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Aldometanib

カタログ番号 T60122   CAS 2904601-67-6
別名: Compound IA-47 (Br- base 2246625-81-8)

Aldometanib (LXY-05-029) is an orally active aldolase inhibitor. Aldometanib prevents FBP from binding to v-ATPase-associated aldolase and activates lysosomal AMPK. Aldometanib can be used for the research of metabolic homeostasis [1].

TargetMolの製品は全て研究用試薬です。人体にはご使用できません。 また、個人の方への販売は行っておりません。
Aldometanib, CAS 2904601-67-6
パッケージサイズ 在庫状況 単価(税別)
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5 mg 在庫あり ¥ 19,000
10 mg 在庫あり ¥ 30,500
25 mg 在庫あり ¥ 66,000
1 mL * 10 mM (in DMSO) 在庫あり ¥ 31,500
ご確認事項

1. 1研究室・グループあたり最大5製品までお申し込みいただけます。 同一製品は1回のみとなります。

2. 1回につき最大2製品までのお申し込みが可能です。

3. 2回目以降をご希望の際は、前回ご提供のサンプルの実験結果をオンラインでご提供いただく必要がございます。

4. 2023 年 1 月 20 日より前にサンプルをお申し込みいただいたお客様は、2023 年の無料申請枠にはカウントされませんが、以前の実験結果をご提供いただく必要があります。

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生物学的特性に関する説明
化学的特性
保存条件 & 溶解度情報
説明 Aldometanib (LXY-05-029) is an orally active aldolase inhibitor. Aldometanib prevents FBP from binding to v-ATPase-associated aldolase and activates lysosomal AMPK. Aldometanib can be used for the research of metabolic homeostasis [1].
In vitro Aldometanib (0-1000 nM; 2 h) activates AMPK through preventing aldolase from binding to FBP to engender a pseudo-starvation signal [1]. Western Blot Analysis [1] Cell Line: Mouse primary hepatocytes, MEFs cells Concentration: 0-1000 nM Incubation Time: 2 h Result: Activated AMPK in mouse embryonic fibroblasts (MEFs) and mouse primary hepatocytes cells. Immunofluorescence [1] Cell Line: MEFs cells Concentration: 5 nM Incubation Time: 2 h Result: Inhibited TRPVs and induces AXIN lysosomal translocation.
In vivo Aldometanib, administered orally at dosages ranging from 0-10 mpk, effectively reduces blood glucose levels in lean mice and, when given at 2-10 mpk twice daily for a week, mitigates blood glucose and ameliorates fatty liver in obese hyperglycemic mice. Additionally, it addresses fatty liver and nonalcoholic steatohepatitis issues, and a regimen of 2 mpk twice daily over a month alleviates liver fibrosis in NASH mice. Moreover, Aldometanib extends the lifespan of C. elegans through the lysosomal pathway when administered orally at 0-50 μM for up to 50 days. In lean mice, dosages of 0-10 mpk lower fasting blood glucose, enhance glucose tolerance, and promote muscular TBC1D1 phosphorylation for glucose uptake. In obese hyperglycemic mice, a week-long administration of 2-10 mpk effectively lowers blood glucose, decreases hepatic TAG, and enhances insulin sensitivity through muscular AMPK dependencies, also diminishing fat mass. For NASH mice, a month-long administration of 2 mpk results in the reduction of NASH diagnostic histological scores, decreased hepatic cell apoptosis, reduced inflammatory liver responses, and improved glucose tolerance. In C. elegans, dosages of 0-50 μM improve oxidative stress resistance and bolster mitochondrial functions, while for C57BL/6 mice, administering 100 μg/mL orally rejuvenates muscle function and extends lifespan by increasing NAD+ levels and mitochondrial oxidative respiration.
別名 Compound IA-47 (Br- base 2246625-81-8)
分子量 593.46
分子式 C27H43Cl2IN2
CAS No. 2904601-67-6

保存条件

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度情報

DMSO: 60 mg/mL (101.1 mM)

参考文献

1. Zhang CS, et al. The aldolase inhibitor aldometanib mimics glucose starvation to activate lysosomal AMPK. Nat Metab. 2022 Oct;4(10):1369-1401.

