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Palmitic acid

カタログ番号 T2908   CAS 57-10-3
別名: Hexadecoic acid, hexadecanoic acid, Cetylic acid

Palmitic acid (Cetylic acid) is a natural product, a common saturated fatty acid found in animals, plants and microorganisms. Palmitic acid has antitumor activity.

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Palmitic acid, CAS 57-10-3
パッケージサイズ 在庫状況 単価(税別)
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10 g 在庫あり ¥ 15,000
1 mL * 10 mM (in DMSO) 在庫あり ¥ 7,000
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生物学的特性に関する説明
化学的特性
保存条件 & 溶解度情報
説明 Palmitic acid (Cetylic acid) is a natural product, a common saturated fatty acid found in animals, plants and microorganisms. Palmitic acid has antitumor activity.
In vitro METHODS: Mouse microglia BV2 were treated with Palmitic acid (25-200 nM) for 6-48 h, and cell viability was measured by MTT.
RESULTS: Palmitic acid had concentration- and time-dependent inhibitory effects on microglia viability. [1]
METHODS: Monocyte-derived dendritic cells MoDC were treated with Palmitic acid (150 μM) for 12 h. The expression of DC co-stimulatory factors was measured by Flow Cytometry.
RESULTS: Palmitic acid induced the expression of CD86 and CD83, indicating that the activation and maturation of MoDC were induced simultaneously. [2]
In vivo METHODS: To investigate the effects on adverse biological behaviors in mice, Palmitic acid (0.3-30 μmol/mouse in castor oil) was administered as a single intraperitoneal injection to C57BL/6J mice, and biological behaviors were analyzed 2-24 h later.
RESULTS: In a dose-dependent manner, Palmitic acid rapidly reduced locomotor activity in mice through a mechanism dependent on fatty acid chain length. 24 h after Palmitic acid administration, mice exhibited anxiety-like behaviors, whereas there was no impairment of locomotion, food intake, depression-like behaviors, or spatial memory. [3]
METHODS: To investigate the effects on myocardial injury, Palmitic acid (5 mM in 500 μL solution) was injected intravenously into the tail of wild-type C57BL/6 (B6) and Md2-/- (KO) mice once a day for seven days.
RESULTS: Palmitic acid induced myocardial inflammatory injury via TLR4 accessory protein MD2 and protected Md2 knockout mice from myocardial injury induced by Palmitic acid and high-fat diet. [4]
キナーゼ試験 As sources of PLA2, human recombinant sPLA2 (type IIA) is purified from CHO cells transfected with the PLA2 gene and rabbit recombinant platelet cPLA2 is obtained through its expression in baculovirus. The standard reaction mixture (200 μL) contained 100 mM Tris-HCl buffer (pH 9.0) with 6 mM CaCl2 and 20 nmol 1-acyl-[1-14C]-arachidonyl-sn-glycerophosphoethanolamine (2000 cpm/nmol) in the presence or absence of Tanshinone I. The reaction is started by adding 50 ng purified sPLA2 or cPLA2. After 20 min at 37°C, the free fatty acid generated is analysed. Under these standard conditions, the reaction mixture in the absence of Tanshinone I released approximately 10% of free fatty acid from the phospholipid substrate added[1].
植物由来
別名 Hexadecoic acid, hexadecanoic acid, Cetylic acid
分子量 256.42
分子式 C16H32O2
CAS No. 57-10-3

保存条件

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度情報

DMSO: 2.56 mg/mL (10 mM)

Ethanol: 27.78 mg/mL (108.33 mM), Sonication is recommended.

参考文献

1. Urso CJ, et al. Palmitic Acid Lipotoxicity in Microglia Cells Is Ameliorated by Unsaturated Fatty Acids. Int J Mol Sci. 2021 Aug 23;22(16):9093. 2. Nicholas DA, et al. Palmitic acid is a toll-like receptor 4 ligand that induces human dendritic cell secretion of IL-1β. PLoS One. 2017 May 2;12(5):e0176793. 3. Moon ML, et al. The saturated fatty acid, palmitic acid, induces anxiety-like behavior in mice. Metabolism. 2014 Sep;63(9):1131-40. 4. Wang Y, et al. Saturated palmitic acid induces myocardial inflammatory injuries through direct binding to TLR4 accessory protein MD2. Nat Commun. 2017 Jan 3;8:13997.

