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Triciribine

カタログ番号 T6065   CAS 35943-35-2
別名: VD-0002, Tricyclic nucleoside, NSC 154020, API-2, TCN

Triciribine (NSC-154020) is a DNA synthesis inhibitor, and it also inhibits Akt and HIV-1/2.

TargetMolの製品は全て研究用試薬です。人体にはご使用できません。 また、個人の方への販売は行っておりません。
Triciribine, CAS 35943-35-2
パッケージサイズ 在庫状況 単価(税別)
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1 mg 在庫あり ￥ 8,500
2 mg 在庫あり ￥ 12,000
5 mg 在庫あり ￥ 19,500
10 mg 在庫あり ￥ 31,500
25 mg 在庫あり ￥ 57,500
50 mg 在庫あり ￥ 95,500
100 mg 在庫あり ￥ 142,000
1 mL * 10 mM (in DMSO) 在庫あり ￥ 21,500
ご確認事項

1. １研究室・グループあたり最大5製品までお申し込みいただけます。 同一製品は1回のみとなります。

2. １回につき最大2製品までのお申し込みが可能です。

3. ２回目以降をご希望の際は、前回ご提供のサンプルの実験結果をオンラインでご提供いただく必要がございます。

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生物学的特性に関する説明
化学的特性
保存条件 & 溶解度情報
説明 Triciribine (NSC-154020) is a DNA synthesis inhibitor, and it also inhibits Akt and HIV-1/2.
ターゲット＆IC50 HIV-1:20 nM, Akt:130 nM
In vitro Triciribine exhibits maximum growth inhibition around 1-10 μM and inhibits phosphorylation of Akt, as well as downstream p70S6K, to basal levels at 100 μM (IC50 = 130 nM). Triciribine shows particular promise for inhibiting growth in Nf1 and Trp53 mutant astrocytoma cells in a grade-dependent manner. The WHO II K1861-10 line is inhibited, incompletely (69% maximum inhibition), with a GI50 value of 1.7 μM for Triciribine, whereas higher-grade tumor lines (KR158, KR130, and SF295) are inhibited to a greater extent (>80% maximum inhibition) at lower GI50 values (0.4–1.1 mM). Importantly, Triciribine is much less effective at inhibiting primary astrocytes (GI5013.6 mM), suggesting that this inhibitor may show specificity for tumor cells. [1] Triciribine inihibits HIV-1with an IC50 of 20 nM. Greater than 90% inhibition is achieved at 0.1 μM and complete inhibition of syncytia formation is achieved at 5 μM. Associated cell toxicity in the same cell line for Triciribine is 46 μM, resulting in selectivity indices of 2250. Triciribine markedly inhibits HIV-1-induced p24 core antigen production, reverse transcriptase, and infectious virus production in a dose-dependent manner using HIV-1 acutedly infected CEM-SS, H9, and persistently infected H9III B and U1 cells. [2] Triciribine inhibits Akt phosphorylation at Thr308 and Ser473 and Akt activity in the human prostate cancer cell line PC-3. Triciribine sensitizes PC-3 cells to TRAIL- and anti-CD95-induced apoptosis, whereas the cells remain resistant to DNA damaging chemotherapeutics. [3] Triciribine is highly selective for Akt and does not inhibit the activation of phosphatidylinositol 3-kinase, phosphoinositide-dependent kinase-1, protein kinase C, serum and glucocorticoid-inducible kinase, protein kinase A, signal transducer and activators of transcription 3, extracellular signal-regulated kinase-1/2, or c-Jun NH2-terminal kinase. [4]
In vivo 1 mg/kg/day i.p. treated Triciribine inhibits OVCAR3, OVCAR8 and PANC1 tumor growth, which overexpressing Akt, by 90%, 88% and 80% in nude mice, respectively. However, Triciribine has little effect on the growth of OVCAR5 and COLO357 cells. [4]
キナーゼ試験 Akt Phosphorylation Changes Assay: Cells are grown to 80%–90% confluency and stimulated for 5–10 minutes with 1–10 ng/mL of epidermal growth factor or platelet derived growth factor (PDGF)–AA with or without 10–20 mM of U0126 or LY-294002. Protein lysates (5–20 μg) are separated by 12%–15% SDS PAGE and analyzed by Western blot for Akt, phosphorylated Akt (phospho-Ser 473), MAPK, and phosphorylated MAPK (p44/42 phospho-Thr202/Tyr204) antibodies (1:1000).
細胞研究 Triciribine is evaluated for cytotoxicity by seeding CEM-SS cells at a density of 1 × 104 cells/well in growth medium, using a 96-well flat-bottom plate. Serial fivefold dilutions of Triciribine are prepared in growth medium and added to the wells as a second overlay. After a 48-hours incubation at 37 °C, the cells are pulse labeled with [3H]dThd (1 μCi per well, specific activity 20 Ci/mmol) for 6 hours and the cells are harvested to measure total DNA synthesis.(Only for Reference)
別名 VD-0002, Tricyclic nucleoside, NSC 154020, API-2, TCN
分子量 320.3
分子式 C13H16N6O4
CAS No. 35943-35-2

保存条件

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度情報

1eq. HCl: 32 mg/mL (100 mM)

DMSO: 32 mg/mL (100 mM)

参考文献

1. Gursel DB, et al, Nero Oncol, 2011, 13(6), 610-621. 2. Kucera LS, et al, AIDS Res Hum Retroviruses, 1993, 9(4), 307-314. 3. Dieterle A, et al, Int J Cancer , 2009, 125(4), 932-941. 4. Yang L, et al, Cancer Res, 2004, 64(13), 4394-4399.

