Plerixafor

カタログ番号 T1776 CAS 110078-46-1

別名: JM3100, AMD 3100, AMD-3329

Plerixafor (AMD-3329), a chemokine receptor antagonist, blocks the binding of stromal cell-derived factor (SDF-1alpha) to the cellular receptor CXCR4.

TargetMolの製品は全て研究用試薬です。人体にはご使用できません。また、個人の方への販売は行っておりません。

Plerixafor, CAS 110078-46-1

パッケージサイズ	在庫状況	単価(税別)
サンプルについてお問い合わせ
5 mg	在庫あり	￥ 10,000
10 mg	在庫あり	￥ 14,500
25 mg	在庫あり	￥ 26,000
50 mg	在庫あり	￥ 41,000
100 mg	在庫あり	￥ 74,500
200 mg	在庫あり	￥ 118,000
500 mg	在庫あり	￥ 188,000

バルクのお問い合わせ

バッチを選択

純度: 100%

COA DATASHEET SDS HPLC HNMR

純度: 99.17%

COA DATASHEET SDS HPLC HNMR

純度: 98%

COA DATASHEET SDS HNMR

バッチの詳細情報はお問い合わせください

生物学的特性に関する説明

化学的特性

保存条件 & 溶解度情報

説明	Plerixafor (AMD-3329), a chemokine receptor antagonist, blocks the binding of stromal cell-derived factor (SDF-1alpha) to the cellular receptor CXCR4.
ターゲット＆IC50	CXCR4:44 nM, CXCL12:5.7 nM
In vitro	Plerixafor inhibits CXCL12-mediated chemotaxis with a potency lightly better than its affinity for CXCR4. [1] Plerixafor also antagonizes SDF-1/CXCL12 ligand binding with an IC50 of 651 nM. Plerixafor inhibits SDF-1 mediated GTP-binding, SDF-1 mediated calcium flux and SDF-1 stimulated chemotaxis with IC50 of 27 nM, 572 nM and 51 nM, respectively. Plerixafor does not inhibit calcium flux against cells expressing CXCR3, CCR1, CCR2b, CCR4, CCR5 or CCR7 when stimulated with their cognate ligands, nor does Plerixafor inhibit receptor binding of LTB4. Plerixafor does not, on its own, induce a calcium flux in the CCRF–CEM cells, which express multiple GPCRs including CXCR4, CCR4 and CCR7. [2]
In vivo	A single topical application of Plerixafor promotes wound healing in diabetic mice by increasing cytokine production, mobilizing bone marrow EPCs, and enhancing the activity of fibroblasts and monocytes/macrophages, thereby increasing both angiogenesis and vasculogenesis. [3] Cohorts of mice are administered with PBS, IGF1, PDGF, SCF, or VEGF for five consecutive days and Plerixafor on the 5th day. The number and size of the colonies are highest in IGF1 plus Plerixafor injected mice compared to PDGF, SCF and VEGF treated groups, in combination with Plerixafor. [4]
キナーゼ試験	In vitro biochemical assays against histone acetylases: GSK503 is profiled to assess inhibition against a panel of histone acetylases. GSK503 is dissolved in DMSO and tested in 10-dose IC50 mode with 3-fold serial dilution starting at 100 μM, with a final DMSO concentration of 2%. Anacardic Acid is used as positive control for CBP, GCN5, and pCAF and tested in 10-dose IC50 mode with 3-fold serial dilution starting at 100 μM. Curcumin is used as positive control for KAT5, MYST2/KAT7, MYST4/KAT6B, and p300, and tested in 10-dose IC50 mode with 3-fold serial dilution starting at 100 μM. Reactions are carried out at 3.08 μM Acetyl-CoA. For CBP, GCN5, MYST2/KAT7, pCAF, and p300, the substrate used is histone H3. For KAT5 and MYST4/KAT6B the substrates used are histone H2A and histone H4, respectively.
細胞研究	Plerixafor is dissolved in DMSO and then diluted with appropriate medium[2]. U87 mg cells are seeded in 96-well plates at the density of 6×103 cells in 200 μL/well and treated with CXCL12, Plerixafor or with peptide R, as described in the previous "Treatments" section. MTT (5 μg/mL) is added at each time point (24, 48, 72 h) during the final 2 h of treatment. After removing cell medium, 100 μL DMSO are added and optical densities measured at 595 nm with a LT-4000MS Microplate Reader. Measurements are made in triplicates from three independent experiments[2].

別名	JM3100, AMD 3100, AMD-3329
分子量	502.78
分子式	C28H54N8
CAS No.	110078-46-1

保存条件

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度情報

PBS: 1 mg/mL (1.98 mM), Sonication is recommended.

Ethanol: 50 mg/mL, Sonication is recommended.

DMSO: < 1mg/ml (insoluble）, Sonication is recommended.

H2O: Insoluble

参考文献

1. Zabel BA, et al. J Immunol. 2009, 183(5), 3204-3211. 2. Fricker SP, et al. Biochem Pharmacol. 2006, 72(5), 588-596. 3. Nishimura Y, et al. J Invest Dermatol. 2012, 132(3 Pt 1), 711-720. 4. Kumar S, et al. Bone. 2012, 50(4), 12012-12018. 5. Wei He, et al. Targeting CXC motif chemokine receptor 4 inhibits the proliferation, migration and angiogenesis of lung cancer cells. Oncol Lett. 2018 Sep;16(3):3976-3982. 6. Mercurio L, et al. Targeting CXCR4 by a selective peptide antagonist modulates tumor microenvironment and microglia reactivity in a human glioblastoma model. J Exp Clin Cancer Res. 2016 Mar 25;35:55. 7. Yang J, et al. Continuous AMD3100 Treatment Worsens Renal Fibrosis through Regulation of Bone Marrow Derived Pro-Angiogenic Cells Homing and T-Cell-Related Inflammation. PLoS One. 2016 Feb 22;11(2):e0149926. 8. He G, et al. SDF-1 in Mammary Fibroblasts of Bovine with Mastitis Induces EMT and Inflammatory Response of Epithelial Cells. Int J Biol Sci. 2017 May 5;13(5):604-614. 9. Dong L, Shen S, Chen W, et al. Discovery of Novel Inhibitors Targeting Human O-GlcNAcase: Docking-Based Virtual Screening, Biological Evaluation, Structural Modification, and Molecular Dynamics Simulation[J]. Journal of chemical information and modeling. 2019, 59(10): 4374-4382.

