AZD3759 hydrochloride

カタログ番号 T4249 CAS 1626387-81-2

AZD3759 (hydrochloride) is an effective, orally active and central nervous system-penetrant EGFR inhibitor. At Km ATP concentrations, the IC50s are 0.2/0.3/0.2 nM for EGFR (L858R)/EGFR (wt)/EGFR (exon 19Del).

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AZD3759 hydrochloride, CAS 1626387-81-2

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生物学的特性に関する説明

化学的特性

保存条件 & 溶解度情報

説明	AZD3759 (hydrochloride) is an effective, orally active and central nervous system-penetrant EGFR inhibitor. At Km ATP concentrations, the IC50s are 0.2/0.3/0.2 nM for EGFR (L858R)/EGFR (wt)/EGFR (exon 19Del).
ターゲット＆IC50	EGFR (WT):0.3nM, EGFR (L858R):0.2nM, EGFR (exon 19Del):0.2 nM
In vitro	At 2 mM of ATP concentrations, the IC50s are 102/7.6/2.4 nM for EGFR (wt)/EGFR (L858R)/EGFR (exon 19Del). AZD3759 also inhibits pEGFR in H838wt (IC50: 64.5 nM), H3255L858R (IC50: 7.2 nM), and PC-9exon 19Del (IC50: 7.4 nM), respectively. In cellular phosphorylation studies, AZD3759 also shows 9-fold inhibition selectivity in EGFR-activating mutant cell lines over EGFR wild-type cell lines (H838 cell line)[1].
In vivo	In rats, absorption of AZD3759 (2 mg/kg, p.o.) is rapid with blood Cmax of 0.58 μM achieved at 1.0 h. And then blood concentrations of AZD3759 decline monoexponentially with a mean elimination half-life of 4.3 h, which is close to the parameter obtained from intravenous dosing of 4.1 h. The bioavailability following an oral dose in rats is 91%. Following the intravenous in dogs, the blood clearance of AZD3759 is 14 mL/min/kg, and the volume of distribution is 6.4 L/kg. Its elimination half-life is 6.2 h. Absorption of AZD3759 is rapid with blood Cmax (698 nM) occurring between 0.5 and 1.5 h. The oral bioavailability of AZD3759 is excellent at 90%. AZD3759 demonstrated significant dose-dependent antitumor efficacy (78% tumor growth inhibition at 7.5 mg/kg/day and tumor regression at 15 mg/kg/day, respectively, 4 weeks after treatment) with <20% body weight loss. AZD3759 (7.5/15 mg/kg) can markedly decrease tumor area. In addition, modulation of pEGFR is detected by a single dose of AZD3759 at 15 mg/kg 1h after dosing[1].
キナーゼ試験	AZD3759 is tested at a single 1 μM concentration across each of 124 kinases from Millipore kinase panel at an ATP concentration that is within 15 μM of their corresponding apparent Km values. In brief, recombinant kinases are incubated within an appropriate buffer containing peptide substrate and radiolabelled γ-33P-ATP together with presence or absence of required inhibitor concentration. The reaction is initiated by adding ATP/Mg2+ mix. After incubation for 40 minutes at room temperature, the reaction is stopped by adding 3% phosphoric acid solution. A portion of reaction mix is spotted onto P30 filter mat to trap peptide and washed three times for 5 minutes with phosphoric acid to remove non-specific γ-33P-ATP. The phosphorylated substrate is then measured by scintillation counting, which determined the level of kinase activity inhibition compared to control reactions[1].
細胞研究	AZD3759 is prepared in DMSO and stored,and then diluted with the appropriate medium before use[1].Cell proliferation assay is determined by MTS methods.Briefly,cells are seeded in 96-well plates (at a density to allow for logarithmic growth during the 72-hour assay) and incubated overnight at 37°C and 5% CO2.Cells are then exposed to concentrations of compounds (e.g.,AZD3759) ranging from 30 mM to 0.3 μM for 72 hours.For the MTS endpoint,cell proliferation is measured by the CellTiter AQueous Non-Radioactive Cell Proliferation Assay reagent.Absorbance is measured with a Tecan Ultra instrument.Predose measurements are made,and concentration needed to reduce the growth of treated cells to half that of untreated cells (GI50) values are determined using absorbance readings[1].
動物実験	AZD3759 is prepared in 1% methylcellulose (Rat)[1].Male Han Wistar rats are orally dosed with the AZD3759 at 2 mg/kg in 1% methylcellulose. At 0.25, 0.5, 1, 2, 4 and 7 hour post-dose, cerebral spinal fluid (CSF) is collected from cisterna magna, and blood samples (>60 μL/time point/each site) are collected via cardiac puncture, into separate EDTA coagulated tubes, and then immediately diluted with 3-fold volume of water. Brain tissue is harvested and homogenized in 3x volume of 100 mM phosphate buffered saline (pH7.4). All samples are stored at -70°C prior to LC/MS/MS analysis.

