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Emtricitabine

カタログ番号 T6214   CAS 143491-57-0
別名: FTC, Emtriva, BW1592

Emtricitabine (FTC) (FTC), a nucleoside reverse transcriptase inhibitor, exhibits inhibition activity against human immunodeficiency virus (HIV) and hepatitis B virus.

TargetMolの製品は全て研究用試薬です。人体にはご使用できません。 また、個人の方への販売は行っておりません。
Emtricitabine, CAS 143491-57-0
パッケージサイズ 在庫状況 単価(税別)
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50 mg 在庫あり ¥ 10,500
100 mg 在庫あり ¥ 16,000
500 mg 在庫あり ¥ 26,000
ご確認事項

1. 1研究室・グループあたり最大5製品までお申し込みいただけます。 同一製品は1回のみとなります。

2. 1回につき最大2製品までのお申し込みが可能です。

3. 2回目以降をご希望の際は、前回ご提供のサンプルの実験結果をオンラインでご提供いただく必要がございます。

4. 2023 年 1 月 20 日より前にサンプルをお申し込みいただいたお客様は、2023 年の無料申請枠にはカウントされませんが、以前の実験結果をご提供いただく必要があります。

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生物学的特性に関する説明
化学的特性
保存条件 & 溶解度情報
説明 Emtricitabine (FTC) (FTC), a nucleoside reverse transcriptase inhibitor, exhibits inhibition activity against human immunodeficiency virus (HIV) and hepatitis B virus.
ターゲット&IC50 NRTI:0.01 µM(EC50)
In vivo Reproductive and developmental toxicology studies conducted on emtricitabine show a favorable pre-clinical safety profile. When administered orally at doses up to 1000 mg/kg/day, pregnant animals experienced emtricitabine exposure levels (AUC0→24) approximately 60-fold (in mice) to 120-fold (in rabbits) higher than the human exposure at the recommended 200 mg daily dosage. Findings from a mouse fertility study indicate that emtricitabine does not impact fertility, sperm count, or early embryonic development. Additionally, there was no observed increase in malformations in mouse and rabbit embryofetal toxicology studies, nor did emtricitabine affect the development and fertility of the F1 progeny in a mouse pre- and post-natal study. These results underscore emtricitabine's lack of adverse effects on reproductive and developmental outcomes[6].
細胞研究 EA.hy926 cells were plated in a 12-, 24- or 96-well plates and grown in DMEM media supplemented with 3% FCS. Endothelial cells from PARP+/+and PARP-/- mice were isolated and cultured. Cell viability was determined by the reduction of yellow MTT into a purple formazan product by mitochondrial dehydrogenases of metabolically active cells. Following the treatment period, the experimental medium was removed and 100 μL MTT (1 mg/mL) added. After 1 h incubation, the MTT solution was carefully removed and the purple crystals were solubilized in 100 μL of DMSO. The DMSO was transferred to an ELISA plate and absorbance measured at 550 nm with a 620 nm[3].
別名 FTC, Emtriva, BW1592
分子量 247.25
分子式 C8H10FN3O3S
CAS No. 143491-57-0

保存条件

store at low temperature,keep away from direct sunlight

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度情報

DMSO: 50 mg/mL (202.22 mM)

参考文献

1. Venhoff N, et al. Antivir Ther, 2007, 12(7), 1075-1085. 2. Borroto-Esoda K, et al. Antivir Ther, 2006, 11(3), 377-384. 3. Richman DD, et al. Antivir Ther, 2001, 6(2), 83-88. 4. Saag MS, et al. Clin Infect Dis, 2006, 42(1), 126-131. 5. Hazen R, et al. J Acquir Immune Defic Syndr, 2003, 32(3), 255-258. 6. Xu P, et al. Combined Medication of Antiretroviral Drugs Tenofovir Disoproxil Fumarate, Emtricitabine, and Raltegravir Reduces Neural Progenitor Cell Proliferation In Vivo and In Vitro. J Neuroimmune Pharmacol. 2017 Dec;12(4):682-692. 7. Faltz M, et al. Effect of the Anti-retroviral Drugs Efavirenz, Tenofovir and Emtricitabine on Endothelial Cell Function: Role of PARP. Cardiovasc Toxicol. 2017 Jan 3. [Epub ahead of print]

引用文献

1. Bao H, Yan J, Huang J, et al.Activation of endogenous retrovirus triggers microglial immuno-inflammation and contributes to negative emotional behaviors in mice with chronic stress.Journal of Neuroinflammation.2023, 20(1): 1-16.