引用文献

1. Dong L, Shen S, Chen W, et al. Discovery of Novel Inhibitors Targeting Human O-GlcNAcase: Docking-Based Virtual Screening, Biological Evaluation, Structural Modification, and Molecular Dynamics Simulation. Journal of chemical information and modeling. 2019, 59(10): 4374-4382.

投与量変換

You can also refer to dose conversion for different animals. 詳細

In vivo投与量計算 (透明溶液)

ステップ1: 以下の情報を入力してください

投与量

mg/kg

動物の平均体重

動物あたりの投与量

動物数

溶媒の組成を入力してください

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

計算するリセット

計算結果:

作業濃度: mg/ml;

DMSO溶液の作成方法: mg あらかじめ溶解した薬剤 μL DMSO (マスター溶液の濃度 mg/mL)，濃度がそのバッチの薬剤のDMSO溶解度を超える場合は、まずご連絡ください。

生体内薬剤の調合法：取る μL DMSO マスター溶液、次に追加 μL PEG300，確実に混ぜてから加える μL Tween 80，確実に混ぜてから加える μL ddH₂O, 確実に混ぜる

お問合せ内容:

必ず順番通りに溶媒を加えてください。ボルテックスミキサーや超音波、湯煎することで溶解しやすくなります

計算器

モル濃度計算機

希釈計算機

再構成計算

分子量計算機

質量

濃度

体積

分子量

モル度計算機では以下の計算が可能です

既知の体積と濃度の溶液を調製するために必要な化合物の質量
質量が既知の化合物を目的の濃度まで溶解させるのに必要な溶液の量
特定の体積の中に既知の質量の化合物を入れて得られる溶液の濃度

参考例

モル濃度計算機を使用したモル濃度計算の例
化合物の分子量が197.13g/molである場合、10mlの水に10mMのストック溶液を作るのに必要な化合物の質量はどれくらいですか？
［分子量（MW）］の欄に［197.13］と入力してください
[濃度]ボックスに10と入力し、正しい単位（millimolar）を選択します
[容量]ボックスに10と入力し、正しい単位（milliliter）を選択します
計算を押します
答えの19.713mgが質量欄に表示されます

濃度 (開始)

体積 (開始)

濃度 (終了)

体積 (終了)

溶液を作るのに必要な希釈率の計算

溶液の調製に必要な希釈率の算出
希釈計算機は、既知の濃度の原液をどのように希釈するかを計算することができる便利なツールです。V1を計算するためにC1、C2＆V2を入力します。

参考例

Tocrisの希釈計算器を用いた希釈計算の一例
50μMの溶液を20ml作るためには、10mMの原液を何ml必要ですか？
C1V1=C2V2という式を用いて、C1=10mM、C2=50μM、V2=20ml、V1を未知数とします。
濃度（開始）ボックスに10を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
濃度（終了）ボックスに50を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
体積（終了）ボックスに20を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
計算を押します
100 microliter (0.1 ml) という答えが体積（開始）ボックスに表示されます。

分子式

分子量 g/mol

化合物の化学式を入力して、そのモル質量や元素組成を計算します

Tヒント：化学式は大文字と小文字を区別します。: C10H16N2O2 c10h16n2o2

化合物のモル質量（分子量）を計算する手順:
化学物質のモル質量を計算するには、その化学式を入力し、「計算」をクリックしてください。.
分子質量、分子量、モル質量、モル重量の定義:
分子質量（分子量）とは、物質の1分子の質量であり、統一された原子質量単位（u）で表されます。(1uは炭素12の1原子の質量の1/12に等しい）
モル質量（molar weight）とは、ある物質の1モルの質量のことで、単位はg/molです。

bottom

技術サポート

Please see Inhibitor Handling Instructions for more frequently ask questions. Topics include: how to prepare stock solutions, how to store products, and cautions on cell-based assays & animal experiments, etc.

Keywords

Plerixafor 110078-46-1 Autophagy GPCR/G Protein Immunology/Inflammation Microbiology/Virology Proteases/Proteasome HIV Protease Virus Protease CXCR JM 3100 stream inhibit multiple Inhibitor SID-791 Human immunodeficiency virus cancer G-CSF human JM-3100 stem myeloma JM3100 SID 791 cells blood AMD 3100 CXC chemokine receptors lymphoma AMD3100 SID791 HIV ligand AMD 3329 AMD3329 AMD-3329 mobilizer peripheral AMD-3100 inhibitor

本ウェブサイトに掲載されている製品は全て研究用試薬です。研究目的以外の用途にはご使用できません。

Plerixafor

保存条件

溶解度情報

参考文献

引用文献

関連化合物ライブラリー

関連製品

投与量変換

In vivo投与量計算 (透明溶液)

計算器

モル度計算機では以下の計算が可能です

溶液を作るのに必要な希釈率の計算

バイアルを再構成するのに必要な溶媒の量を計算する.

化合物の化学式を入力して、そのモル質量や元素組成を計算します

技術サポート

Keywords