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Suramin Sodium Salt

カタログ番号 T2160   CAS 129-46-4
別名: BAY-205, Suramin hexasodium salt, NF-060

Suramin Sodium Salt (BAY-205) is a sodium salt form of suramin, a polysulphonated naphthylurea with potential antineoplastic activity. Suramin blocks the binding of various growth factors, including insulin-like growth factor I (IGF-I), epidermal growth factor (EGF), platelet-derived growth factor (PDGF), and tumor growth factor-beta (TGF-beta), to their receptors, thereby inhibiting endothelial cell proliferation and migration. This agent also inhibits vascular endothelial growth factor (VEGF)- and basic fibroblast growth factor (bFGF)-induced angiogenesis; retroviral reverse transcriptase; uncoupling of G-proteins from receptors; topoisomerases; cellular folate transport; and steroidogenesis.

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Suramin Sodium Salt, CAS 129-46-4
パッケージサイズ 在庫状況 単価(税別)
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5 mg 在庫あり ¥ 22,500
10 mg 在庫あり ¥ 33,500
25 mg 在庫あり ¥ 57,000
50 mg 在庫あり ¥ 85,000
100 mg 在庫あり ¥ 127,500
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生物学的特性に関する説明
化学的特性
保存条件 & 溶解度情報
説明 Suramin Sodium Salt (BAY-205) is a sodium salt form of suramin, a polysulphonated naphthylurea with potential antineoplastic activity. Suramin blocks the binding of various growth factors, including insulin-like growth factor I (IGF-I), epidermal growth factor (EGF), platelet-derived growth factor (PDGF), and tumor growth factor-beta (TGF-beta), to their receptors, thereby inhibiting endothelial cell proliferation and migration. This agent also inhibits vascular endothelial growth factor (VEGF)- and basic fibroblast growth factor (bFGF)-induced angiogenesis; retroviral reverse transcriptase; uncoupling of G-proteins from receptors; topoisomerases; cellular folate transport; and steroidogenesis.
ターゲット&IC50 DNA topo II:5 μM
In vitro Suramin inhibits cell proliferation and DNA synthesis in cultured HeLa cells. The replication of SV40 DNA is completely abolished by 40 μM suramin. DNA polymerase α is sensitive to lower concentrations of suramin (IC50=8 μM) than is DNA polymerase δ (IC50=36 μM), whereas DNA polymerase β is relatively insensitive to the drug (IC50 of 90 μM)[1]. Suramin is a potent inhibitor of DNA strand exchange and ATPase activities of bacterial RecA proteins. Suramin inhibits RecA-catalysed proteolytic cleavage of the LexA repressor. The mechanism underlying such inhibitory actions of suramin involves its ability to disassemble RecA–single-stranded DNA filaments[2]. Suramin is a potent inhibitor of the nuclear enzyme DNA topoisomerase II. Suramin inhibits purified yeast topoisomerase II with an IC50 of about 5 μM[3].
In vivo Treatment with suramin shows lower values for pulmonary artery pressure, right ventricular hypertrophy, and distal vessel muscularization on day 21 compared to control rats. Suramin treatment suppresses PA-SMC proliferation and attenuates both the inflammatory response and the deposition of collagen[4].
キナーゼ試験 The ATPase assay is performed in a 10 μL reaction mixture containing 20 mM Tris-HCl (pH 7.5), 1 mM DTT, 8 mM MgCl2, 5 μM M13 circular ssDNA, 2.5 μM RecA from the specified bacterial species and increasing concentrations of suramin. The reaction is initiated by the addition of 2 mM [α-32P]ATP, incubated for 30 min at 37°C and stopped by the addition of 25 mM EDTA[2].
別名 BAY-205, Suramin hexasodium salt, NF-060
分子量 1429.15
分子式 C51H34N6Na6O23S6
CAS No. 129-46-4

保存条件

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度情報

DMSO: 50 mg/mL (34.99 mM)

