ホーム 計算ツール
代理店ログイン

LDN-193189 2HCl

カタログ番号 T35348   CAS 1435934-00-1
別名: LDN-193189 2HCl, DM-3189 2HCl

LDN-193189 2HCl (DM-3189 2HCl) is a selective BMP signaling inhibitor that inhibits ALK1,ALK2,ALK3 and ALK6, showing IC50s of 0.8 nM, 0.8 nM, 5.3 nM, and 16.7 nM, respectively, in kinase assays.LDN-193189 2HCl inhibited the transcriptional activity of BMP type I receptors in C2C12 cells, with IC50s of 5 nM and 30 nM, respectively. LDN-193189 2HCl inhibited the transcriptional activity of BMP type I receptors ALK2 and ALK3 in C2C12 cells, with IC50s of 5 nM and 30 nM, respectively, and was 200-fold more selective for BMP than for TGF-β.

TargetMolの製品は全て研究用試薬です。人体にはご使用できません。 また、個人の方への販売は行っておりません。
LDN-193189 2HCl Chemical Structure
LDN-193189 2HCl, CAS 1435934-00-1
パッケージサイズ 在庫状況 単価(税別)
サンプルについてお問い合わせ
5 mg 在庫あり ¥ 15,500
10 mg 在庫あり ¥ 20,000
25 mg 在庫あり ¥ 34,000
50 mg 在庫あり ¥ 54,500
100 mg 在庫あり ¥ 81,000
500 mg 在庫あり ¥ 192,000
1 mL * 10 mM (in DMSO) 在庫あり ¥ 18,500
ご確認事項

1. 1研究室・グループあたり最大5製品までお申し込みいただけます。 同一製品は1回のみとなります。

2. 1回につき最大2製品までのお申し込みが可能です。

3. 2回目以降をご希望の際は、前回ご提供のサンプルの実験結果をオンラインでご提供いただく必要がございます。

4. 2023 年 1 月 20 日より前にサンプルをお申し込みいただいたお客様は、2023 年の無料申請枠にはカウントされませんが、以前の実験結果をご提供いただく必要があります。

Get quote
バッチを選択  
バッチの詳細情報はお問い合わせください
生物学的特性に関する説明
化学的特性
保存条件 & 溶解度情報
説明 LDN-193189 2HCl (DM-3189 2HCl) is a selective BMP signaling inhibitor that inhibits ALK1,ALK2,ALK3 and ALK6, showing IC50s of 0.8 nM, 0.8 nM, 5.3 nM, and 16.7 nM, respectively, in kinase assays.LDN-193189 2HCl inhibited the transcriptional activity of BMP type I receptors in C2C12 cells, with IC50s of 5 nM and 30 nM, respectively. LDN-193189 2HCl inhibited the transcriptional activity of BMP type I receptors ALK2 and ALK3 in C2C12 cells, with IC50s of 5 nM and 30 nM, respectively, and was 200-fold more selective for BMP than for TGF-β.
ターゲット&IC50 ALK1 (cell-free assay):0.8 nM, ALK2 (cell-free assay):0.8 nM, ALK3 (cell-free assay):5.3 nM, ALK6 (cell-free assay):16.7 nM
In vitro LDN193189 can effectively inhibit BMP4-mediated activation of Smad1, Smad5, and Smad8, with IC50 of 5 nM. It can also effectively inhibit the transcriptional activity of BMP type I receptors ALK2 and ALK3, with IC50 of 5 nM and 30 nM, respectively. LDN193189 also has an inhibitory effect on transcriptional activation induced by persistently activated ALK2R206H or ALK2Q207D mutant proteins.[1]
A recent study showed that LDN-193189 blocks the production of oxidative free radicals induced by oxidized LDL in human arterial endothelial cells.[4]
In vivo LDN-193189 (3 mg/kg, intraperitoneal injection; birth in conditional caALK2) caused weak calcification of the left tibia and fibula, which was visible on day 13 and blocked on day 15 without causing weight loss or growth retardation, spontaneous fractures, decreased bone density, or abnormal behavior.[1]
LDN193189 forms curved Zebrafish embryos by inhibiting the signal pathway induced by bone morphogenetic protein (BMP) 6 and has no effect on vascular development.[2]
In mice with PCa-118b tumors, LDN-193189 treatment slowed down tumor growth and reduced bone formation in the tumor.[3]
In LDLR -/- mice, LDN-193189 inhibited the development of arterial atherosclerosis. In addition, LDN-193189 has inhibitory effects on vascular inflammation, osteogenic activity, and calcification.[4]
別名 LDN-193189 2HCl, DM-3189 2HCl
分子量 479.4
分子式 C25H24Cl2N6
CAS No. 1435934-00-1

保存条件

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度情報

DMSO: 4.79 mg/mL (10 mM), Sonication is recommended.

