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Osthole

カタログ番号 T2848   CAS 484-12-8
別名: Osthol, NSC 31868, Ostol

Osthole (Osthol), a potential inhibitor of histamine H1 receptor, has been shown to stimulate osteoblast proliferation and differentiation.

TargetMolの製品は全て研究用試薬です。人体にはご使用できません。 また、個人の方への販売は行っておりません。
Osthole, CAS 484-12-8
パッケージサイズ 在庫状況 単価(税別)
サンプルについてお問い合わせ
100 mg 在庫あり ￥ 7,500
500 mg 在庫あり ￥ 15,000
1 g 在庫あり ￥ 22,500
5 g 在庫あり ￥ 62,500
1 mL * 10 mM (in DMSO) 在庫あり ￥ 12,000
ご確認事項

1. １研究室・グループあたり最大5製品までお申し込みいただけます。 同一製品は1回のみとなります。

2. １回につき最大2製品までのお申し込みが可能です。

3. ２回目以降をご希望の際は、前回ご提供のサンプルの実験結果をオンラインでご提供いただく必要がございます。

4. 2023 年 1 月 20 日より前にサンプルをお申し込みいただいたお客様は、2023 年の無料申請枠にはカウントされませんが、以前の実験結果をご提供いただく必要があります。

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純度: 99.93%
COA DATASHEET SDS HNMR HPLC
純度: 99.87%
COA DATASHEET SDS HNMR HPLC
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生物学的特性に関する説明
化学的特性
保存条件 & 溶解度情報
説明 Osthole (Osthol), a potential inhibitor of histamine H1 receptor, has been shown to stimulate osteoblast proliferation and differentiation.
In vitro The LD50 values of Osthole in various animals have been determined as follows: in rats, it exceeds 125 mg/kg when administered intravenously (i.v.); in rabbits, it is over 35 mg/kg (i.v.); and in dogs, it surpasses 150 mg/kg (i.v.).
In vivo Osthol, when introduced to pre-washed rabbit platelets, inhibits platelet aggregation and ATP release induced by ADP, arachidonic acid, platelet-activating factor (PAF), collagen, ionophore A23187, and thrombin. In human osteoblasts, osthol promotes cell differentiation through the bone morphogenetic protein-2 / p38 and extracellular signal-regulated kinase 1/2 pathways. Additionally, in cell cultures, osthol suppresses the secretion of the hepatitis B virus by enhancing the glycosylation of HBsAg.
細胞研究 Osthole is dissolved in 96% ethyl alcohol and then sterilized through a 0.22 μg/mL filter and stored at 4°C as stock solutions for later dilution[1]. Peripheral blood samples are collected from participants between 7.00 and 9.00 a.m. on the first study day and these are concentrated in grouping tubes with K3EDTA. Fresh PBMCs are then prepared. Isolated cells are seeded on 24-well plates at 1×106 per well with RPMI-1640 and supplemented with 1% heat inactivated human AB serum, 1% gentamicin and 0.25% PHA. Active reagents are added to each well after 24 h and pure medium formed the control for each substance. Cells are then harvested after a further three days[1].
植物由来
別名 Osthol, NSC 31868, Ostol
分子量 244.29
分子式 C15H16O3
CAS No. 484-12-8

保存条件

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度情報

Ethanol: 46 mg/mL (188.3 mM)

DMSO: 46 mg/mL (188.3 mM)

H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

参考文献

1. Ko FN, et al. Thromb Haemost, 1989, 62(3), 1996-1999. 2. Kuo PL, et al. J Pharmacol Exp Ther, 2005, 314(3), 1290-1299. 3. Huang RL, et al. Hepatology, 1996, 24(3), 508-515. 4. Geng W, Guo X, Zhang L, et al. Resveratrol inhibits proliferation, migration and invasion of multiple myeloma cells via NEAT1-mediated Wnt/β-catenin signaling pathway[J]. Biomedicine & Pharmacotherapy. 2018 Nov;107:484-494.

引用文献

1. Geng W, Guo X, Zhang L, et al. Resveratrol inhibits proliferation, migration and invasion of multiple myeloma cells via NEAT1-mediated Wnt/β-catenin signaling pathway Resveratrol inhibits proliferation, migration and invasion of multiple myeloma cells via NEAT1-mediated Wnt/β-catenin signaling pathway. Biomedicine & Pharmacotherapy. 2018 Nov;107:484-494. 2. Qu Y, Sun X, Wei N, et al.Inhibition of cutaneous heat‐sensitive Ca2+‐permeable transient receptor potential vanilloid 3 channels alleviates UVB‐induced skin lesions in mice.The FASEB Journal.2023, 37(12): e23309. 3. Xu Y, Qu Y, Zhang C, et al.Selective inhibition of overactive warmth-sensitive Ca2+-permeable TRPV3 channels by antispasmodic agent flopropione for alleviation of skin inflammation.Journal of Biological Chemistry.2023: 105595. 4. Li S H, Li M Y, Yuan T T, et al.Osthole Activates the Cholinergic Anti‐Inflammatory Pathway via α7nAChR Upregulation to Alleviate Inflammatory Responses.Chemistry & Biodiversity.2024: e202400290.