参考文献

1. Jindal HK, et al. Suramin affects DNA synthesis in HeLa cells by inhibition of DNA polymerases. Cancer Res. 1990 Dec 15;50(24):7754-7. 2. Nautiyal A, et al. Suramin is a potent and selective inhibitor of Mycobacterium tuberculosis RecA protein and the SOS response: RecA as a potential target for antibacterial drug discovery. J Antimicrob Chemother. 2014 Jul;69(7):1834-43. 3. Bojanowski K, et al. Suramin is an inhibitor of DNA topoisomerase II in vitro and in Chinese hamster fibrosarcomacells. Proc Natl Acad Sci U S A. 1992 Apr 1;89(7):3025-9. 4. Izikki M, et al. The beneficial effect of suramin on monocrotaline-induced pulmonary hypertension in rats. PLoS One. 2013 Oct 15;8(10):e77073. 5. Wan Y, Feng B, You Y, et al. Microglial Displacement of GABAergic Synapses Is a Protective Event during Complex Febrile Seizures[J]. Cell Reports. 2020, 33(5): 108346.

引用文献

1. Wan Y, Feng B, You Y, et al. Microglial Displacement of GABAergic Synapses Is a Protective Event during Complex Febrile Seizures. Cell Reports. 2020, 33(5): 108346

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投与量変換

You can also refer to dose conversion for different animals. 詳細

In vivo投与量計算 (透明溶液)

ステップ1: 以下の情報を入力してください
投与量
mg/kg
動物の平均体重
g
動物あたりの投与量
ul
動物数
溶媒の組成を入力してください
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
計算する リセット

計算器

モル濃度計算機
希釈計算機
再構成計算
分子量計算機
=
X
X

モル度計算機では以下の計算が可能です

  • 既知の体積と濃度の溶液を調製するために必要な化合物の質量
  • 質量が既知の化合物を目的の濃度まで溶解させるのに必要な溶液の量
  • 特定の体積の中に既知の質量の化合物を入れて得られる溶液の濃度
参考例

モル濃度計算機を使用したモル濃度計算の例
化合物の分子量が197.13g/molである場合、10mlの水に10mMのストック溶液を作るのに必要な化合物の質量はどれくらいですか?
[分子量(MW)]の欄に[197.13]と入力してください
[濃度]ボックスに10と入力し、正しい単位(millimolar)を選択します
[容量]ボックスに10と入力し、正しい単位(milliliter)を選択します
計算を押します
答えの19.713mgが質量欄に表示されます

X
=
X

溶液を作るのに必要な希釈率の計算

溶液の調製に必要な希釈率の算出
希釈計算機は、既知の濃度の原液をどのように希釈するかを計算することができる便利なツールです。V1を計算するためにC1、C2&V2を入力します。

参考例

Tocrisの希釈計算器を用いた希釈計算の一例
50μMの溶液を20ml作るためには、10mMの原液を何ml必要ですか?
C1V1=C2V2という式を用いて、C1=10mM、C2=50μM、V2=20ml、V1を未知数とします。
濃度(開始)ボックスに10を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
濃度(終了)ボックスに50を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
体積(終了)ボックスに20を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
計算を押します
100 microliter (0.1 ml) という答えが体積(開始)ボックスに表示されます。

=
/

バイアルを再構成するのに必要な溶媒の量を計算する.

再構成計算機を使えば、バイアルを再構成するための試薬の量をすぐに計算することができます.
試薬の質量と目標濃度を入力するだけで計算します。

g/mol

化合物の化学式を入力して、そのモル質量や元素組成を計算します

Tヒント:化学式は大文字と小文字を区別します。: C10H16N2O2 c10h16n2o2

化合物のモル質量(分子量)を計算する手順:
化学物質のモル質量を計算するには、その化学式を入力し、「計算」をクリックしてください。.
分子質量、分子量、モル質量、モル重量の定義:
分子質量(分子量)とは、物質の1分子の質量であり、統一された原子質量単位(u)で表されます。(1uは炭素12の1原子の質量の1/12に等しい)
モル質量(molar weight)とは、ある物質の1モルの質量のことで、単位はg/molです。

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技術サポート

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Keywords

Suramin Sodium Salt 129-46-4 Apoptosis Chromatin/Epigenetic DNA Damage/DNA Repair Metabolism Microbiology/Virology SARS-CoV Phosphatase Reverse Transcriptase Topoisomerase Sirtuin Parasite phosphatases DNA antiparasitic BAY 205 anti-angiogenic Inhibitor IP5K Suramin hexasodium anti-neoplastic inhibit NF060 NF 060 BAY-205 protein-tyrosine PTPases Suramin hexasodium salt Suramin antitrypanosomal SARS coronavirus BAY205 NF-060 inhibitor