分子量	496.36
分子式	C22H24Cl2FN5O3
CAS No.	1626387-81-2

保存条件

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度情報

DMSO: 50 mg/mL (100.73 mM)

参考文献

1. Zeng Q, et al. Discovery and Evaluation of Clinicalal Candidate AZD3759, a Potent, Oral Active, Central Nervous System-Penetrant, Epidermal Growth Factor Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor. J Med Chem. 2015 Oct 22;58(20):8200-15.

投与量変換

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In vivo投与量計算 (透明溶液)

ステップ1: 以下の情報を入力してください

投与量

mg/kg

動物の平均体重

動物あたりの投与量

動物数

溶媒の組成を入力してください

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

計算するリセット

計算結果:

作業濃度: mg/ml;

DMSO溶液の作成方法: mg あらかじめ溶解した薬剤 μL DMSO (マスター溶液の濃度 mg/mL)，濃度がそのバッチの薬剤のDMSO溶解度を超える場合は、まずご連絡ください。

生体内薬剤の調合法：取る μL DMSO マスター溶液、次に追加 μL PEG300，確実に混ぜてから加える μL Tween 80，確実に混ぜてから加える μL ddH₂O, 確実に混ぜる

お問合せ内容:

必ず順番通りに溶媒を加えてください。ボルテックスミキサーや超音波、湯煎することで溶解しやすくなります

計算器

モル濃度計算機

希釈計算機

再構成計算

分子量計算機

質量

濃度

体積

分子量

モル度計算機では以下の計算が可能です

既知の体積と濃度の溶液を調製するために必要な化合物の質量
質量が既知の化合物を目的の濃度まで溶解させるのに必要な溶液の量
特定の体積の中に既知の質量の化合物を入れて得られる溶液の濃度

参考例

モル濃度計算機を使用したモル濃度計算の例
化合物の分子量が197.13g/molである場合、10mlの水に10mMのストック溶液を作るのに必要な化合物の質量はどれくらいですか？
［分子量（MW）］の欄に［197.13］と入力してください
[濃度]ボックスに10と入力し、正しい単位（millimolar）を選択します
[容量]ボックスに10と入力し、正しい単位（milliliter）を選択します
計算を押します
答えの19.713mgが質量欄に表示されます

濃度 (開始)

体積 (開始)

濃度 (終了)

体積 (終了)

溶液を作るのに必要な希釈率の計算

溶液の調製に必要な希釈率の算出
希釈計算機は、既知の濃度の原液をどのように希釈するかを計算することができる便利なツールです。V1を計算するためにC1、C2＆V2を入力します。

参考例

Tocrisの希釈計算器を用いた希釈計算の一例
50μMの溶液を20ml作るためには、10mMの原液を何ml必要ですか？
C1V1=C2V2という式を用いて、C1=10mM、C2=50μM、V2=20ml、V1を未知数とします。
濃度（開始）ボックスに10を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
濃度（終了）ボックスに50を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
体積（終了）ボックスに20を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
計算を押します
100 microliter (0.1 ml) という答えが体積（開始）ボックスに表示されます。

分子式

分子量 g/mol

化合物の化学式を入力して、そのモル質量や元素組成を計算します

Tヒント：化学式は大文字と小文字を区別します。: C10H16N2O2 c10h16n2o2

化合物のモル質量（分子量）を計算する手順:
化学物質のモル質量を計算するには、その化学式を入力し、「計算」をクリックしてください。.
分子質量、分子量、モル質量、モル重量の定義:
分子質量（分子量）とは、物質の1分子の質量であり、統一された原子質量単位（u）で表されます。(1uは炭素12の1原子の質量の1/12に等しい）
モル質量（molar weight）とは、ある物質の1モルの質量のことで、単位はg/molです。

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AZD3759 hydrochloride 1626387-81-2 Angiogenesis JAK/STAT signaling Tyrosine Kinase/Adaptors EGFR AZD3759 Hydrochloride AZD-3759 hydrochloride AZD 3759 Hydrochloride AZD-3759 Hydrochloride Inhibitor inhibitor inhibit

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