引用文献

1. Fu C N, Wei H, Gao W S, et al. Obesity increases neuropathic pain via the AMPK-ERK-NOX4 pathway in rats. Aging (Albany NY). 2021, 13(14): 18606. 2. Fang X X, Wei P, Zhao K, et al.Fatty acid–binding proteins 3, 7, and 8 bind cholesterol and facilitate its egress from lysosomes.Journal of Cell Biology.2024, 223(4). 3. Wu Z K, Li H Y, Zhu Y L, et al.Neuroprotective and anti-inflammatory effects of eicosane on glutamate and NMDA-induced retinal ganglion cell injury.International Journal of Ophthalmology.2024, 17(4): 638.

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Anti-Cancer Active Compound Library Traditional Chinese Medicine Monomer Library Drug Repurposing Compound Library Marine Natural Product Library Microbial Natural Product Library Anti-Cancer Drug Library Natural Product Library Anti-Cancer Approved Drug Library Tobacco Monomer Library Antiparasitic Natural Product Library

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投与量変換

You can also refer to dose conversion for different animals. 詳細

In vivo投与量計算 (透明溶液)

ステップ1: 以下の情報を入力してください
投与量
mg/kg
動物の平均体重
g
動物あたりの投与量
ul
動物数
溶媒の組成を入力してください
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
計算する リセット

計算器

モル濃度計算機
希釈計算機
再構成計算
分子量計算機
=
X
X

モル度計算機では以下の計算が可能です

  • 既知の体積と濃度の溶液を調製するために必要な化合物の質量
  • 質量が既知の化合物を目的の濃度まで溶解させるのに必要な溶液の量
  • 特定の体積の中に既知の質量の化合物を入れて得られる溶液の濃度
参考例

モル濃度計算機を使用したモル濃度計算の例
化合物の分子量が197.13g/molである場合、10mlの水に10mMのストック溶液を作るのに必要な化合物の質量はどれくらいですか?
[分子量(MW)]の欄に[197.13]と入力してください
[濃度]ボックスに10と入力し、正しい単位(millimolar)を選択します
[容量]ボックスに10と入力し、正しい単位(milliliter)を選択します
計算を押します
答えの19.713mgが質量欄に表示されます

X
=
X

溶液を作るのに必要な希釈率の計算

溶液の調製に必要な希釈率の算出
希釈計算機は、既知の濃度の原液をどのように希釈するかを計算することができる便利なツールです。V1を計算するためにC1、C2&V2を入力します。

参考例

Tocrisの希釈計算器を用いた希釈計算の一例
50μMの溶液を20ml作るためには、10mMの原液を何ml必要ですか?
C1V1=C2V2という式を用いて、C1=10mM、C2=50μM、V2=20ml、V1を未知数とします。
濃度(開始)ボックスに10を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
濃度(終了)ボックスに50を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
体積(終了)ボックスに20を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
計算を押します
100 microliter (0.1 ml) という答えが体積(開始)ボックスに表示されます。

=
/

バイアルを再構成するのに必要な溶媒の量を計算する.

再構成計算機を使えば、バイアルを再構成するための試薬の量をすぐに計算することができます.
試薬の質量と目標濃度を入力するだけで計算します。

g/mol

化合物の化学式を入力して、そのモル質量や元素組成を計算します

Tヒント:化学式は大文字と小文字を区別します。: C10H16N2O2 c10h16n2o2

化合物のモル質量(分子量)を計算する手順:
化学物質のモル質量を計算するには、その化学式を入力し、「計算」をクリックしてください。.
分子質量、分子量、モル質量、モル重量の定義:
分子質量(分子量)とは、物質の1分子の質量であり、統一された原子質量単位(u)で表されます。(1uは炭素12の1原子の質量の1/12に等しい)
モル質量(molar weight)とは、ある物質の1モルの質量のことで、単位はg/molです。

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技術サポート

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Keywords

Palmitic acid 57-10-3 Cytoskeletal Signaling Metabolism HSP Endogenous Metabolite Hexadecoic acid Inhibitor hexadecanoic acid Cetylic acid inhibit Heat shock proteins inhibitor