Simvastatin

カタログ番号 T0687 CAS 79902-63-9

別名: MK-0733, MK 733

Simvastatin (MK 733) is an HMG-CoA reductase inhibitor (Ki=0.2 nM) with oral activity. Simvastatin has hypolipidemic activity, inhibits hepatic production of cholesterol, and is also used for the prevention of cardiovascular disease.

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Simvastatin, CAS 79902-63-9

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説明	Simvastatin (MK 733) is an HMG-CoA reductase inhibitor (Ki=0.2 nM) with oral activity. Simvastatin has hypolipidemic activity, inhibits hepatic production of cholesterol, and is also used for the prevention of cardiovascular disease.
ターゲット＆IC50	HMG-CoA reductase:0.1-0.2 nM(Ki)
In vitro	METHODS: BCa cells 5637, EJ and T24 were treated with Simvastatin (0.5-40 µM) for 48 h. Cell viability was measured by MTT assay. RESULTS: Simvastatin significantly inhibited the survival of the three BCa cells in a dose-dependent manner. [1] METHODS: Human fibroblast SAEC and four tumor cells MCF7, HepG2, NCH, NCI were treated with Simvastatin (20 µM) for 72 h. Apoptosis was detected by TUNEL. RESULTS: Simvastatin induced apoptosis in different types of human tumor cells, but not in SAEC cells. [2]
In vivo	METHODS: To study in vivo activity, Simvastatin (60 mg/kg, aqueous 2% DMSO+30% PEG 400+5% Tween 80) was administered by gavage to C57BL/6J mice once daily for six weeks on a CF diet. RESULTS: Simvastatin treatment reduced serum cholesterol levels by 18%, and retinal cholesterol and lipoprotein cholesterol levels by 24% and 21%, respectively. [3] METHODS: To assay antitumor activity in vivo, Simvastatin (5-50 mg/kg in methylcellulose) was administered to BALB/c nu/nu mice by gavage once daily for three days. Subsequently, colorectal cancer cells COLO205 were subcutaneously inoculated into the right side of the mice. RESULTS: Simvastatin inhibited tumor growth in a xenograft mouse model by inducing tumor cell apoptosis and inhibiting tumor angiogenesis. [4]
キナーゼ試験	For assessment of Akt protein kinase activity in vitro, substrate (2 μg histone H2B or 25 μg eNOS peptide) is incubated with Akt immunoprecipitated from cell lysate using goat polyclonal anti-Akt1 antibody. Kinase reactions are initiated following the addition of reaction components to a final concentration of ATP (50 μM) containing 10 μCi of 32P-γATP, dithiotreitol (1 mM), HEPES buffer (20 mM, pH 7.4), MnCl2 (10 mM), MgCl2 (10 mM). After incubation for 30 min at 30°C, phosphorylated histone H2B is visualized after SDS-PAGE (15%) and autoradiography. To estimate the extent of 32P incorporation into eNOS peptides, each reaction mixture is measured by spotting onto phosphocellulose disc filter and the amount of phosphate incorporated is measured by Cerenkov counting. The wild-type peptide sequence is 1174-RIRTQSFSLQERHLRGAVPWA-1194, and the mutant eNOS peptide is identical except that serine 1179 is substituted by alanine.

別名	MK-0733, MK 733
分子量	418.57
分子式	C25H38O5
CAS No.	79902-63-9

保存条件

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度情報

Ethanol: 31.4 mg/mL (75 mM)

DMSO: 50 mg/mL (119.45 mM)

