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Betulin

カタログ番号 T3121   CAS 473-98-3
別名: Trochol, betulinic alcohol, betuline, betulinol, Betulol

Betulin (betulinol) (lup-20(29)-ene-3β, 28-diol) is an abundant, naturally occurring triterpene. It is commonly isolated from the bark of birch trees where it forms up to 30% of the dry weight of the extractive and is found in birch sap as well.

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Betulin, CAS 473-98-3
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生物学的特性に関する説明
化学的特性
保存条件 & 溶解度情報
説明 Betulin (betulinol) (lup-20(29)-ene-3β, 28-diol) is an abundant, naturally occurring triterpene. It is commonly isolated from the bark of birch trees where it forms up to 30% of the dry weight of the extractive and is found in birch sap as well.
ターゲット&IC50 SREBP:14.5 μM
In vitro Betulin (BE) is recognized for its extensive biological and pharmacological benefits, notably its anticancer and chemopreventive capabilities, which have garnered substantial interest. Research indicates that BE impedes the growth of cancer cells across various cancer types, showing a range of antiproliferative effects—from minimal in human erythroleukaemia cells (K562) to pronounced in human neuroblastoma cells (SK-N-AS). Additionally, BE demonstrates marked cytotoxicity towards primary cancer cell cultures from ovarian, cervical carcinoma, and glioblastoma, with IC50 values between 2.8 to 3.4 μM, notably lower than those in established cell lines. Comparative studies of crude birch bark extract, alongside purified betulin and betulinic acid, reveal significant efficacy against human gastric carcinoma (EPG85-257) and human pancreatic carcinoma (EPP85-181), including drug-sensitive and drug-resistant types, indicating their potential as promising therapeutic agents for cancer treatment.
In vivo Betulin enhances glucose intolerance, augments basal learning performance, and notably ameliorates oxidative stress by significantly restoring SOD activity while reducing MDA levels in the hippocampus. Further, it significantly mitigates serum and hippocampal inflammatory cytokines. Betulin administration also upregulates Nrf2 and HO-1 expressions and inhibits IκB and NF-κB phosphorylations. Overall, Betulin potentially offers cognitive protection against STZ-induced diabetes in rats through the HO-1/Nrf-2/NF-κB pathway[3].
細胞研究 Chemoresistance is tested using a proliferation assay based on sulphorhodamine B staining. Briefly, 800 cells per well are seeded in triplicate in 96-well plates. After attachment for 24 h, substances are added in dilution series for a 5-day incubation, before SRB staining is performed. Incubation is terminated by replacing the medium with 10% trichloroacetic acid, followed by further incubation at 4°C for 1h. Subsequently, the plates are ished five times with water and stained by adding 100 μL 0.4% SRB in 1% acetic acid for 10 min at room temperature. Ishing the plates five times with 1% acetic acid eliminated unbound dye. After air-drying and re-solubization of the protein bound dye in 10 mM Tris-HCl (pH=8.0), absorbance is read at 562 nm[2].
植物由来
別名 Trochol, betulinic alcohol, betuline, betulinol, Betulol
分子量 442.72
分子式 C30H50O2
CAS No. 473-98-3

保存条件

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度情報

DMSO: Insoluble

参考文献

1. Król, S., Kiełbus, M., Rivero-Müller, A., & Stepulak, A. (2015). Comprehensive Review on Betulin as a Potent Anticancer Agent. Biomed Research International, 2015, 1-11. doi: 10.1155/2015/584189 2. Drag M, et al. Comparision of the Cytotoxic Effects of Birch Bark Extract, Betulin and Betulinic Acid Towards Human Gastric Carcinoma and Pancreatic Carcinoma Drug-sensitive and Drug-Resistant Cell Lines. Molecules. 2009 Apr 24;14(4):1639-51. 3. Ma C, et al. Protective effect of betulin on cognitive decline in streptozotocin (STZ)-induced diabetic rats. Neurotoxicology. 2016 Dec;57:104-111. 4. Guo, Chuansheng, et al. Cholesterol Homeostatic Regulator SCAP-SREBP2 Integrates NLRP3 Inflammasome Activation and Cholesterol Biosynthetic Signaling in Macrophages [J]. Immunity. 2018 Nov 20;49(5):842-856.e7.

