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AZD3965

カタログ番号 T3210   CAS 1448671-31-5
別名: AZD 3965, AZD-3965

AZD3965 (AZD-3965) is a selective inhibitor of monocarboxylate transporter 1 (MCT1).

TargetMolの製品は全て研究用試薬です。人体にはご使用できません。 また、個人の方への販売は行っておりません。
AZD3965, CAS 1448671-31-5
パッケージサイズ 在庫状況 単価(税別)
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1 mg 在庫あり ¥ 11,500
2 mg 在庫あり ¥ 16,500
5 mg 在庫あり ¥ 27,500
10 mg 在庫あり ¥ 34,000
50 mg 在庫あり ¥ 103,000
1 mL * 10 mM (in DMSO) 在庫あり ¥ 31,000
ご確認事項

1. 1研究室・グループあたり最大5製品までお申し込みいただけます。 同一製品は1回のみとなります。

2. 1回につき最大2製品までのお申し込みが可能です。

3. 2回目以降をご希望の際は、前回ご提供のサンプルの実験結果をオンラインでご提供いただく必要がございます。

4. 2023 年 1 月 20 日より前にサンプルをお申し込みいただいたお客様は、2023 年の無料申請枠にはカウントされませんが、以前の実験結果をご提供いただく必要があります。

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純度: 98.81%
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生物学的特性に関する説明
化学的特性
保存条件 & 溶解度情報
説明 AZD3965 (AZD-3965) is a selective inhibitor of monocarboxylate transporter 1 (MCT1).
ターゲット&IC50 MCT1:1.6 nM (Ki)
In vitro In lymphoma cell lines that preferentially express MCT1, AZD3965 potently inhibits lactate transport and cell growth. [1] AZD3965 inhibits MCT1 activity in cells, and shows higher sensitivity in hypoxia. [2] In H526, HGC27 cells and DMS114 cells, AZD3965 increases intracellular lactate and significantly reduces lactate uptake. [3]
In vivo In nonobese diabetic scid-γ mice bearing COR-L103 xenografts, AZD3965 (100 mg/kg, p.o.) reduces tumor growth and increased intratumor lactate. [2] In mice bearing H526 tumors, AZD3965 (100 mg/kg, p.o.) causes increased lactate concentration, a reduction in growth and increased radiation sensitivity. [3]
キナーゼ試験 Cells are plated overnight and treated with 100 nM AZD3965 or vehicle for 24 hours. The cells are then washed, once in PBS and twice with lysis buffer (50 mM Mops, 100 mM KCl, 5 mM MgCl2, 1 mM EDTA, 0.1 mM DTT, 1 mM PMSF supplemented with 1× mini complete protease inhibitor cocktail tablets. The cells are harvested by scraping and centrifugation, and the pellet snap frozen without buffer in liquid nitrogen. Frozen aliquots of cells are thawed on ice and re-suspended in lysis buffer. Cells are lysed by 3 rounds of freezing in liquid nitrogen and thawing at 37°C for 2 minutes each. Lysates are subsequently centrifuged (13000 g, 10min, 4°C) until clear and then stored on ice. Enzyme activity in the cell lysates is determined using a micro-plate reader to measure either production or depletion of NADH/NADPH, through its absorbance at 340/10 nm, occurring as a result of direct or coupled enzyme reactions. The 96 well plates used for the assays are pre-heated to 37°C for 10 minutes prior to starting reactions, initiated by the addition of 5 μL cell lysate to 95 μL of reaction buffer (50 mM Mops pH 7.4, 100 mM KCl, 5 mM free magnesium). The standard reaction buffer is supplemented to assay the kinetics of the different enzymes. Absorbance values for controls are subtracted from absorbance of corresponding reactions. Graphpad prism 6 is used to plot V0 values against substrate concentration and determine Vmax and Km values. The Vmax is then normalised to the protein concentration in the cell lysate[1].
別名 AZD 3965, AZD-3965
分子量 515.51
分子式 C21H24F3N5O5S
CAS No. 1448671-31-5

保存条件

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度情報

Ethanol: 100 mg/mL (193.98 mM)

DMSO: 100 mg/mL (193.98 mM)

H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

参考文献

1. Critchlow SE, et al. 2012. AACR 103rd Annual Meeting. 2. Polański R, et al. Clin Cancer Res. 2014, 20(4), 926-937. 3. Bola BM, et al. Mol Cancer Ther. 2014, 13(12), 2805-2816.

