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Puromycin aminonucleoside

カタログ番号 T16684   CAS 58-60-6
別名: NSC 3056

Puromycin aminonucleoside (NSC-3056) increases podocyte permeability by modulating ZO-1 in an oxidative stress-dependent manner.

TargetMolの製品は全て研究用試薬です。人体にはご使用できません。 また、個人の方への販売は行っておりません。
Puromycin aminonucleoside, CAS 58-60-6
パッケージサイズ 在庫状況 単価(税別)
サンプルについてお問い合わせ
5 mg 在庫あり ￥ 9,000
10 mg 在庫あり ￥ 12,000
25 mg 在庫あり お問い合わせ
50 mg 在庫あり お問い合わせ
1 mL * 10 mM (in DMSO) 在庫あり ￥ 10,000
ご確認事項

1. １研究室・グループあたり最大5製品までお申し込みいただけます。 同一製品は1回のみとなります。

2. １回につき最大2製品までのお申し込みが可能です。

3. ２回目以降をご希望の際は、前回ご提供のサンプルの実験結果をオンラインでご提供いただく必要がございます。

4. 2023 年 1 月 20 日より前にサンプルをお申し込みいただいたお客様は、2023 年の無料申請枠にはカウントされませんが、以前の実験結果をご提供いただく必要があります。

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純度: 99.88%
COA DATASHEET SDS HPLC HNMR
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生物学的特性に関する説明
化学的特性
保存条件 & 溶解度情報
説明 Puromycin aminonucleoside (NSC-3056) increases podocyte permeability by modulating ZO-1 in an oxidative stress-dependent manner.
In vitro Puromycin aminonucleoside -induced podocyte apoptosis is p53 dependent. Puromycin aminonucleoside causes podocyte apoptosis in a time-dependent manner. The IC50 values for PMAT-expressing and vector-transfected cells are 48.9 and 122.1 μM, respectively, suggesting expression of PMAT-enhanced cell sensitivity to Puromycin aminonucleoside. Puromycin aminonucleoside uptake in PMAT-expressing cells is fourfold higher at pH 6.6 than that at pH 7.4. Puromycin aminonucleoside (30 μg/mL) markedly enhances p53 protein levels in podocytes. Puromycin aminonucleoside (250 μM) is toxic to both PMAT-expressing and vector-transfected cells [2][4].
In vivo Rats administered Puromycin aminonucleoside (100 mg/kg, s.c.) exhibited reduced weight gain and elevated serum creatinine levels compared to controls. The podocyte count per glomerulus in control rats stood at 95.5±17.6, dropping to 90.7 by Day 4 in rats with Puromycin aminonucleoside (8 mg/100 g, i.v.)-induced nephrosis. Furthermore, nephrin levels per glomerulus in controls were 1.02±0.11 fmol, which decreased significantly in nephrosis rats to 0.46±0.06 fmol and 0.35±0.04 fmol on Days 4 and 7, respectively. This reduction in nephrin per podocyte was closely linked to proteinuria development in rats affected by Puromycin aminonucleoside nephrosis [5][6].
別名 NSC 3056
分子量 294.31
分子式 C12H18N6O3
CAS No. 58-60-6

保存条件

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度情報

H2O: 33.33 mg/mL (113.25 mM), Sonication is recommended.

DMSO: 31 mg/mL(105.33 mM)

参考文献

1. Lacalle RA, et al. Cloning of the complete biosynthetic gene cluster for an aminonucleoside antibiotic, puromycin, and its regulated expression in heterologous hosts. EMBO J. 1992 Feb;11(2):785-92. 2. Wada T, et al. Prevents podocyte apoptosis induced by puromycin aminonucleoside: role of p53 and Bcl-2-related family proteins. J Am Soc Nephrol. 2005 Sep;16(9):2615-25. 3. Gong W, et al. Estrogen-related receptor-α mediates puromycin aminonucleoside-induced mesangial cell apoptosis and inflammatory injury. Am J Physiol Renal Physiol. 2019 May 1;316(5):F906-F913. 4. Xia L, et al. Podocyte-specific expression of organic cation transporter PMAT: implication in puromycin aminonucleosidenephrotoxicity. Am J Physiol Renal Physiol. 2009 Jun;296(6):F1307-13. 5. Kawakami H, et al. Dynamics of absolute amount of nephrin in a single podocyte in puromycin aminonucleoside nephrosis rats calculated by quantitative glomerular proteomics approach with selected reaction monitoring mode. Nephrol Dial Transplant. 2012 Apr; 6. Nosaka K, et al. An adenosine deaminase inhibitor prevents puromycin aminonucleoside nephrotoxicity. Free Radic Biol Med 1997 ;22 (4): 597-605.