引用文献

1. Guo C, Chi Z, Jiang D, et al. Cholesterol Homeostatic Regulator SCAP-SREBP2 Integrates NLRP3 Inflammasome Activation and Cholesterol Biosynthetic Signaling in Macrophages. Immunity. 2018, 49(5): 842-856. e7

関連化合物ライブラリー

この製品は下記化合物ライブラリに含まれています:
Miao medicine Compound Library Anti-Cancer Approved Drug Library Inhibitor Library Anti-Cancer Drug Library Traditional Chinese Medicine Monomer Library Drug Repurposing Compound Library NO PAINS Compound Library Hematonosis Compound Library Approved Drug Library Anti-Infection Compound Library

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Dihydroartemisinin GPNA hydrochloride MDK83190 Larotrectinib sulfate Anticancer agent 105 Barasertib MC2590 PARP1/2/TNKS1/2-IN-1

投与量変換

You can also refer to dose conversion for different animals. 詳細

In vivo投与量計算 (透明溶液)

ステップ1: 以下の情報を入力してください
投与量
mg/kg
動物の平均体重
g
動物あたりの投与量
ul
動物数
溶媒の組成を入力してください
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
計算する リセット

計算器

モル濃度計算機
希釈計算機
再構成計算
分子量計算機
=
X
X

モル度計算機では以下の計算が可能です

  • 既知の体積と濃度の溶液を調製するために必要な化合物の質量
  • 質量が既知の化合物を目的の濃度まで溶解させるのに必要な溶液の量
  • 特定の体積の中に既知の質量の化合物を入れて得られる溶液の濃度
参考例

モル濃度計算機を使用したモル濃度計算の例
化合物の分子量が197.13g/molである場合、10mlの水に10mMのストック溶液を作るのに必要な化合物の質量はどれくらいですか?
[分子量(MW)]の欄に[197.13]と入力してください
[濃度]ボックスに10と入力し、正しい単位(millimolar)を選択します
[容量]ボックスに10と入力し、正しい単位(milliliter)を選択します
計算を押します
答えの19.713mgが質量欄に表示されます

X
=
X

溶液を作るのに必要な希釈率の計算

溶液の調製に必要な希釈率の算出
希釈計算機は、既知の濃度の原液をどのように希釈するかを計算することができる便利なツールです。V1を計算するためにC1、C2&V2を入力します。

参考例

Tocrisの希釈計算器を用いた希釈計算の一例
50μMの溶液を20ml作るためには、10mMの原液を何ml必要ですか?
C1V1=C2V2という式を用いて、C1=10mM、C2=50μM、V2=20ml、V1を未知数とします。
濃度(開始)ボックスに10を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
濃度(終了)ボックスに50を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
体積(終了)ボックスに20を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
計算を押します
100 microliter (0.1 ml) という答えが体積(開始)ボックスに表示されます。

=
/

バイアルを再構成するのに必要な溶媒の量を計算する.

再構成計算機を使えば、バイアルを再構成するための試薬の量をすぐに計算することができます.
試薬の質量と目標濃度を入力するだけで計算します。

g/mol

化合物の化学式を入力して、そのモル質量や元素組成を計算します

Tヒント:化学式は大文字と小文字を区別します。: C10H16N2O2 c10h16n2o2

化合物のモル質量(分子量)を計算する手順:
化学物質のモル質量を計算するには、その化学式を入力し、「計算」をクリックしてください。.
分子質量、分子量、モル質量、モル重量の定義:
分子質量(分子量)とは、物質の1分子の質量であり、統一された原子質量単位(u)で表されます。(1uは炭素12の1原子の質量の1/12に等しい)
モル質量(molar weight)とは、ある物質の1モルの質量のことで、単位はg/molです。

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Keywords

Betulin 473-98-3 Apoptosis Metabolism Lipid Fatty Acid Synthase Endogenous Metabolite Trochol Fatty Acid Synthase (FASN) betulinic alcohol betuline betulinol inhibit Betulol Inhibitor inhibitor