Baicalein

カタログ番号 T2858 CAS 491-67-8

別名: 5,6,7-Trihydroxyflavone

Baicalein (5,6,7-Trihydroxyflavone) is a xanthine oxidase inhibitor.

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Baicalein, CAS 491-67-8

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生物学的特性に関する説明

化学的特性

保存条件 & 溶解度情報

説明	Baicalein (5,6,7-Trihydroxyflavone) is a xanthine oxidase inhibitor.
ターゲット＆IC50	XO:3.12 mM.
In vitro	Baicalein effectively inhibits T cell proliferation and cytokine secretion in response to mitogens in vitro. It has been observed that pre-treatment with baicalein markedly reduces both Con A or anti-CD3/CD28 mAb-induced cell proliferation and cytokine release at a concentration of 25 μM. Additionally, baicalein initiates NF-κB DNA binding while concurrently inhibiting nuclear thioredoxin activity. Furthermore, baicalein hampers the proliferation, migration, and invasion of MDA-MB-231 cells in both a time- and dose-dependent manner, significantly lowering SATB1 expression in these cells. It also diminishes the expression of Wnt1 and β-catenin proteins, along with the transcription of Wnt/β-catenin-regulated genes.
In vivo	Baicalein effectively reduces graft versus host disease induction without hindering T-cell homeostatic proliferation in mice, demonstrating its significant anti-inflammatory properties in vivo[2]. Further, in rats, baicalein administration guards against elevated heart to body weight ratios, increases in plasma brain natriuretic peptide levels, intraventricular septum thickness, and myocardial collagen volume in the left ventricle (all P<0.05, respectively). Its antifibrotic action is underscored by the reduced expression of pro-collagens I and III in the left ventricle, alongside diminished expression of 12-lipoxygenase, and lowered expression and activity of matrix metallopeptidase 9 and extracellular signal-regulated kinases, thus demonstrating baicalein's capability to inhibit cardiac fibrosis in hypertensive rats[4].
細胞研究	MTT assay is conducted to evaluate the effect of baicalein on proliferation of breast cancer cells. MDA-MB-231 cells are routinely digested, collected, and then seeded in 96-well plates at a density of 8×103 cells/well. After incubation for 12-24 hours, cells are treated with 0, 20, 40, 60, 80, 100, and 120 μM baicalein according to their experimental grouping and then incubated at 37°C for 24, 48, and 72 hours[3].
植物由来	天然物製品 > シソ科 > タツナミソウ属

別名	5,6,7-Trihydroxyflavone
分子量	270.24
分子式	C15H10O5
CAS No.	491-67-8

保存条件

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度情報

DMSO: 50 mg/mL (185.02 mM)

参考文献

1. Shieh DE,et al. Antioxidant and free radical scavenging effects of baicalein, baicalin and wogonin. Anticancer Res. 2000 Sep-Oct;20(5A):2861-5. 2. Xing-Cong M , Wanjun Y , Zhijun D , et al. Baicalein suppresses metastasis of breast cancer cells by inhibiting EMT via downregulation of SATB1 and Wnt/β-catenin pathway[J]. Drug Design, Development and Therapy, 2016:1419-. 3. Kong EK, et al. A novel anti-fibrotic agent, baicalein, for the treatment of myocardial fibrosis in spontaneously hypertensiverats. Eur J Pharmacol. 2011 May 11;658(2-3):175-81. 4. Meng X, Mao Z, Li X, et al. Baicalein decreases uric acid and prevents hyperuricemic nephropathy in mice[J]. Oncotarget. 2017, 8(25): 40305.

