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Bindarit

カタログ番号 T6413   CAS 130641-38-2
別名: AF2838

Bindarit (AF2838) displays specific inhibition against monocyte chemotactic proteins MCP-1/CCL2, MCP-3/CCL7 and MCP-2/CCL8.

TargetMolの製品は全て研究用試薬です。人体にはご使用できません。 また、個人の方への販売は行っておりません。
Bindarit, CAS 130641-38-2
パッケージサイズ 在庫状況 単価(税別)
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1 mg 在庫あり ￥ 12,000
2 mg 在庫あり ￥ 17,500
5 mg 在庫あり ￥ 29,000
10 mg 在庫あり ￥ 45,500
25 mg 在庫あり ￥ 76,500
50 mg 在庫あり ￥ 114,000
100 mg 在庫あり ￥ 164,000
500 mg 在庫あり ￥ 335,000
1 mL * 10 mM (in DMSO) 在庫あり ￥ 49,000
ご確認事項

1. １研究室・グループあたり最大5製品までお申し込みいただけます。 同一製品は1回のみとなります。

2. １回につき最大2製品までのお申し込みが可能です。

3. ２回目以降をご希望の際は、前回ご提供のサンプルの実験結果をオンラインでご提供いただく必要がございます。

4. 2023 年 1 月 20 日より前にサンプルをお申し込みいただいたお客様は、2023 年の無料申請枠にはカウントされませんが、以前の実験結果をご提供いただく必要があります。

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生物学的特性に関する説明
化学的特性
保存条件 & 溶解度情報
説明 Bindarit (AF2838) displays specific inhibition against monocyte chemotactic proteins MCP-1/CCL2, MCP-3/CCL7 and MCP-2/CCL8.
In vitro Bindarit treatment causes a dose-dependent inhibition of the capacity of human monocytes to produce monocyte chemotactic protein-1 (MCP-1) in response to bacterial LPS or C. albicans with IC50 of 172 μM and 403 μM, respectively. The inhibition of LP-induced MCP-1 production by Bindarit is associated with reduced levels of MCP-1 mRNA transcripts with IC50 of 75 μM. Bindarit inhibits the production of MCP-1 by LPS-stimulated MM6 cells with IC50 of 425 μM, without affecting the release of IL-8 or IL-6. [2] Bindarit treatment inhibits the release of MCP-1 from IL-1 stimulated osteoblast cell line Saos-2. [3] Bindarit, even at the maximal concentration, does not exhibit a direct in vitro cytotoxic effect on human IIB-MEL-J melanoma or ECs, although it inhibits MCP-1 expression. [4] Bindarit (10-300 μM) reduces rat vascular smooth muscle cell (VSMC) proliferation, migration, and invasion. [5] Bindarit induces the downregulation of the classical NF-κB pathway. Bindarit displays a specific inhibitory effect on the p65 and p65/p50 induced MCP-1 promoter activation, with no effect on other tested activated promoters, indicating that Bindarit acts on a specific subpopulation of NF-κB isoforms and selects its targets within the whole NF-κB inflammatory pathway. [6] Bindarit modulates cancer-cell proliferation and migration, mainly through negative regulation of TGF-β and AKT signaling. [7]
In vivo Oral administration of Bindarit at 50 mg/kg in NZB/W mice delays the onset of proteinuria, significantly protects from renal function impairment, and prolongs survival of NZB/W mice or lupus mice. Bindarit treatment completely MCP-1 up-regulation during the progression of nephritis. [1] Inhibition of MCP-1 with Bindarit also reduces tumor growth and macrophage recruitment, rendering necrotic tumor masses in human melanoma xenografts. [4] Bindarit is effective in reducing neointima formation in both non-hyperlipidaemic and hyperlipidaemic animal models of vascular injury by a direct effect on VSMC proliferation and migration and by reducing neointimal macrophage content. [5] Administration of Bindarit results in impaired metastatic disease in prostate cancer PC-3M-Luc2 xenograft mice and impairment of local tumorigenesis in Balb/c mice with murine breast cancer 4T1-Luc cells. In addition, Bindarit treatment significantly decreases the infiltration of tumor-associated macrophages and myeloid-derived suppressor cells in 4T1-Luc primary tumors. [7]
別名 AF2838
分子量 324.37
分子式 C19H20N2O3
CAS No. 130641-38-2

保存条件

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度情報

Ethanol: 25 mg/mL(77.1 mM)

DMSO: 65 mg/mL (200.38 mM)

H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

参考文献

1. Zoja C, et al. Kidney Int, 1998, 53(3), 726-734. 2. Sironi M, et al. Eur Cytokine Netw, 1999, 10(3), 437-442. 3. Guglielmotti A, et al. Inflamm Res, 2002, 51(5), 252-258. 4. Gazzaniga S, et al. J Invest Dermatol, 2007, 127(8), 2031-2041. 5. Grassia G, et al. Cardiovasc Res, 2009, 84(3), 485-493. 6. Wu R, Zhang P A, Liu X, et al. Decreased miR-325-5p Contributes to Visceral Hypersensitivity Through Post-transcriptional Upregulation of CCL2 in Rat Dorsal Root Ganglia[J]. Neuroscience bulletin. 2019 Apr 12: 1-11.

