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Medroxyprogesterone Acetate

カタログ番号 T1261   CAS 71-58-9
別名: Medroxyprogesterone 17-acetate, Provera, Metigestrona, NSC-26386, Farlutin, Medroxyprogesterone (acetate)

Medroxyprogesterone Acetate (Farlutin) is a synthetic progestin that is derived from 17-hydroxyprogesterone. It is a long-acting contraceptive that is effective both orally or by intramuscular injection and has also been used to treat breast and endometrial neoplasms.

TargetMolの製品は全て研究用試薬です。人体にはご使用できません。 また、個人の方への販売は行っておりません。
Medroxyprogesterone Acetate, CAS 71-58-9
パッケージサイズ 在庫状況 単価(税別)
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100 mg 在庫あり ￥ 13,000
500 mg 在庫あり ￥ 15,000
1 mL * 10 mM (in DMSO) 在庫あり ￥ 11,500
ご確認事項

1. １研究室・グループあたり最大5製品までお申し込みいただけます。 同一製品は1回のみとなります。

2. １回につき最大2製品までのお申し込みが可能です。

3. ２回目以降をご希望の際は、前回ご提供のサンプルの実験結果をオンラインでご提供いただく必要がございます。

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純度: 99.45%
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化学的特性
保存条件 & 溶解度情報
説明 Medroxyprogesterone Acetate (Farlutin) is a synthetic progestin that is derived from 17-hydroxyprogesterone. It is a long-acting contraceptive that is effective both orally or by intramuscular injection and has also been used to treat breast and endometrial neoplasms.
In vitro Medroxyprogesterone acetate (MPA) and progesterone significantly reduced the levels of glutamic acid decarboxylase (GAD) in the hippocampus, while markedly increasing GAD levels in the olfactory cortex. In aged ovariectomized rats, MPA impaired the retention of delayed memory in the swim arm task and exacerbated overnight forgetting in the Morris water maze.
In vivo Medroxyprogesterone acetate (MPA) reduces the secretion of IL-6 and PTHrP in human breast cancer cells and downregulates their expression in KTC-2 cells in a dose-dependent manner. In M-1 cells, MPA and dexamethasone increase the promoter-driven luciferase activity of α-ENaC in a dose-dependent fashion, an effect which is not inhibited by Org31710, indicating that MPA's regulation of α-ENaC is independent of the progesterone receptor (PR). Similarly, MPA and dexamethasone upregulate the mRNA of α-ENaC and SGK1 in both M-1 and Madin-Darby canine kidney-C7 cells, whereas progesterone does not exhibit this effect. At 0.1 nM, MPA significantly enhances the in vitro production of specific immunoglobulin G antibodies, an effect that seems to involve the interaction between progesterone and the PRG receptor. MPA also inhibits the enzyme 3-hydroxysteroid dehydrogenase, which is involved in the reversible conversion between THP and DHP, thereby potentially affecting the action of DHP and THP in the brain.
別名 Medroxyprogesterone 17-acetate, Provera, Metigestrona, NSC-26386, Farlutin, Medroxyprogesterone (acetate)
分子量 386.52
分子式 C24H34O4
CAS No. 71-58-9

保存条件

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度情報

DMSO: 10 mg/mL (25.9 mM)

Ethanol: 10 mg/mL (25.9 mM)

参考文献

1. Ciriza I, et al. J Neurobiol,2006, 66(9), 916-928. 2. Kurebayashi J, et al. Thyroid, 2003, 13(3), 249-258. 3. Thomas CP, et al. Am J Physiol Renal Physiol. 2006 Feb;290(2):F306-12. 4. Vermeulen M, et al. Immunology,2001, 104(1), 80-86. 5. Braden BB, et al. Neurobiol Learn Mem, 2010, 93(3), 444-453. 6. Zhao Z, Zhao J, Liang N, et al. Deep eutectic solvent-based magnetic colloidal gel assisted magnetic solid-phase extraction: A simple and rapid method for the determination of sex hormones in cosmetic skin care toners[J]. Chemosphere. 2020: 127004.

