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ML-7 hydrochloride

カタログ番号 T3050   CAS 110448-33-4
別名: ML-7 HCl

ML-7 hydrochloride (ML-7 HCl) is a cell-permeable, reversible, effective, ATP-competitive, and specific inhibitor of myosin light chain kinase (Ki: 300 nM); also inhibits smooth-muscle myosin light chain kinase, PKA, and PKC.

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ML-7 hydrochloride, CAS 110448-33-4
パッケージサイズ 在庫状況 単価(税別)
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5 mg 在庫あり ¥ 10,000
10 mg 在庫あり ¥ 16,000
25 mg 在庫あり ¥ 35,000
50 mg 在庫あり ¥ 66,000
100 mg 在庫あり ¥ 85,500
200 mg 在庫あり ¥ 111,000
1 mL * 10 mM (in DMSO) 在庫あり ¥ 10,500
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1. 1研究室・グループあたり最大5製品までお申し込みいただけます。 同一製品は1回のみとなります。

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4. 2023 年 1 月 20 日より前にサンプルをお申し込みいただいたお客様は、2023 年の無料申請枠にはカウントされませんが、以前の実験結果をご提供いただく必要があります。

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生物学的特性に関する説明
化学的特性
保存条件 & 溶解度情報
説明 ML-7 hydrochloride (ML-7 HCl) is a cell-permeable, reversible, effective, ATP-competitive, and specific inhibitor of myosin light chain kinase (Ki: 300 nM); also inhibits smooth-muscle myosin light chain kinase, PKA, and PKC.
ターゲット&IC50 PKC:42 μM, PKA:21 μM, MLCK:0.3 μM(Ki)
In vitro Inhibition of MLCK by ML-7 induces activation of caspase-3 in adherent MCF-10A and MCF-10A Ras-transformed cells[2]. Its treatment results in a dose-dependent decrease in MLC20 phosphorylation and a corresponding increase in cell death of SMC(smooth muscle cells). The inhibitory effect of ML-7 on MLCK is highly selective. The Ki of ML-7 for MLCK is 0.3 μM, while its Ki for protein kinase A is 21 μM and for protein kinase C is 42 μM. Overexpressing Bcl-2 can protect cells against apoptosis induced by ML-7[4].
In vivo ML7 is able to improve Vascular endothelial dysfunction(VED) and atherosclerosis(AS) by regulating the expression of the tight junction (TJ) proteins zona occludens (ZO)-1 and occludin via mechanisms involving MLCK and MLC phosphorylation in high-fat diet-fed rabbits. ML7 decreases the expression of MLCK and MLC phosphorylation in the arterial wall of rabbits fed a high-fat diet and reduces lipid deposition lesions in AS rabbits[1].
キナーゼ試験 IKK-2 Assay: Recombinant human IKK-2 (residues 1-756) is expressed in baculovirus as an N-terminal GST-tagged fusion protein, and its activity is assessed using a time-resolved fluorescence resonance energy transfer assay. In brief, IKK-2 (5 nM final) diluted in assay buffer (50 mM HEPES, 10 mM MgCl2, 1 mM CHAPS, pH 7.4, with 1 mM DTT and 0.01% w/v BSA) is added to wells containing various concentrations of compound or dimethyl sulfoxide (DMSO) vehicle (3% final). The reaction is initiated by the addition of GST-IκBα substrate (25 nM final)/ATP (1 μM final), in a total volume of 30 μL. The reaction is incubated for 30 min at room temperature, then terminated by the addition of 15 μL of 50 mM EDTA. Detection reagent (15 μL) in buffer (100 mM HEPES, pH 7.4, 150 mM NaCl, and 0.1% w/v BSA) containing antiphosphoserine- IκBα-32/36 monoclonal antibody 12C2, labeled with W-1024 europium chelate, and an allophycocyanin-labeled anti-GST antibody is added, and the reaction is further incubated for 60 min at room temperature. The degree of phosphorylation of GST- IκBαis measured as a ratio of specific 665-nm energy transfer signal to reference europium 620-nm signal, using a Packard Discovery plate reader.
細胞研究 Cells are treated with vehicle alone, Blebbistatin, ML-7, ML-9, latrunculin A or Y-27632 in media without serum at varying concentrations and time points before being fixed or prepared for FACS analysis. Untreated cells are also serum starved for the duration of the inhibitor treatment. Stock solutions of each agent are made in DMSO (50 μM Blebbistatin, 5 mM LA), 50% ethanol (10 mM ML-7), 70% ethanol (20 mM ML-9) or water (20 mM Y-27632) and are maintained at -20°C.(Only for Reference)
別名 ML-7 HCl
分子量 452.74
分子式 C15H18ClIN2O2S
CAS No. 110448-33-4

保存条件

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度情報

DMSO: 22.6 mg/mL (50 mM)

参考文献

1. Cheng X, et al. Mol Med Rep. 2015, 12(3):4109-16. 2. Connell LE, et al. J Cell Sci. 2006, 119(Pt 11):2269-81. 3. Saitoh M, et al. J Biol Chem. 1987, 262(16):7796-801. 4. Fazal F, et al. Mol Cell Biol. 2005, 25(14):6259-66. 5. Zhang H, Lin F, Huang J, et al. Anisotropic stiffness gradient-regulated mechanical guidance drives directional migration of cancer cells[J]. Acta Biomaterialia. 2020.