引用文献

1. Wu R, Zhang P A, Liu X, et al. Decreased miR-325-5p Contributes to Visceral Hypersensitivity Through Post-transcriptional Upregulation of CCL2 in Rat Dorsal Root Ganglia. Neuroscience Bulletin. 2019 Apr 12: 1-11 2. Shi Z, Yu P, Lin W J, et al.Microglia drive transient insult-induced brain injury by chemotactic recruitment of CD8+ T lymphocytes.Neuron.2023

関連化合物ライブラリー

この製品は下記化合物ライブラリに含まれています：
Drug Repurposing Compound Library Inhibitor Library Natural Product Library Membrane Protein-targeted Compound Library Natural Product Library for HTS Anti-Diabetic Compound Library Immuno-Oncology Compound Library Bioactive Compound Library Anti-COVID-19 Compound Library Nonsteroidal Anti-Inflammatory Compound Library

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投与量変換

You can also refer to dose conversion for different animals. 詳細

In vivo投与量計算 (透明溶液)

ステップ1: 以下の情報を入力してください
投与量
mg/kg
動物の平均体重
g
動物あたりの投与量
ul
動物数
溶媒の組成を入力してください
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
計算する リセット

計算器

モル濃度計算機
希釈計算機
再構成計算
分子量計算機
=
X
X

モル度計算機では以下の計算が可能です

  • 既知の体積と濃度の溶液を調製するために必要な化合物の質量
  • 質量が既知の化合物を目的の濃度まで溶解させるのに必要な溶液の量
  • 特定の体積の中に既知の質量の化合物を入れて得られる溶液の濃度
参考例

モル濃度計算機を使用したモル濃度計算の例
化合物の分子量が197.13g/molである場合、10mlの水に10mMのストック溶液を作るのに必要な化合物の質量はどれくらいですか？
［分子量（MW）］の欄に［197.13］と入力してください
[濃度]ボックスに10と入力し、正しい単位（millimolar）を選択します
[容量]ボックスに10と入力し、正しい単位（milliliter）を選択します
計算を押します
答えの19.713mgが質量欄に表示されます

X
=
X

溶液を作るのに必要な希釈率の計算

溶液の調製に必要な希釈率の算出
希釈計算機は、既知の濃度の原液をどのように希釈するかを計算することができる便利なツールです。V1を計算するためにC1、C2＆V2を入力します。

参考例

Tocrisの希釈計算器を用いた希釈計算の一例
50μMの溶液を20ml作るためには、10mMの原液を何ml必要ですか？
C1V1=C2V2という式を用いて、C1=10mM、C2=50μM、V2=20ml、V1を未知数とします。
濃度（開始）ボックスに10を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
濃度（終了）ボックスに50を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
体積（終了）ボックスに20を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
計算を押します
100 microliter (0.1 ml) という答えが体積（開始）ボックスに表示されます。

=
/

バイアルを再構成するのに必要な溶媒の量を計算する.

再構成計算機を使えば、バイアルを再構成するための試薬の量をすぐに計算することができます.
試薬の質量と目標濃度を入力するだけで計算します。

g/mol

化合物の化学式を入力して、そのモル質量や元素組成を計算します

Tヒント：化学式は大文字と小文字を区別します。: C10H16N2O2 c10h16n2o2

化合物のモル質量（分子量）を計算する手順:
化学物質のモル質量を計算するには、その化学式を入力し、「計算」をクリックしてください。.
分子質量、分子量、モル質量、モル重量の定義:
分子質量（分子量）とは、物質の1分子の質量であり、統一された原子質量単位（u）で表されます。(1uは炭素12の1原子の質量の1/12に等しい）
モル質量（molar weight）とは、ある物質の1モルの質量のことで、単位はg/molです。

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技術サポート

Please see Inhibitor Handling Instructions for more frequently ask questions. Topics include: how to prepare stock solutions, how to store products, and cautions on cell-based assays & animal experiments, etc.

Keywords

Bindarit 130641-38-2 Immunology/Inflammation Microbiology/Virology CCR AF 2838 inhibit CC chemokine receptor Inhibitor AF-2838 AF2838 inhibitor

 

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