Vabicaserin hydrochloride

カタログ番号 T13275 CAS 887258-94-8

別名: SCA 136

Vabicaserin hydrochloride (SCA 136) is a selective agonist of 5-hydroxytryptamine 2C (5-HT2C) receptor (EC50: 8 nM).

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Vabicaserin hydrochloride, CAS 887258-94-8

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10 mg	在庫あり	￥ 128,000
25 mg	在庫あり	￥ 206,000
50 mg	在庫あり	￥ 280,000
100 mg	在庫あり	￥ 379,000
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1 mL * 10 mM (in DMSO)	在庫あり	￥ 91,500

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純度: 98.42%

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生物学的特性に関する説明

化学的特性

保存条件 & 溶解度情報

説明	Vabicaserin hydrochloride (SCA 136) is a selective agonist of 5-hydroxytryptamine 2C (5-HT2C) receptor (EC50: 8 nM).
ターゲット＆IC50	5-HT2C:8 nM (EC50)
In vitro	In Chinese hamster ovary cell membranes, Vabicaserin displaces 125I-(2,5-dimethoxy)phenylisopropylamine binding from human 5-HT2C receptor sites (Ki: 3 nM) and is >50-fold selective over a number of serotonergic, noradrenergic, and dopaminergic receptors. The binding affinity determined for the human 5-HT2B receptor subtype using [3H]5HT is 14 nM. Vabicaserin is a potent and full agonist (EC50, 8 nM; Emax, 100%) in stimulating 5-HT2C receptor-coupled calcium mobilization and exhibits 5-HT2A receptor antagonism and 5-HT2B antagonist or partial agonist activity in transfected cells, depending on the level of receptor expression. Vabicaserin showed a lower affinity at the binding site (22 nM) of 5-HT2C antagonist labeled with [3H]methsulamide. Other binding studies have shown that Vabicaserin has an affinity for 5-HT2B and 5-HT1A receptors with Ki values of 14 and 112 nM, respectively [1].
In vivo	After administering a single oral dose of [14C]Vabicaserin (50 mg/kg in mice, 5 mg/kg in rats, and 15 mg/kg in dogs), the unchanged drug accounted for less than 19%, 20%, and 35% of the total plasma radioactivity in mice, rats, and dogs, respectively, at all examined time points. The carbamoyl glucuronide (CG) comprised approximately 7-36% of plasma radioactivity in mice, 2-28% in dogs, and was absent in rat plasma following the single [14C]Vabicaserin dose, yet observed in rat plasma after multiple-dose administration of Vabicaserin at higher doses, being roughly 20 times lower than Vabicaserin based on AUC0-24 values at steady state. The plasma AUC0-24 ratios of CG to Vabicaserin were 1.5 in mice and 1.7 in dogs post-single dose. At doses used for safety assessment, these ratios at steady state were lower for mice (0.2-0.6) but slightly higher for dogs (1.8-4.0). CG was detected in dog urine at amounts comparable to the parent drug but was not found in mouse or rat urine post-single dose. Following a 5 mg/kg [14C]Vabicaserin dose in rats, 19-24% of the administered dose was recovered in bile over 24 hours, with CG representing up to 30% of biliary radioactivity. In monkeys, after a single oral 25-mg/kg dose of Vabicaserin, CG plasma concentrations surpassed those of Vabicaserin at all examined postdose intervals (2-24 h), though the CG-to-Vabicaserin ratio declined by 24 h postdose, from 17.5 at 2 h to 1.7 at 24 h, indicating that CG is a major metabolite with a 12:1 AUC0-24 ratio to Vabicaserin.

別名	SCA 136
分子量	264.79
分子式	C15H21ClN2
CAS No.	887258-94-8

保存条件

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度情報

DMSO: 75 mg/mL (283.24 mM), Sonication is recommended.

H2O: 4 mg/mL (15.11 mM), Sonication is recommended.