関連化合物ライブラリー

この製品は下記化合物ライブラリに含まれています：
Inhibitor Library Apoptosis Compound Library Bioactive Compound Library Bioactive Compounds Library Max Metabolism Compound Library HIF-1 Signaling Pathway Compound Library Ubiquitination Compound Library Nucleotide Compound Library NO PAINS Compound Library Anti-Bacterial Compound Library

関連製品

同一標的の関連化合物
TTNPB Quercetin LQZ-7F Rigosertib sodium Berbamine dihydrochloride Niraparib tosylate Bz 423 PP121

投与量変換

You can also refer to dose conversion for different animals. 詳細

In vivo投与量計算 (透明溶液)

ステップ1: 以下の情報を入力してください
投与量
mg/kg
動物の平均体重
g
動物あたりの投与量
ul
動物数
溶媒の組成を入力してください
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
計算する リセット

計算器

モル濃度計算機
希釈計算機
再構成計算
分子量計算機
=
X
X

モル度計算機では以下の計算が可能です

  • 既知の体積と濃度の溶液を調製するために必要な化合物の質量
  • 質量が既知の化合物を目的の濃度まで溶解させるのに必要な溶液の量
  • 特定の体積の中に既知の質量の化合物を入れて得られる溶液の濃度
参考例

モル濃度計算機を使用したモル濃度計算の例
化合物の分子量が197.13g/molである場合、10mlの水に10mMのストック溶液を作るのに必要な化合物の質量はどれくらいですか？
［分子量（MW）］の欄に［197.13］と入力してください
[濃度]ボックスに10と入力し、正しい単位（millimolar）を選択します
[容量]ボックスに10と入力し、正しい単位（milliliter）を選択します
計算を押します
答えの19.713mgが質量欄に表示されます

X
=
X

溶液を作るのに必要な希釈率の計算

溶液の調製に必要な希釈率の算出
希釈計算機は、既知の濃度の原液をどのように希釈するかを計算することができる便利なツールです。V1を計算するためにC1、C2＆V2を入力します。

参考例

Tocrisの希釈計算器を用いた希釈計算の一例
50μMの溶液を20ml作るためには、10mMの原液を何ml必要ですか？
C1V1=C2V2という式を用いて、C1=10mM、C2=50μM、V2=20ml、V1を未知数とします。
濃度（開始）ボックスに10を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
濃度（終了）ボックスに50を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
体積（終了）ボックスに20を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
計算を押します
100 microliter (0.1 ml) という答えが体積（開始）ボックスに表示されます。

=
/

バイアルを再構成するのに必要な溶媒の量を計算する.

再構成計算機を使えば、バイアルを再構成するための試薬の量をすぐに計算することができます.
試薬の質量と目標濃度を入力するだけで計算します。

g/mol

化合物の化学式を入力して、そのモル質量や元素組成を計算します

Tヒント：化学式は大文字と小文字を区別します。: C10H16N2O2 c10h16n2o2

化合物のモル質量（分子量）を計算する手順:
化学物質のモル質量を計算するには、その化学式を入力し、「計算」をクリックしてください。.
分子質量、分子量、モル質量、モル重量の定義:
分子質量（分子量）とは、物質の1分子の質量であり、統一された原子質量単位（u）で表されます。(1uは炭素12の1原子の質量の1/12に等しい）
モル質量（molar weight）とは、ある物質の1モルの質量のことで、単位はg/molです。

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技術サポート

Please see Inhibitor Handling Instructions for more frequently ask questions. Topics include: how to prepare stock solutions, how to store products, and cautions on cell-based assays & animal experiments, etc.

Keywords

Puromycin aminonucleoside 58-60-6 Apoptosis Metabolism Microbiology/Virology Proteases/Proteasome Ubiquitination Aminopeptidase Antibacterial Antibiotic Proteasome NSC-3056 Bacterial Inhibitor inhibit NSC3056 DPP Dipeptidyl Peptidase NSC 3056 inhibitor

 

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