H2O: 45.0 mg/mL (93.9 mM)

参考文献

1. Yu PB, et al. BMP type I receptor inhibition reduces heterotopic [corrected] ossification [published correction appears in Nat Med. Nat Med. 2008;14(12):1363-1369. 2. Cannon JE, et al. Intersegmental vessel formation in zebrafish: requirement for VEGF but not BMP signalling revealed by selective and non-selective BMP antagonists. Br J Pharmacol. 2010;161(1):140-149. 3. Lee YC, et al. BMP4 promotes prostate tumor growth in bone through osteogenesis. Cancer Res. 2011;71(15):5194-520 4. Derwall M, et al. Inhibition of bone morphogenetic protein signaling reduces vascular calcification and atherosclerosis. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2012;32(3):613-622. 5. Sanvitale CE, et al. A new class of small molecule inhibitor of BMP signaling. PLoS One. 2013;8(4):e62721.

関連化合物ライブラリー

この製品は下記化合物ライブラリに含まれています:
TGF-beta/Smad Compound Library Tyrosine Kinase Inhibitor Library Membrane Protein-targeted Compound Library Inhibitor Library Kinase Inhibitor Library Bioactive Compounds Library Max Anti-Fibrosis Compound Library Bioactive Compound Library

関連製品

同一標的の関連化合物
R-268712 BIBF0775 ALK-IN-5 (-)-Cevimeline hydrochloride hemihydrate Entrectinib LDN-193189 HCl F-1 CEP-28122

投与量変換

You can also refer to dose conversion for different animals. 詳細

In vivo投与量計算 (透明溶液)

ステップ1: 以下の情報を入力してください
投与量
mg/kg
動物の平均体重
g
動物あたりの投与量
ul
動物数
溶媒の組成を入力してください
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
計算する リセット

計算器

モル濃度計算機
希釈計算機
再構成計算
分子量計算機
=
X
X

モル度計算機では以下の計算が可能です

  • 既知の体積と濃度の溶液を調製するために必要な化合物の質量
  • 質量が既知の化合物を目的の濃度まで溶解させるのに必要な溶液の量
  • 特定の体積の中に既知の質量の化合物を入れて得られる溶液の濃度
参考例

モル濃度計算機を使用したモル濃度計算の例
化合物の分子量が197.13g/molである場合、10mlの水に10mMのストック溶液を作るのに必要な化合物の質量はどれくらいですか?
[分子量(MW)]の欄に[197.13]と入力してください
[濃度]ボックスに10と入力し、正しい単位(millimolar)を選択します
[容量]ボックスに10と入力し、正しい単位(milliliter)を選択します
計算を押します
答えの19.713mgが質量欄に表示されます

X
=
X

溶液を作るのに必要な希釈率の計算

溶液の調製に必要な希釈率の算出
希釈計算機は、既知の濃度の原液をどのように希釈するかを計算することができる便利なツールです。V1を計算するためにC1、C2&V2を入力します。

参考例

Tocrisの希釈計算器を用いた希釈計算の一例
50μMの溶液を20ml作るためには、10mMの原液を何ml必要ですか?
C1V1=C2V2という式を用いて、C1=10mM、C2=50μM、V2=20ml、V1を未知数とします。
濃度(開始)ボックスに10を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
濃度(終了)ボックスに50を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
体積(終了)ボックスに20を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
計算を押します
100 microliter (0.1 ml) という答えが体積(開始)ボックスに表示されます。

=
/

バイアルを再構成するのに必要な溶媒の量を計算する.

再構成計算機を使えば、バイアルを再構成するための試薬の量をすぐに計算することができます.
試薬の質量と目標濃度を入力するだけで計算します。

g/mol

化合物の化学式を入力して、そのモル質量や元素組成を計算します

Tヒント:化学式は大文字と小文字を区別します。: C10H16N2O2 c10h16n2o2

化合物のモル質量(分子量)を計算する手順:
化学物質のモル質量を計算するには、その化学式を入力し、「計算」をクリックしてください。.
分子質量、分子量、モル質量、モル重量の定義:
分子質量(分子量)とは、物質の1分子の質量であり、統一された原子質量単位(u)で表されます。(1uは炭素12の1原子の質量の1/12に等しい)
モル質量(molar weight)とは、ある物質の1モルの質量のことで、単位はg/molです。

bottom

技術サポート

Please see Inhibitor Handling Instructions for more frequently ask questions. Topics include: how to prepare stock solutions, how to store products, and cautions on cell-based assays & animal experiments, etc.

Keywords

LDN-193189 2HCl 1435934-00-1 Angiogenesis Stem Cells Tyrosine Kinase/Adaptors ALK TGF-beta/Smad DM3189 DM-3189 DM 3189 LDN-193189 LDN 193189 LDN193189 DM-3189 2HCl Inhibitor inhibitor inhibit