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Viral Proteins •   Coronavirus (CoV) Proteins •   Influenza Proteins Fluorescent Proteins Others

Canagliflozin hemihydrate

カタログ番号 T1782L   CAS 928672-86-0
別名: JNJ28431754, TA 7284, TA7284, TA-7284, JNJ 28431754, JNJ-28431754

Canagliflozin hemihydrate (TA 7284) is a drug of the gliflozin class or subtype 2 sodium-glucose transport inhibitors used for the treatment of type 2 diabetes. SGLT2 is responsible for at least 90% of renal glucose reabsorption (SGLT1 being responsible for the remaining 10%). Blocking this transporter causes up to 119 grams of blood glucose per day to be eliminated through the urine, corresponding to 476 kilocalories.

TargetMolの製品は全て研究用試薬です。人体にはご使用できません。 また、個人の方への販売は行っておりません。
Canagliflozin hemihydrate, CAS 928672-86-0
パッケージサイズ 在庫状況 単価(税別)
25 mg 在庫あり ￥ 11,500
1 mL * 10 mM (in DMSO) 在庫あり ￥ 10,000
ご確認事項

1. １研究室・グループあたり最大5製品までお申し込みいただけます。 同一製品は1回のみとなります。

2. １回につき最大2製品までのお申し込みが可能です。

3. ２回目以降をご希望の際は、前回ご提供のサンプルの実験結果をオンラインでご提供いただく必要がございます。

4. 2023 年 1 月 20 日より前にサンプルをお申し込みいただいたお客様は、2023 年の無料申請枠にはカウントされませんが、以前の実験結果をご提供いただく必要があります。

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純度: 99.96%
COA DATASHEET SDS HPLC HNMR
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生物学的特性に関する説明
化学的特性
保存条件 & 溶解度情報
説明 Canagliflozin hemihydrate (TA 7284) is a drug of the gliflozin class or subtype 2 sodium-glucose transport inhibitors used for the treatment of type 2 diabetes. SGLT2 is responsible for at least 90% of renal glucose reabsorption (SGLT1 being responsible for the remaining 10%). Blocking this transporter causes up to 119 grams of blood glucose per day to be eliminated through the urine, corresponding to 476 kilocalories.
ターゲット＆IC50 mSGLT2/rSGLT2/hSGLT2 (CHOK cells):2/3.7/4.4 nM (IC50)
In vitro Canagliflozin inhibits Na+-dependent 14C-AMG uptake in CHO-hSGLT2 cells, with an IC50 of 4.4±1.2 nM. Similar IC50 values are obtained in CHO-rSGLT2 and CHO-mSGLT2 cells (IC50 = 3.7 and 2.0 nM for rat and mouse SGLT2, respectively). Canagliflozin inhibits 14C-AMG uptake in CHO-hSGLT1 and mSGLT1 cells with IC50 of 684±159 nM and >1,000 nM, respectively[1].
In vivo Canagliflozin (30 mg/kg treatment for 4 weeks) reduced blood glucose (BG) levels, respiratory exchange ratio, and body weight gain in DIO mice[1]. Canagliflozin (3 mg/kg for 3 weeks) increases urinary glucose excretion (UGE) with no significant change in total food intake compared with that in vehicle-treated rats, leading to a decrease in body weight In ZF rats[1].
別名 JNJ28431754, TA 7284, TA7284, TA-7284, JNJ 28431754, JNJ-28431754
分子量 907.05
分子式 C48H52F2O11S2
CAS No. 928672-86-0

保存条件

store at low temperature

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度情報

DMSO: 90mg/mL (198.4mM)

参考文献

1. Liang Y, et al. Effect of canagliflozin on renal threshold for glucose, glycemia, and body weight in normal and diabetic animal models. PLoS One. 2012;7(2):e30555. 2. Davidson JA, Sloan L. Fixed-Dose Combination of Canagliflozin and Metformin for the Treatment of Type 2 Diabetes: An Overview. Adv Ther. 2016 Nov 16. 3. Qiu R, et al. Canagliflozin: Efficacy and Safety in Combination with Metformin Alone or with Other Antihyperglycemic Agents in Type 2 Diabetes. Diabetes Ther. 2016 Oct 12. 4. Canagliflozin (Invokana) for Type 2 Diabetes Mellitus [Internet]. Ottawa (ON): Canadian Agency for Drugs and Technologies in Health; 2015 Sep. Available from http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK349575/ PubMed PMID: 26962611. 5. Kaur K, et al. Efficacy and safety of canagliflozin among patients with type 2 diabetes mellitus: A systematic review and meta-analysis. Indian J Endocrinol Metab. 2015 Nov-Dec;19(6):705-21.

