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JTC-801

カタログ番号 T6553   CAS 244218-51-7
別名: JTC 801, JTC801

JTC-801 is a selective opioid receptor-like1 (ORL1) receptor antagonist with IC50 of 94 nM, weakly inhibits receptors δ, κ, and μ.

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JTC-801 Chemical Structure
JTC-801, CAS 244218-51-7
パッケージサイズ 在庫状況 単価(税別)
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5 mg 在庫あり ¥ 9,500
10 mg 在庫あり ¥ 15,500
25 mg 在庫あり ¥ 33,000
1 mL * 10 mM (in DMSO) 在庫あり ¥ 15,000
ご確認事項

1. 1研究室・グループあたり最大5製品までお申し込みいただけます。 同一製品は1回のみとなります。

2. 1回につき最大2製品までのお申し込みが可能です。

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生物学的特性に関する説明
化学的特性
保存条件 & 溶解度情報
説明 JTC-801 is a selective opioid receptor-like1 (ORL1) receptor antagonist with IC50 of 94 nM, weakly inhibits receptors δ, κ, and μ.
ターゲット&IC50 ORL1:94 nM
In vitro JTC-801 displays about 12.5-, 129-, and 1055-fold selectivity for ORL1 receptor (Ki = 8.2 nM) over μ-, κ-, and δ-opioid receptors, respectively. JTC-801 does not inhibit forskolin-stimulated cyclic AMP accumulation in human ORL1 receptor-expressing HeLa cells, but it prevents nociceptin-induced inhibition of cyclic AMP accumulation, indicating that JTC-801 possesses full antagonistic activity. [2] In rat cerebrocortical membrane, JTC-801 inhibits ORL1 receptor with IC50 of 472 nM and μ-receptor with IC50 of 1831 nM. JTC-801 completely antagonizes the suppression of nociceptin on forskolin-induced accumulation of cyclic AMP with IC50 of 2.58 μM in HeLa cells expressing ORL1 receptor. [1]
In vivo Oral administration of JTC-801 (0.3-3 mg/kg) antagonizes nociceptin-induced allodynia in mice, and shows analgesic effect in a hot plate test using mice and in a formalin test using rats. [2] In mouse hot-plate test, JTC-801 prolongs escape response latency (ERL) or exposed heat stimulus with minimum effective doses (MED) of 0.01 mg/kg by i.v. or 1 mg/kg by p.o. In the rat formalin test, JTC-801 reduces both the first and second phases of the nociceptive response with MED of 0.01 mg/kg71 by i.v. or 1 mg/kg by p.o. [1] JTC-801 dose-dependently normalizes paw withdrawal latency (PWL). Although JTC-801 does not inhibit a chronic constriction injury (CCI)-induced decrease in bone mineral content (BMC) and bone mineral density (BMD), it inhibits an increase in the number of osteoclasts. [3] Tactile allodynia induced by L5/L6 spinal nerve ligation is reversed by both systemic (3-30 mg/kg) and spinal (22.5 and 45 pg) JTC-801 in a dose-dependent manner. Furthermore, systemic JTC-801 reduces Fos-like immunoreactivity in the dorsal horn of the spinal cord (laminae I/II). [4] JTC-801 produces dose-dependent mechanical and cold anti-allodynic effects with ED50 of 0.83 mg/kg and 1.02 mg/kg, respectively. [6]
キナーゼ試験 A suspension of membranes from human μ-opioid receptor-expressing CHO-K1 cells in 50 mM Tris-HCl buffer (pH 7.4) containing 5 mM MgCl2 and 10% sucrose is incubated at room temperature for 2.5 h with 0.33 nM 3H-labeled diprenorphine and various concentrations of JTC-801. The membranes are collected by filtration using Whatman 934-AH, and radioactivity is counted with a TopCount A9912V scintillation counter. Nonspecific binding (6.4%) is determined with 10 μM naloxone. Specific binding is calculated by subtracting nonspecific binding from the total binding. Data are the mean±SE (n=3).
別名 JTC 801, JTC801
分子量 447.96
分子式 C26H25N3O2·HCl
CAS No. 244218-51-7

保存条件

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度情報

DMSO: 44.8 mg/mL (100 mM)