引用文献

1. Zhao Z, Zhao J, Liang N, et al. Deep eutectic solvent-based magnetic colloidal gel assisted magnetic solid-phase extraction: A simple and rapid method for the determination of sex hormones in cosmetic skin care toners. Chemosphere. 2020: 127004 2. Zhang C, Guo Q, Chen L, et al.A ribosomal gene panel predicting a novel synthetic lethality in non-BRCAness tumors.Signal Transduction and Targeted Therapy.2023, 8(1): 183.

関連化合物ライブラリー

この製品は下記化合物ライブラリに含まれています：
Anti-Cancer Drug Library Anti-Cancer Clinical Compound Library Anti-Cancer Approved Drug Library Traditional Chinese Medicine Monomer Library Drug Repurposing Compound Library Bioactive Lipid Compound Library Orally Active Compound Library Transcription Factor-Targeted Compound Library Bioactive Compound Library Selected Plant-Sourced Compound Library

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投与量変換

You can also refer to dose conversion for different animals. 詳細

In vivo投与量計算 (透明溶液)

ステップ1: 以下の情報を入力してください
投与量
mg/kg
動物の平均体重
g
動物あたりの投与量
ul
動物数
溶媒の組成を入力してください
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
計算する リセット

計算器

モル濃度計算機
希釈計算機
再構成計算
分子量計算機
=
X
X

モル度計算機では以下の計算が可能です

  • 既知の体積と濃度の溶液を調製するために必要な化合物の質量
  • 質量が既知の化合物を目的の濃度まで溶解させるのに必要な溶液の量
  • 特定の体積の中に既知の質量の化合物を入れて得られる溶液の濃度
参考例

モル濃度計算機を使用したモル濃度計算の例
化合物の分子量が197.13g/molである場合、10mlの水に10mMのストック溶液を作るのに必要な化合物の質量はどれくらいですか？
［分子量（MW）］の欄に［197.13］と入力してください
[濃度]ボックスに10と入力し、正しい単位（millimolar）を選択します
[容量]ボックスに10と入力し、正しい単位（milliliter）を選択します
計算を押します
答えの19.713mgが質量欄に表示されます

X
=
X

溶液を作るのに必要な希釈率の計算

溶液の調製に必要な希釈率の算出
希釈計算機は、既知の濃度の原液をどのように希釈するかを計算することができる便利なツールです。V1を計算するためにC1、C2＆V2を入力します。

参考例

Tocrisの希釈計算器を用いた希釈計算の一例
50μMの溶液を20ml作るためには、10mMの原液を何ml必要ですか？
C1V1=C2V2という式を用いて、C1=10mM、C2=50μM、V2=20ml、V1を未知数とします。
濃度（開始）ボックスに10を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
濃度（終了）ボックスに50を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
体積（終了）ボックスに20を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
計算を押します
100 microliter (0.1 ml) という答えが体積（開始）ボックスに表示されます。

=
/

バイアルを再構成するのに必要な溶媒の量を計算する.

再構成計算機を使えば、バイアルを再構成するための試薬の量をすぐに計算することができます.
試薬の質量と目標濃度を入力するだけで計算します。

g/mol

化合物の化学式を入力して、そのモル質量や元素組成を計算します

Tヒント：化学式は大文字と小文字を区別します。: C10H16N2O2 c10h16n2o2

化合物のモル質量（分子量）を計算する手順:
化学物質のモル質量を計算するには、その化学式を入力し、「計算」をクリックしてください。.
分子質量、分子量、モル質量、モル重量の定義:
分子質量（分子量）とは、物質の1分子の質量であり、統一された原子質量単位（u）で表されます。(1uは炭素12の1原子の質量の1/12に等しい）
モル質量（molar weight）とは、ある物質の1モルの質量のことで、単位はg/molです。

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技術サポート

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Keywords

Medroxyprogesterone Acetate 71-58-9 Endocrinology/Hormones Metabolism Others Androgen Receptor Progesterone Receptor Estrogen/progestogen Receptor Glucocorticoid Receptor Endogenous Metabolite Medroxyprogesterone 17-acetate Provera Inhibitor NSC26386 Medroxyprogesterone Metigestrona NSC-26386 Farlutin NR3C3 inhibit NSC 26386 Medroxyprogesterone (acetate) inhibitor

 

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