関連化合物ライブラリー

この製品は下記化合物ライブラリに含まれています：
Anti-Cancer Clinical Compound Library Drug Repurposing Compound Library EMA Approved Drug Library Membrane Protein-targeted Compound Library Inhibitor Library GPCR Compound Library Anti-Cancer Drug Library Highly Selective Inhibitor Library Anti-Cancer Approved Drug Library Approved Drug Library

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SGLT inhibitor-1 Sotagliflozin Empagliflozin Tofogliflozin (hydrate) Phlorizin Velagliflozin Dapagliflozin Dapagliflozin ((2S)-1,2-propanediol, hydrate)

投与量変換

You can also refer to dose conversion for different animals. 詳細

In vivo投与量計算 (透明溶液)

ステップ1: 以下の情報を入力してください
投与量
mg/kg
動物の平均体重
g
動物あたりの投与量
ul
動物数
溶媒の組成を入力してください
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
計算する リセット

計算器

モル濃度計算機
希釈計算機
再構成計算
分子量計算機
=
X
X

モル度計算機では以下の計算が可能です

  • 既知の体積と濃度の溶液を調製するために必要な化合物の質量
  • 質量が既知の化合物を目的の濃度まで溶解させるのに必要な溶液の量
  • 特定の体積の中に既知の質量の化合物を入れて得られる溶液の濃度
参考例

モル濃度計算機を使用したモル濃度計算の例
化合物の分子量が197.13g/molである場合、10mlの水に10mMのストック溶液を作るのに必要な化合物の質量はどれくらいですか？
［分子量（MW）］の欄に［197.13］と入力してください
[濃度]ボックスに10と入力し、正しい単位（millimolar）を選択します
[容量]ボックスに10と入力し、正しい単位（milliliter）を選択します
計算を押します
答えの19.713mgが質量欄に表示されます

X
=
X

溶液を作るのに必要な希釈率の計算

溶液の調製に必要な希釈率の算出
希釈計算機は、既知の濃度の原液をどのように希釈するかを計算することができる便利なツールです。V1を計算するためにC1、C2＆V2を入力します。

参考例

Tocrisの希釈計算器を用いた希釈計算の一例
50μMの溶液を20ml作るためには、10mMの原液を何ml必要ですか？
C1V1=C2V2という式を用いて、C1=10mM、C2=50μM、V2=20ml、V1を未知数とします。
濃度（開始）ボックスに10を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
濃度（終了）ボックスに50を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
体積（終了）ボックスに20を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
計算を押します
100 microliter (0.1 ml) という答えが体積（開始）ボックスに表示されます。

=
/

バイアルを再構成するのに必要な溶媒の量を計算する.

再構成計算機を使えば、バイアルを再構成するための試薬の量をすぐに計算することができます.
試薬の質量と目標濃度を入力するだけで計算します。

g/mol

化合物の化学式を入力して、そのモル質量や元素組成を計算します

Tヒント：化学式は大文字と小文字を区別します。: C10H16N2O2 c10h16n2o2

化合物のモル質量（分子量）を計算する手順:
化学物質のモル質量を計算するには、その化学式を入力し、「計算」をクリックしてください。.
分子質量、分子量、モル質量、モル重量の定義:
分子質量（分子量）とは、物質の1分子の質量であり、統一された原子質量単位（u）で表されます。(1uは炭素12の1原子の質量の1/12に等しい）
モル質量（molar weight）とは、ある物質の1モルの質量のことで、単位はg/molです。

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技術サポート

Please see Inhibitor Handling Instructions for more frequently ask questions. Topics include: how to prepare stock solutions, how to store products, and cautions on cell-based assays & animal experiments, etc.

Keywords

Canagliflozin hemihydrate 928672-86-0 GPCR/G Protein SGLT Canagliflozin JNJ28431754 TA 7284 TA7284 TA-7284 JNJ 28431754 JNJ-28431754 Canagliflozin Hemihydrate Inhibitor inhibitor inhibit

 

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