Ethanol: 9 mg/mL (20 mM)

参考文献

1. Yamada H, et al. Br J Pharmacol, 2002, 135(2), 323-332. 2. Shinkai H, et al. J Med Chem, 2000, 43(24), 4667-4677. 3. Suyama H, et al. Neurosci Lett, 2003, 351(3), 133-136. 4. Tamai H, et al. Eur J Pharmacol, 2005, 510(3), 223-228. 5. Rawls SM, et al. Neuropeptides, 2007, 41(4), 239-247. 6. Zhang Y, et al. Nociceptin/orphanin FQ peptide receptor antagonist JTC-801 reverses pain and anxiety symptoms in a rat model of post-traumatic stress disorder. Br J Pharmacol. 2015 Jan;172(2):571-82.

関連化合物ライブラリー

この製品は下記化合物ライブラリに含まれています:
Anti-Neurodegenerative Disease Compound Library GPCR Compound Library Inhibitor Library Drug Repurposing Compound Library Anti-Cancer Drug Library Membrane Protein-targeted Compound Library Anti-Cancer Clinical Compound Library Bioactive Compounds Library Max Clinical Compound Library Bioactive Compound Library

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投与量変換

You can also refer to dose conversion for different animals. 詳細

In vivo投与量計算 (透明溶液)

ステップ1: 以下の情報を入力してください
投与量
mg/kg
動物の平均体重
g
動物あたりの投与量
ul
動物数
溶媒の組成を入力してください
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
計算する リセット

計算器

モル濃度計算機
希釈計算機
再構成計算
分子量計算機
=
X
X

モル度計算機では以下の計算が可能です

  • 既知の体積と濃度の溶液を調製するために必要な化合物の質量
  • 質量が既知の化合物を目的の濃度まで溶解させるのに必要な溶液の量
  • 特定の体積の中に既知の質量の化合物を入れて得られる溶液の濃度
参考例

モル濃度計算機を使用したモル濃度計算の例
化合物の分子量が197.13g/molである場合、10mlの水に10mMのストック溶液を作るのに必要な化合物の質量はどれくらいですか?
[分子量(MW)]の欄に[197.13]と入力してください
[濃度]ボックスに10と入力し、正しい単位(millimolar)を選択します
[容量]ボックスに10と入力し、正しい単位(milliliter)を選択します
計算を押します
答えの19.713mgが質量欄に表示されます

X
=
X

溶液を作るのに必要な希釈率の計算

溶液の調製に必要な希釈率の算出
希釈計算機は、既知の濃度の原液をどのように希釈するかを計算することができる便利なツールです。V1を計算するためにC1、C2&V2を入力します。

参考例

Tocrisの希釈計算器を用いた希釈計算の一例
50μMの溶液を20ml作るためには、10mMの原液を何ml必要ですか?
C1V1=C2V2という式を用いて、C1=10mM、C2=50μM、V2=20ml、V1を未知数とします。
濃度(開始)ボックスに10を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
濃度(終了)ボックスに50を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
体積(終了)ボックスに20を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
計算を押します
100 microliter (0.1 ml) という答えが体積(開始)ボックスに表示されます。

=
/

バイアルを再構成するのに必要な溶媒の量を計算する.

再構成計算機を使えば、バイアルを再構成するための試薬の量をすぐに計算することができます.
試薬の質量と目標濃度を入力するだけで計算します。

g/mol

化合物の化学式を入力して、そのモル質量や元素組成を計算します

Tヒント:化学式は大文字と小文字を区別します。: C10H16N2O2 c10h16n2o2

化合物のモル質量(分子量)を計算する手順:
化学物質のモル質量を計算するには、その化学式を入力し、「計算」をクリックしてください。.
分子質量、分子量、モル質量、モル重量の定義:
分子質量(分子量)とは、物質の1分子の質量であり、統一された原子質量単位(u)で表されます。(1uは炭素12の1原子の質量の1/12に等しい)
モル質量(molar weight)とは、ある物質の1モルの質量のことで、単位はg/molです。

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技術サポート

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Keywords

JTC-801 244218-51-7 Endocrinology/Hormones GPCR/G Protein Neuroscience Opioid Receptor Inhibitor inhibit JTC 801 JTC801 inhibitor