引用文献

1. Wang G, Xu J, Ma H, et al. Phenolipid JE improves metabolic profile and inhibits gluconeogenesis via modulating AKT-mediated insulin signaling in STZ-induced diabetic mice. Pharmacological Research. 2022: 106569.

関連化合物ライブラリー

この製品は下記化合物ライブラリに含まれています：
Inhibitor Library Kinase Inhibitor Library Drug Repurposing Compound Library Anti-Cancer Active Compound Library Anti-Cancer Drug Library Anti-Cancer Clinical Compound Library Glycometabolism Compound Library Clinical Compound Library Hematonosis Compound Library Anti-Viral Compound Library

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同一標的の関連化合物
Chrysoeriol Cimiside E Psoralidin Paris saponin VII Boehmenan (Z)-Guggulsterone Antitumor agent-86 MKC-1

投与量変換

You can also refer to dose conversion for different animals. 詳細

In vivo投与量計算 (透明溶液)

ステップ1: 以下の情報を入力してください
投与量
mg/kg
動物の平均体重
g
動物あたりの投与量
ul
動物数
溶媒の組成を入力してください
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
計算する リセット

計算器

モル濃度計算機
希釈計算機
再構成計算
分子量計算機
=
X
X

モル度計算機では以下の計算が可能です

  • 既知の体積と濃度の溶液を調製するために必要な化合物の質量
  • 質量が既知の化合物を目的の濃度まで溶解させるのに必要な溶液の量
  • 特定の体積の中に既知の質量の化合物を入れて得られる溶液の濃度
参考例

モル濃度計算機を使用したモル濃度計算の例
化合物の分子量が197.13g/molである場合、10mlの水に10mMのストック溶液を作るのに必要な化合物の質量はどれくらいですか？
［分子量（MW）］の欄に［197.13］と入力してください
[濃度]ボックスに10と入力し、正しい単位（millimolar）を選択します
[容量]ボックスに10と入力し、正しい単位（milliliter）を選択します
計算を押します
答えの19.713mgが質量欄に表示されます

X
=
X

溶液を作るのに必要な希釈率の計算

溶液の調製に必要な希釈率の算出
希釈計算機は、既知の濃度の原液をどのように希釈するかを計算することができる便利なツールです。V1を計算するためにC1、C2＆V2を入力します。

参考例

Tocrisの希釈計算器を用いた希釈計算の一例
50μMの溶液を20ml作るためには、10mMの原液を何ml必要ですか？
C1V1=C2V2という式を用いて、C1=10mM、C2=50μM、V2=20ml、V1を未知数とします。
濃度（開始）ボックスに10を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
濃度（終了）ボックスに50を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
体積（終了）ボックスに20を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
計算を押します
100 microliter (0.1 ml) という答えが体積（開始）ボックスに表示されます。

=
/

バイアルを再構成するのに必要な溶媒の量を計算する.

再構成計算機を使えば、バイアルを再構成するための試薬の量をすぐに計算することができます.
試薬の質量と目標濃度を入力するだけで計算します。

g/mol

化合物の化学式を入力して、そのモル質量や元素組成を計算します

Tヒント：化学式は大文字と小文字を区別します。: C10H16N2O2 c10h16n2o2

化合物のモル質量（分子量）を計算する手順:
化学物質のモル質量を計算するには、その化学式を入力し、「計算」をクリックしてください。.
分子質量、分子量、モル質量、モル重量の定義:
分子質量（分子量）とは、物質の1分子の質量であり、統一された原子質量単位（u）で表されます。(1uは炭素12の1原子の質量の1/12に等しい）
モル質量（molar weight）とは、ある物質の1モルの質量のことで、単位はg/molです。

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技術サポート

Please see Inhibitor Handling Instructions for more frequently ask questions. Topics include: how to prepare stock solutions, how to store products, and cautions on cell-based assays & animal experiments, etc.

Keywords

Triciribine 35943-35-2 Cell Cycle/Checkpoint Cytoskeletal Signaling DNA Damage/DNA Repair Microbiology/Virology PI3K/Akt/mTOR signaling Proteases/Proteasome HIV Protease Akt DNA/RNA Synthesis Inhibitor HIV VD0002 inhibit VD-0002 PKB Protein kinase B Tricyclic nucleoside NSC 154020 NSC-154020 API-2 NSC154020 Human immunodeficiency virus VD 0002 API2 API 2 TCN inhibitor

 

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