関連化合物ライブラリー

この製品は下記化合物ライブラリに含まれています:
Inhibitor Library Drug Repurposing Compound Library EMA Approved Drug Library Pediatric Drug Library Bioactive Compound Library Orally Active Compound Library Nucleotide Compound Library Anti-Viral Compound Library NO PAINS Compound Library Fluorochemical Library

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同一標的の関連化合物
YYA-021 Elsulfavirine Sennoside A Isosinensetin Bryostatin 1 Nelfinavir Mesylate Moronic acid Delavirdine mesylate

投与量変換

You can also refer to dose conversion for different animals. 詳細

In vivo投与量計算 (透明溶液)

ステップ1: 以下の情報を入力してください
投与量
mg/kg
動物の平均体重
g
動物あたりの投与量
ul
動物数
溶媒の組成を入力してください
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
計算する リセット

計算器

モル濃度計算機
希釈計算機
再構成計算
分子量計算機
=
X
X

モル度計算機では以下の計算が可能です

  • 既知の体積と濃度の溶液を調製するために必要な化合物の質量
  • 質量が既知の化合物を目的の濃度まで溶解させるのに必要な溶液の量
  • 特定の体積の中に既知の質量の化合物を入れて得られる溶液の濃度
参考例

モル濃度計算機を使用したモル濃度計算の例
化合物の分子量が197.13g/molである場合、10mlの水に10mMのストック溶液を作るのに必要な化合物の質量はどれくらいですか?
[分子量(MW)]の欄に[197.13]と入力してください
[濃度]ボックスに10と入力し、正しい単位(millimolar)を選択します
[容量]ボックスに10と入力し、正しい単位(milliliter)を選択します
計算を押します
答えの19.713mgが質量欄に表示されます

X
=
X

溶液を作るのに必要な希釈率の計算

溶液の調製に必要な希釈率の算出
希釈計算機は、既知の濃度の原液をどのように希釈するかを計算することができる便利なツールです。V1を計算するためにC1、C2&V2を入力します。

参考例

Tocrisの希釈計算器を用いた希釈計算の一例
50μMの溶液を20ml作るためには、10mMの原液を何ml必要ですか?
C1V1=C2V2という式を用いて、C1=10mM、C2=50μM、V2=20ml、V1を未知数とします。
濃度(開始)ボックスに10を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
濃度(終了)ボックスに50を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
体積(終了)ボックスに20を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
計算を押します
100 microliter (0.1 ml) という答えが体積(開始)ボックスに表示されます。

=
/

バイアルを再構成するのに必要な溶媒の量を計算する.

再構成計算機を使えば、バイアルを再構成するための試薬の量をすぐに計算することができます.
試薬の質量と目標濃度を入力するだけで計算します。

g/mol

化合物の化学式を入力して、そのモル質量や元素組成を計算します

Tヒント:化学式は大文字と小文字を区別します。: C10H16N2O2 c10h16n2o2

化合物のモル質量(分子量)を計算する手順:
化学物質のモル質量を計算するには、その化学式を入力し、「計算」をクリックしてください。.
分子質量、分子量、モル質量、モル重量の定義:
分子質量(分子量)とは、物質の1分子の質量であり、統一された原子質量単位(u)で表されます。(1uは炭素12の1原子の質量の1/12に等しい)
モル質量(molar weight)とは、ある物質の1モルの質量のことで、単位はg/molです。

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技術サポート

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Keywords

Emtricitabine 143491-57-0 Microbiology/Virology Proteases/Proteasome Reverse Transcriptase HIV Protease FTC Inhibitor Emtriva BW1592 HIV inhibit BW 1592 BW-1592 Human immunodeficiency virus inhibitor