引用文献

1. Li F F, Zhang Y L, Guo D X, et al. Biochemometric approach combined with 1D CSSF-TOCSY for the identification of sensitization agents in Curcuma longa L. and prediction of their action mechanisms. Microchemical Journal. 2022 October 2. Li X, Zhang Y, Xu L, et al.Ultrasensitive sensors reveal the spatiotemporal landscape of lactate metabolism in physiology and disease.Cell Metabolism.2023, 35(1): 200-211. e9. 3. Zhang Y T, Xing M L, Fang H H, et al.Effects of lactate on metabolism and differentiation of CD4+T cells.Molecular Immunology.2023, 154: 96-107.

関連化合物ライブラリー

この製品は下記化合物ライブラリに含まれています:
Anti-Cancer Active Compound Library Anti-Cancer Clinical Compound Library Anti-Cancer Drug Library Inhibitor Library Membrane Protein-targeted Compound Library Drug Repurposing Compound Library Bioactive Compounds Library Max Hematonosis Compound Library Anti-Cancer Compound Library Clinical Compound Library

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7ACC1 Niflumic acid α-Cyano-4-hydroxycinnamic acid Lactate transportor 1 AR-C155858 AZD0095 MCT1-IN-3 VB124

投与量変換

You can also refer to dose conversion for different animals. 詳細

In vivo投与量計算 (透明溶液)

ステップ1: 以下の情報を入力してください
投与量
mg/kg
動物の平均体重
g
動物あたりの投与量
ul
動物数
溶媒の組成を入力してください
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
計算する リセット

計算器

モル濃度計算機
希釈計算機
再構成計算
分子量計算機
=
X
X

モル度計算機では以下の計算が可能です

  • 既知の体積と濃度の溶液を調製するために必要な化合物の質量
  • 質量が既知の化合物を目的の濃度まで溶解させるのに必要な溶液の量
  • 特定の体積の中に既知の質量の化合物を入れて得られる溶液の濃度
参考例

モル濃度計算機を使用したモル濃度計算の例
化合物の分子量が197.13g/molである場合、10mlの水に10mMのストック溶液を作るのに必要な化合物の質量はどれくらいですか?
[分子量(MW)]の欄に[197.13]と入力してください
[濃度]ボックスに10と入力し、正しい単位(millimolar)を選択します
[容量]ボックスに10と入力し、正しい単位(milliliter)を選択します
計算を押します
答えの19.713mgが質量欄に表示されます

X
=
X

溶液を作るのに必要な希釈率の計算

溶液の調製に必要な希釈率の算出
希釈計算機は、既知の濃度の原液をどのように希釈するかを計算することができる便利なツールです。V1を計算するためにC1、C2&V2を入力します。

参考例

Tocrisの希釈計算器を用いた希釈計算の一例
50μMの溶液を20ml作るためには、10mMの原液を何ml必要ですか?
C1V1=C2V2という式を用いて、C1=10mM、C2=50μM、V2=20ml、V1を未知数とします。
濃度(開始)ボックスに10を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
濃度(終了)ボックスに50を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
体積(終了)ボックスに20を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
計算を押します
100 microliter (0.1 ml) という答えが体積(開始)ボックスに表示されます。

=
/

バイアルを再構成するのに必要な溶媒の量を計算する.

再構成計算機を使えば、バイアルを再構成するための試薬の量をすぐに計算することができます.
試薬の質量と目標濃度を入力するだけで計算します。

g/mol

化合物の化学式を入力して、そのモル質量や元素組成を計算します

Tヒント:化学式は大文字と小文字を区別します。: C10H16N2O2 c10h16n2o2

化合物のモル質量(分子量)を計算する手順:
化学物質のモル質量を計算するには、その化学式を入力し、「計算」をクリックしてください。.
分子質量、分子量、モル質量、モル重量の定義:
分子質量(分子量)とは、物質の1分子の質量であり、統一された原子質量単位(u)で表されます。(1uは炭素12の1原子の質量の1/12に等しい)
モル質量(molar weight)とは、ある物質の1モルの質量のことで、単位はg/molです。

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技術サポート

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Keywords

AZD3965 1448671-31-5 Membrane transporter/Ion channel Monocarboxylate transporter inhibit Inhibitor Monocarboxylate Transporter AZD 3965 AZD-3965 inhibitor