参考文献

1. Dunlop J, et al. Characterization of Vabicaserin (SCA-136), a selective 5-hydroxytryptamine 2C receptor agonist. J Pharmacol Exp Ther. 2011 Jun;337(3):673-80. 2. Tong Z, et al. Species differences in the formation of Vabicaserin carbamoyl glucuronide. Drug Metab Dispos. 2010 Apr;38(4):581-90.

投与量変換

You can also refer to dose conversion for different animals. 詳細

In vivo投与量計算 (透明溶液)

ステップ1: 以下の情報を入力してください

投与量

mg/kg

動物の平均体重

動物あたりの投与量

動物数

溶媒の組成を入力してください

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

計算するリセット

計算結果:

作業濃度: mg/ml;

DMSO溶液の作成方法: mg あらかじめ溶解した薬剤 μL DMSO (マスター溶液の濃度 mg/mL)，濃度がそのバッチの薬剤のDMSO溶解度を超える場合は、まずご連絡ください。

生体内薬剤の調合法：取る μL DMSO マスター溶液、次に追加 μL PEG300，確実に混ぜてから加える μL Tween 80，確実に混ぜてから加える μL ddH₂O, 確実に混ぜる

お問合せ内容:

必ず順番通りに溶媒を加えてください。ボルテックスミキサーや超音波、湯煎することで溶解しやすくなります

計算器

モル濃度計算機

希釈計算機

再構成計算

分子量計算機

質量

濃度

体積

分子量

モル度計算機では以下の計算が可能です

既知の体積と濃度の溶液を調製するために必要な化合物の質量
質量が既知の化合物を目的の濃度まで溶解させるのに必要な溶液の量
特定の体積の中に既知の質量の化合物を入れて得られる溶液の濃度

参考例

モル濃度計算機を使用したモル濃度計算の例
化合物の分子量が197.13g/molである場合、10mlの水に10mMのストック溶液を作るのに必要な化合物の質量はどれくらいですか？
［分子量（MW）］の欄に［197.13］と入力してください
[濃度]ボックスに10と入力し、正しい単位（millimolar）を選択します
[容量]ボックスに10と入力し、正しい単位（milliliter）を選択します
計算を押します
答えの19.713mgが質量欄に表示されます

濃度 (開始)

体積 (開始)

濃度 (終了)

体積 (終了)

溶液を作るのに必要な希釈率の計算

溶液の調製に必要な希釈率の算出
希釈計算機は、既知の濃度の原液をどのように希釈するかを計算することができる便利なツールです。V1を計算するためにC1、C2＆V2を入力します。

参考例

Tocrisの希釈計算器を用いた希釈計算の一例
50μMの溶液を20ml作るためには、10mMの原液を何ml必要ですか？
C1V1=C2V2という式を用いて、C1=10mM、C2=50μM、V2=20ml、V1を未知数とします。
濃度（開始）ボックスに10を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
濃度（終了）ボックスに50を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
体積（終了）ボックスに20を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
計算を押します
100 microliter (0.1 ml) という答えが体積（開始）ボックスに表示されます。

分子式

分子量 g/mol

化合物の化学式を入力して、そのモル質量や元素組成を計算します

Tヒント：化学式は大文字と小文字を区別します。: C10H16N2O2 c10h16n2o2

化合物のモル質量（分子量）を計算する手順:
化学物質のモル質量を計算するには、その化学式を入力し、「計算」をクリックしてください。.
分子質量、分子量、モル質量、モル重量の定義:
分子質量（分子量）とは、物質の1分子の質量であり、統一された原子質量単位（u）で表されます。(1uは炭素12の1原子の質量の1/12に等しい）
モル質量（molar weight）とは、ある物質の1モルの質量のことで、単位はg/molです。

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Keywords

Vabicaserin hydrochloride 887258-94-8 GPCR/G Protein Neuroscience 5-HT Receptor SCA136 inhibit 5-hydroxytryptamine Receptor Vabicaserin Inhibitor SCA 136 Vabicaserin Hydrochloride Serotonin Receptor SCA-136 inhibitor

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