参考文献

1. Wang G, et al. Simvastatin induces cell cycle arrest and inhibits proliferation of bladder cancer cells via PPARγ signalling pathway. Sci Rep. 2016 Oct 25;6:35783. 2. Spampanato C, et al. Simvastatin inhibits cancer cell growth by inducing apoptosis correlated to activation of Bax and down-regulation of BCL-2 gene expression. Int J Oncol. 2012 Apr;40(4):935-41. 3. Mast N, et al. Retinal Cholesterol Content Is Reduced in Simvastatin-Treated Mice Due to Inhibited Local Biosynthesis Albeit Increased Uptake of Serum Cholesterol. Drug Metab Dispos. 2018 Nov;46(11):1528-1537. 4. Cho SJ, et al. Simvastatin induces apoptosis in human colon cancer cells and in tumor xenografts, and attenuates colitis-associated colon cancer in mice. Int J Cancer. 2008 Aug 15;123(4):951-7. 5. Ishida F, et al. Biochim Biophys Acta, 1990, 1042(3), 365-373. 6. Liu Z, et al. Pretreatment Donors after Circulatory Death with Simvastatin Alleviates Liver Ischemia Reperfusion Injury through a KLF2-Dependent Mechanism in Rat. Oxid Med Cell Longev. 2017;2017:3861914. 7. Wei Y H, Liao S L, Wang S H, et al. Simvastatin and ROCK Inhibitor Y-27632 Inhibit Myofibroblast Differentiation of Graves’ Ophthalmopathy-Derived Orbital Fibroblasts via RhoA-Mediated ERK and p38 Signaling Pathways[J]. Frontiers in Endocrinology. 2021, 11: 1109. 8. Wei Y H, Liao S L, Wang C C, et al. Simvastatin Inhibits CYR61 Expression in Orbital Fibroblasts in Graves’ Ophthalmopathy through the Regulation of FoxO3a Signaling[J]. Mediators of Inflammation. 2021, 2021. 9. Tang Y, Fang G, Guo F, et al. Selective Inhibition of STRN3-Containing PP2A Phosphatase Restores Hippo Tumor-Suppressor Activity in Gastric Cancer[J]. Cancer Cell. 2020, 38(1): 115-128. e9.

引用文献

1. Zhang W, Pan X, Xu Y, et al.Mevalonate improves anti-PD-1/PD-L1 efficacy by stabilizing CD274 mRNA.Acta Pharmaceutica Sinica B.2023 2. Wang D, Wang Y, Di X, et al.Cortical tension drug screen links mitotic spindle integrity to Rho pathway.Current Biology.2023 3. Zhang L, Yi Y, Wang T, et al.25-Hydroxycholesterol inhibits classical swine fever virus entry into porcine alveolar macrophages by depleting plasma membrane cholesterol.Veterinary Microbiology.2023: 109668. 4. Wei Y H, Liao S L, Wang S H, et al. Simvastatin and ROCK Inhibitor Y-27632 Inhibit Myofibroblast Differentiation of Graves’ Ophthalmopathy-Derived Orbital Fibroblasts via RhoA-Mediated ERK and p38 Signaling Pathways. Frontiers in Endocrinology. 2021 Feb 1;11:607968. doi: 10.3389/fendo.2020.607968. eCollection 2020. 5. Wei Y H, Liao S L, Wang C C, et al. Simvastatin Inhibits CYR61 Expression in Orbital Fibroblasts in Graves’ Ophthalmopathy through the Regulation of FoxO3a Signaling. Mediators of Inflammation. 2021 Jan 20;2021:8888913. doi: 10.1155/2021/8888913. eCollection 2021. 6. Tang Y, Fang G, Guo F, et al. Selective Inhibition of STRN3-Containing PP2A Phosphatase Restores Hippo Tumor-Suppressor Activity in Gastric Cancer. Cancer Cell. 2020, 38(1): 115-128. e9. 7. Khalifa B A, Guijarro A, Ravera S, et al.Cyclic fasting bolsters cholesterol biosynthesis inhibitors’ anticancer activity.Nature Communications.2023, 14(1): 6951. 8. Noè R, Inglese N, Romani P, et al.Organic Selenium induces ferroptosis in pancreatic cancer cells.Redox Biology.2023: 102962. 9. Tan X D, Luo C F, Liang S Y.Antihyperlipidemic drug rosuvastatin suppressed tumor progression and potentiated chemosensitivity by downregulating CCNA2 in lung adenocarcinoma.Journal of Chemotherapy.2024: 1-13.