引用文献

1. Zhang H, Lin F, Huang J, et al. Anisotropic stiffness gradient-regulated mechanical guidance drives directional migration of cancer cells. Acta Biomaterialia. 2020 2. Sun L, Sun L, Li X, et al. A Novel Tigecycline Adjuvant ML-7 Reverses the Susceptibility of Tigecycline-Resistant Klebsiella pneumoniae. Frontiers in cellular and infection microbiology. 2022: 1341.

関連化合物ライブラリー

この製品は下記化合物ライブラリに含まれています:
Inhibitor Library Tyrosine Kinase Inhibitor Library TGF-beta/Smad Compound Library Metabolism Compound Library Apoptosis Compound Library Bioactive Compound Library Bioactive Compounds Library Max Stem Cell Differentiation Compound Library Kinase Inhibitor Library Anti-Cancer Compound Library

関連製品

同一標的の関連化合物
kb NB 142-70 Chymotrypsin CID-797718 R-IMPP Camostat mesylate MLCK inhibitor peptide 18 acetate Cetraxate hydrochloride WNK-IN-11

投与量変換

You can also refer to dose conversion for different animals. 詳細

In vivo投与量計算 (透明溶液)

ステップ1: 以下の情報を入力してください
投与量
mg/kg
動物の平均体重
g
動物あたりの投与量
ul
動物数
溶媒の組成を入力してください
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
計算する リセット

計算器

モル濃度計算機
希釈計算機
再構成計算
分子量計算機
=
X
X

モル度計算機では以下の計算が可能です

  • 既知の体積と濃度の溶液を調製するために必要な化合物の質量
  • 質量が既知の化合物を目的の濃度まで溶解させるのに必要な溶液の量
  • 特定の体積の中に既知の質量の化合物を入れて得られる溶液の濃度
参考例

モル濃度計算機を使用したモル濃度計算の例
化合物の分子量が197.13g/molである場合、10mlの水に10mMのストック溶液を作るのに必要な化合物の質量はどれくらいですか?
[分子量(MW)]の欄に[197.13]と入力してください
[濃度]ボックスに10と入力し、正しい単位(millimolar)を選択します
[容量]ボックスに10と入力し、正しい単位(milliliter)を選択します
計算を押します
答えの19.713mgが質量欄に表示されます

X
=
X

溶液を作るのに必要な希釈率の計算

溶液の調製に必要な希釈率の算出
希釈計算機は、既知の濃度の原液をどのように希釈するかを計算することができる便利なツールです。V1を計算するためにC1、C2&V2を入力します。

参考例

Tocrisの希釈計算器を用いた希釈計算の一例
50μMの溶液を20ml作るためには、10mMの原液を何ml必要ですか?
C1V1=C2V2という式を用いて、C1=10mM、C2=50μM、V2=20ml、V1を未知数とします。
濃度(開始)ボックスに10を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
濃度(終了)ボックスに50を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
体積(終了)ボックスに20を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
計算を押します
100 microliter (0.1 ml) という答えが体積(開始)ボックスに表示されます。

=
/

バイアルを再構成するのに必要な溶媒の量を計算する.

再構成計算機を使えば、バイアルを再構成するための試薬の量をすぐに計算することができます.
試薬の質量と目標濃度を入力するだけで計算します。

g/mol

化合物の化学式を入力して、そのモル質量や元素組成を計算します

Tヒント:化学式は大文字と小文字を区別します。: C10H16N2O2 c10h16n2o2

化合物のモル質量(分子量)を計算する手順:
化学物質のモル質量を計算するには、その化学式を入力し、「計算」をクリックしてください。.
分子質量、分子量、モル質量、モル重量の定義:
分子質量(分子量)とは、物質の1分子の質量であり、統一された原子質量単位(u)で表されます。(1uは炭素12の1原子の質量の1/12に等しい)
モル質量(molar weight)とは、ある物質の1モルの質量のことで、単位はg/molです。

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技術サポート

Please see Inhibitor Handling Instructions for more frequently ask questions. Topics include: how to prepare stock solutions, how to store products, and cautions on cell-based assays & animal experiments, etc.

Keywords

ML-7 hydrochloride 110448-33-4 Cell Cycle/Checkpoint Chromatin/Epigenetic Cytoskeletal Signaling Metabolism Stem Cells Tyrosine Kinase/Adaptors PKC PKA Serine/threonin kinase YAP Myosin ML-7 Hydrochloride Inhibitor Yes-associated protein ML-7 HCl inhibit ML-7 ML7 hydrochloride ML7 ML7 Hydrochloride ML 7 ML 7 hydrochloride ML 7 Hydrochloride inhibitor