引用文献

1. Zhang H, Cai J, Li C, et al.Wogonin inhibits latent HIV-1 reactivation by downregulating histone crotonylation.Phytomedicine.2023: 154855. 2. Yan H, Zhang R, Yan G, et al.Validation of baicalein and oridonin as nonspecific SARS‐CoV‐2 main protease inhibitors.Phytotherapy Research.2023 3. Chen J, Zhou X, Fu L, et al.Natural Product-Based Screening for Lead Compounds Targeting SARS CoV-2 Mpro[J]. Pharmaceuticals, 2023, 16(5): 767..Pharmaceuticals.2023, 16(5): 767. 4. Xiao T, Cui M, Zheng C, et al. Both Baicalein and Gallocatechin Gallate Efficaciously Inhibit SARS-CoV-2 Replication by Targeting Mpro and Sepsis in Mice. Inflammation. 2021: 1-13. 5. Xue H, Huo Y, Hu Y, et al. The role of ALOX15B in heat stress-induced apoptosis of porcine sertoli cells. Theriogenology. 2022 6. Lu H, Li X, Wang G, et al. Baicalein Ameliorates Streptococcus suis-Induced Infection In Vitro and In Vivo. International Journal of Molecular Sciences. 2021, 22(11): 5829. 7. Meng X, Mao Z, Li X, et al. Baicalein decreases uric acid and prevents hyperuricemic nephropathy in mice. Oncotarget. 2017, 8(25): 40305.

投与量変換

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In vivo投与量計算 (透明溶液)

ステップ1: 以下の情報を入力してください

投与量

mg/kg

動物の平均体重

動物あたりの投与量

動物数

溶媒の組成を入力してください

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

計算するリセット

計算結果:

作業濃度: mg/ml;

DMSO溶液の作成方法: mg あらかじめ溶解した薬剤 μL DMSO (マスター溶液の濃度 mg/mL)，濃度がそのバッチの薬剤のDMSO溶解度を超える場合は、まずご連絡ください。

生体内薬剤の調合法：取る μL DMSO マスター溶液、次に追加 μL PEG300，確実に混ぜてから加える μL Tween 80，確実に混ぜてから加える μL ddH₂O, 確実に混ぜる

お問合せ内容:

必ず順番通りに溶媒を加えてください。ボルテックスミキサーや超音波、湯煎することで溶解しやすくなります

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既知の体積と濃度の溶液を調製するために必要な化合物の質量
質量が既知の化合物を目的の濃度まで溶解させるのに必要な溶液の量
特定の体積の中に既知の質量の化合物を入れて得られる溶液の濃度

参考例

モル濃度計算機を使用したモル濃度計算の例
化合物の分子量が197.13g/molである場合、10mlの水に10mMのストック溶液を作るのに必要な化合物の質量はどれくらいですか？
［分子量（MW）］の欄に［197.13］と入力してください
[濃度]ボックスに10と入力し、正しい単位（millimolar）を選択します
[容量]ボックスに10と入力し、正しい単位（milliliter）を選択します
計算を押します
答えの19.713mgが質量欄に表示されます

濃度 (開始)

体積 (開始)

濃度 (終了)

体積 (終了)

溶液を作るのに必要な希釈率の計算

溶液の調製に必要な希釈率の算出
希釈計算機は、既知の濃度の原液をどのように希釈するかを計算することができる便利なツールです。V1を計算するためにC1、C2＆V2を入力します。

参考例

Tocrisの希釈計算器を用いた希釈計算の一例
50μMの溶液を20ml作るためには、10mMの原液を何ml必要ですか？
C1V1=C2V2という式を用いて、C1=10mM、C2=50μM、V2=20ml、V1を未知数とします。
濃度（開始）ボックスに10を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
濃度（終了）ボックスに50を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
体積（終了）ボックスに20を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
計算を押します
100 microliter (0.1 ml) という答えが体積（開始）ボックスに表示されます。

分子式

分子量 g/mol

化合物の化学式を入力して、そのモル質量や元素組成を計算します

Tヒント：化学式は大文字と小文字を区別します。: C10H16N2O2 c10h16n2o2

化合物のモル質量（分子量）を計算する手順:
化学物質のモル質量を計算するには、その化学式を入力し、「計算」をクリックしてください。.
分子質量、分子量、モル質量、モル重量の定義:
分子質量（分子量）とは、物質の1分子の質量であり、統一された原子質量単位（u）で表されます。(1uは炭素12の1原子の質量の1/12に等しい）
モル質量（molar weight）とは、ある物質の1モルの質量のことで、単位はg/molです。

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Baicalein 491-67-8 Apoptosis Immunology/Inflammation Metabolism Microbiology/Virology Ferroptosis Influenza Virus ROS Xanthine Oxidase Inhibitor 5,6,7-Trihydroxyflavone inhibit inhibitor

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