投与量変換

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In vivo投与量計算 (透明溶液)

ステップ1: 以下の情報を入力してください

投与量

mg/kg

動物の平均体重

動物あたりの投与量

動物数

溶媒の組成を入力してください

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

計算するリセット

計算結果:

作業濃度: mg/ml;

DMSO溶液の作成方法: mg あらかじめ溶解した薬剤 μL DMSO (マスター溶液の濃度 mg/mL)，濃度がそのバッチの薬剤のDMSO溶解度を超える場合は、まずご連絡ください。

生体内薬剤の調合法：取る μL DMSO マスター溶液、次に追加 μL PEG300，確実に混ぜてから加える μL Tween 80，確実に混ぜてから加える μL ddH₂O, 確実に混ぜる

お問合せ内容:

必ず順番通りに溶媒を加えてください。ボルテックスミキサーや超音波、湯煎することで溶解しやすくなります

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再構成計算

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質量

濃度

体積

分子量

モル度計算機では以下の計算が可能です

既知の体積と濃度の溶液を調製するために必要な化合物の質量
質量が既知の化合物を目的の濃度まで溶解させるのに必要な溶液の量
特定の体積の中に既知の質量の化合物を入れて得られる溶液の濃度

参考例

モル濃度計算機を使用したモル濃度計算の例
化合物の分子量が197.13g/molである場合、10mlの水に10mMのストック溶液を作るのに必要な化合物の質量はどれくらいですか？
［分子量（MW）］の欄に［197.13］と入力してください
[濃度]ボックスに10と入力し、正しい単位（millimolar）を選択します
[容量]ボックスに10と入力し、正しい単位（milliliter）を選択します
計算を押します
答えの19.713mgが質量欄に表示されます

濃度 (開始)

体積 (開始)

濃度 (終了)

体積 (終了)

溶液を作るのに必要な希釈率の計算

溶液の調製に必要な希釈率の算出
希釈計算機は、既知の濃度の原液をどのように希釈するかを計算することができる便利なツールです。V1を計算するためにC1、C2＆V2を入力します。

参考例

Tocrisの希釈計算器を用いた希釈計算の一例
50μMの溶液を20ml作るためには、10mMの原液を何ml必要ですか？
C1V1=C2V2という式を用いて、C1=10mM、C2=50μM、V2=20ml、V1を未知数とします。
濃度（開始）ボックスに10を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
濃度（終了）ボックスに50を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
体積（終了）ボックスに20を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
計算を押します
100 microliter (0.1 ml) という答えが体積（開始）ボックスに表示されます。

分子式

分子量 g/mol

化合物の化学式を入力して、そのモル質量や元素組成を計算します

Tヒント：化学式は大文字と小文字を区別します。: C10H16N2O2 c10h16n2o2

化合物のモル質量（分子量）を計算する手順:
化学物質のモル質量を計算するには、その化学式を入力し、「計算」をクリックしてください。.
分子質量、分子量、モル質量、モル重量の定義:
分子質量（分子量）とは、物質の1分子の質量であり、統一された原子質量単位（u）で表されます。(1uは炭素12の1原子の質量の1/12に等しい）
モル質量（molar weight）とは、ある物質の1モルの質量のことで、単位はg/molです。

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Simvastatin 79902-63-9 Apoptosis Autophagy Metabolism Ferroptosis Mitophagy HMG-CoA Reductase HMG-CoA Reductase (HMGCR) Huh7 HepG2 anticancer MK733 MK-733 Inhibitor inhibit MK-0733 oral activity MK0733 MK 0733 MK 733 anti-proliferation activity cholesterol synthesis Mitochondrial Autophagy inhibitor

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