関連化合物ライブラリー

この製品は下記化合物ライブラリに含まれています:
Kinase Inhibitor Library Inhibitor Library Mitochondria-Targeted Compound Library Metabolism Compound Library Anti-Ovarian Cancer Compound Library Anti-Cancer Compound Library Anti-Metabolism Disease Compound Library Anti-Obesity Compound Library Anti-Diabetic Compound Library Neuronal Differentiation Compound Library

関連製品

同一標的の関連化合物
YLF-466D Brazilin AMPK activator 12 Flufenamic acid MT 63-78 MRT67307 HCl (1190378-57-4(free base)) [6]-Gingerol ML753286

投与量変換

You can also refer to dose conversion for different animals. 詳細

In vivo投与量計算 (透明溶液)

ステップ1: 以下の情報を入力してください
投与量
mg/kg
動物の平均体重
g
動物あたりの投与量
ul
動物数
溶媒の組成を入力してください
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
計算する リセット

計算器

モル濃度計算機
希釈計算機
再構成計算
分子量計算機
=
X
X

モル度計算機では以下の計算が可能です

  • 既知の体積と濃度の溶液を調製するために必要な化合物の質量
  • 質量が既知の化合物を目的の濃度まで溶解させるのに必要な溶液の量
  • 特定の体積の中に既知の質量の化合物を入れて得られる溶液の濃度
参考例

モル濃度計算機を使用したモル濃度計算の例
化合物の分子量が197.13g/molである場合、10mlの水に10mMのストック溶液を作るのに必要な化合物の質量はどれくらいですか?
[分子量(MW)]の欄に[197.13]と入力してください
[濃度]ボックスに10と入力し、正しい単位(millimolar)を選択します
[容量]ボックスに10と入力し、正しい単位(milliliter)を選択します
計算を押します
答えの19.713mgが質量欄に表示されます

X
=
X

溶液を作るのに必要な希釈率の計算

溶液の調製に必要な希釈率の算出
希釈計算機は、既知の濃度の原液をどのように希釈するかを計算することができる便利なツールです。V1を計算するためにC1、C2&V2を入力します。

参考例

Tocrisの希釈計算器を用いた希釈計算の一例
50μMの溶液を20ml作るためには、10mMの原液を何ml必要ですか?
C1V1=C2V2という式を用いて、C1=10mM、C2=50μM、V2=20ml、V1を未知数とします。
濃度(開始)ボックスに10を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
濃度(終了)ボックスに50を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
体積(終了)ボックスに20を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
計算を押します
100 microliter (0.1 ml) という答えが体積(開始)ボックスに表示されます。

=
/

バイアルを再構成するのに必要な溶媒の量を計算する.

再構成計算機を使えば、バイアルを再構成するための試薬の量をすぐに計算することができます.
試薬の質量と目標濃度を入力するだけで計算します。

g/mol

化合物の化学式を入力して、そのモル質量や元素組成を計算します

Tヒント:化学式は大文字と小文字を区別します。: C10H16N2O2 c10h16n2o2

化合物のモル質量(分子量)を計算する手順:
化学物質のモル質量を計算するには、その化学式を入力し、「計算」をクリックしてください。.
分子質量、分子量、モル質量、モル重量の定義:
分子質量(分子量)とは、物質の1分子の質量であり、統一された原子質量単位(u)で表されます。(1uは炭素12の1原子の質量の1/12に等しい)
モル質量(molar weight)とは、ある物質の1モルの質量のことで、単位はg/molです。

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技術サポート

Please see Inhibitor Handling Instructions for more frequently ask questions. Topics include: how to prepare stock solutions, how to store products, and cautions on cell-based assays & animal experiments, etc.

Keywords

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