関連化合物ライブラリー

この製品は下記化合物ライブラリに含まれています：
Traditional Chinese Medicine Monomer Library Anti-Parasitic Compound Library Anti-Neurodegenerative Disease Compound Library Antiparasitic Natural Product Library Inhibitor Library GPCR Compound Library Membrane Protein-targeted Compound Library Histamine & Melatonin Receptor-Targeted Compound Library Apoptosis Compound Library Food as Medicine Compound Library

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同一標的の関連化合物
Nelarabine Fludarabine Phosphate Pivanex CITCO Sulforaphene FTI-277 hydrochloride Fosbretabulin Disodium PBOX 6

投与量変換

You can also refer to dose conversion for different animals. 詳細

In vivo投与量計算 (透明溶液)

ステップ1: 以下の情報を入力してください
投与量
mg/kg
動物の平均体重
g
動物あたりの投与量
ul
動物数
溶媒の組成を入力してください
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
計算する リセット

計算器

モル濃度計算機
希釈計算機
再構成計算
分子量計算機
=
X
X

モル度計算機では以下の計算が可能です

  • 既知の体積と濃度の溶液を調製するために必要な化合物の質量
  • 質量が既知の化合物を目的の濃度まで溶解させるのに必要な溶液の量
  • 特定の体積の中に既知の質量の化合物を入れて得られる溶液の濃度
参考例

モル濃度計算機を使用したモル濃度計算の例
化合物の分子量が197.13g/molである場合、10mlの水に10mMのストック溶液を作るのに必要な化合物の質量はどれくらいですか？
［分子量（MW）］の欄に［197.13］と入力してください
[濃度]ボックスに10と入力し、正しい単位（millimolar）を選択します
[容量]ボックスに10と入力し、正しい単位（milliliter）を選択します
計算を押します
答えの19.713mgが質量欄に表示されます

X
=
X

溶液を作るのに必要な希釈率の計算

溶液の調製に必要な希釈率の算出
希釈計算機は、既知の濃度の原液をどのように希釈するかを計算することができる便利なツールです。V1を計算するためにC1、C2＆V2を入力します。

参考例

Tocrisの希釈計算器を用いた希釈計算の一例
50μMの溶液を20ml作るためには、10mMの原液を何ml必要ですか？
C1V1=C2V2という式を用いて、C1=10mM、C2=50μM、V2=20ml、V1を未知数とします。
濃度（開始）ボックスに10を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
濃度（終了）ボックスに50を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
体積（終了）ボックスに20を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
計算を押します
100 microliter (0.1 ml) という答えが体積（開始）ボックスに表示されます。

=
/

バイアルを再構成するのに必要な溶媒の量を計算する.

再構成計算機を使えば、バイアルを再構成するための試薬の量をすぐに計算することができます.
試薬の質量と目標濃度を入力するだけで計算します。

g/mol

化合物の化学式を入力して、そのモル質量や元素組成を計算します

Tヒント：化学式は大文字と小文字を区別します。: C10H16N2O2 c10h16n2o2

化合物のモル質量（分子量）を計算する手順:
化学物質のモル質量を計算するには、その化学式を入力し、「計算」をクリックしてください。.
分子質量、分子量、モル質量、モル重量の定義:
分子質量（分子量）とは、物質の1分子の質量であり、統一された原子質量単位（u）で表されます。(1uは炭素12の1原子の質量の1/12に等しい）
モル質量（molar weight）とは、ある物質の1モルの質量のことで、単位はg/molです。

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技術サポート

Please see Inhibitor Handling Instructions for more frequently ask questions. Topics include: how to prepare stock solutions, how to store products, and cautions on cell-based assays & animal experiments, etc.

Keywords

Osthole 484-12-8 Apoptosis GPCR/G Protein Immunology/Inflammation Microbiology/Virology Neuroscience Parasite HBV Histamine Receptor inhibit Inhibitor Osthol NSC 31868 Hepatitis B virus NSC-31868 Ostol NSC31868 inhibitor

 

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