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LW6

カタログ番号 T3494   CAS 934593-90-5
別名: HIF-1α inhibitor, CAY10585, LW8

LW6 (HIF-1α inhibitor) is a novel HIF-1 inhibitor.

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LW6, CAS 934593-90-5
パッケージサイズ 在庫状況 単価(税別)
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2 mg 在庫あり ¥ 9,000
5 mg 在庫あり ¥ 14,500
10 mg 在庫あり ¥ 21,000
25 mg 在庫あり ¥ 44,500
50 mg 在庫あり ¥ 72,000
100 mg 在庫あり ¥ 108,500
500 mg 在庫あり ¥ 226,500
1 mL * 10 mM (in DMSO) 在庫あり ¥ 14,500
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2. 1回につき最大2製品までのお申し込みが可能です。

3. 2回目以降をご希望の際は、前回ご提供のサンプルの実験結果をオンラインでご提供いただく必要がございます。

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生物学的特性に関する説明
化学的特性
保存条件 & 溶解度情報
説明 LW6 (HIF-1α inhibitor) is a novel HIF-1 inhibitor.
ターゲット&IC50 MDH2:6.3 μM, HIF:4.4 μM
In vitro LW6 decreases the expression of HIF-1α protein without affecting HIF-1β expression. LW6 affects the stability of the HIF-1α protein. LW6 promotes the degradation of wild type HIF-1α while not of a DM-HIF-1α with modifications of P402A and P564A, at hydroxylation sites in the oxygen-dependent degradation domain. LW6 induces the expression of von Hippel-Lindau (VHL), which interacts with prolyl-hydroxylated HIF-1α for proteasomal degradation. The knockdown of VHL does not abolish HIF-1α protein accumulation in the presence of LW6 which indicates that LW6 degraded HIF-1α via regulation of VHL expression[2]. In MDCKII-BCRP cells overexpressing BCRP, LW6 enhances significantly the cellular accumulation of mitoxantrone, a BCRP substrate. LW6 also down-regulates BCRP expression at concentrations of 0.1-10 μM[3]. LW6 inhibits the expression of HIF 1α induced by hypoxia in A549 cells at 20 mM, independently of the von Hippel Lindau protein. LW6 induces hypoxia selective apoptosis together with a reduction in the mitochondrial membrane potential[4].
In vivo LW6 exhibits potent anti-tumor activity in vivo, leading to reduced HIF-1α expression as observed through immunohistochemical staining of frozen tissues in mice with xenografts derived from human colon cancer HCT116 cells[2].
細胞研究 Inhibition of HIF-1a is assayed by a reporter assay using dualluciferase reporter assay system. HCT116 cells in 75-90% confluence are transiently co-transfected with pGL3-HRE-luciferase plasmid containing six copies of HREs from human VEGF genes and pRLSV40 encoding firefly renilla luciferase and incubated for 24 h. Cells are treated with LW6 or 17-AAG for 16 h before report assay. Luciferase activity is integrated over a 10 second period and measured using a luminometer[2].
別名 HIF-1α inhibitor, CAY10585, LW8
分子量 435.51
分子式 C26H29NO5
CAS No. 934593-90-5

保存条件

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度情報

DMSO: 50 mg/mL (114.81 mM)

参考文献

1. Naik R , Won M , Ban H S , et al. Synthesis and Structure–Activity Relationship Study of Chemical Probes as Hypoxia Induced Factor-1α/Malate Dehydrogenase 2 Inhibitors[J]. Journal of Medicinal Chemistry, 2014, 57(22):9522-9538. 2. Lee K, et al. LW6, a novel HIF-1 inhibitor, promotes proteasomal degradation of HIF-1alpha via upregulation of VHL in a colon cancer cell line. Biochem Pharmacol. 2010 Oct 1;80(7):982-9. 3. Song JG, et al. Discovery of LW6 as a new potent inhibitor of breast cancer resistance protein. 4. Sato M, et al. LW6, a hypoxia-inducible factor 1 inhibitor, selectively induces apoptosis in hypoxic cells through depolarization of mitochondria in A549 human lung cancer cells. Mol Med Rep. 2015 Sep;12(3):3462-8. 5. Zhu B, Wu Y, Huang S, et al. Uncoupling of macrophage inflammation from self-renewal modulates host recovery from respiratory viral infection[J]. Immunity. 2021

引用文献

1. Zhu B, Wu Y, Huang S, et al. Uncoupling of macrophage inflammation from self-renewal modulates host recovery from respiratory viral infection. Immunity. 2021, 54(6): 1200-1218. e9.

関連化合物ライブラリー

この製品は下記化合物ライブラリに含まれています:
Inhibitor Library Reprogramming Compound Library Glycolysis Compound Library Apoptosis Compound Library HIF-1 Signaling Pathway Compound Library NO PAINS Compound Library Anti-Aging Compound Library Transcription Factor-Targeted Compound Library Bioactive Compound Library Glutamine Metabolism Compound Library

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同一標的の関連化合物
EC359 Asiatic acid CI-1040 Rebastinib CK2/ERK8-IN-1 LDC000067 Tubeimoside I Y-27632 dihydrochloride

投与量変換

You can also refer to dose conversion for different animals. 詳細

In vivo投与量計算 (透明溶液)

ステップ1: 以下の情報を入力してください
投与量
mg/kg
動物の平均体重
g
動物あたりの投与量
ul
動物数
溶媒の組成を入力してください
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
計算する リセット

計算器

モル濃度計算機
希釈計算機
再構成計算
分子量計算機
=
X
X

モル度計算機では以下の計算が可能です

  • 既知の体積と濃度の溶液を調製するために必要な化合物の質量
  • 質量が既知の化合物を目的の濃度まで溶解させるのに必要な溶液の量
  • 特定の体積の中に既知の質量の化合物を入れて得られる溶液の濃度
参考例

モル濃度計算機を使用したモル濃度計算の例
化合物の分子量が197.13g/molである場合、10mlの水に10mMのストック溶液を作るのに必要な化合物の質量はどれくらいですか?
[分子量(MW)]の欄に[197.13]と入力してください
[濃度]ボックスに10と入力し、正しい単位(millimolar)を選択します
[容量]ボックスに10と入力し、正しい単位(milliliter)を選択します
計算を押します
答えの19.713mgが質量欄に表示されます

X
=
X

溶液を作るのに必要な希釈率の計算

溶液の調製に必要な希釈率の算出
希釈計算機は、既知の濃度の原液をどのように希釈するかを計算することができる便利なツールです。V1を計算するためにC1、C2&V2を入力します。

参考例

Tocrisの希釈計算器を用いた希釈計算の一例
50μMの溶液を20ml作るためには、10mMの原液を何ml必要ですか?
C1V1=C2V2という式を用いて、C1=10mM、C2=50μM、V2=20ml、V1を未知数とします。
濃度(開始)ボックスに10を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
濃度(終了)ボックスに50を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
体積(終了)ボックスに20を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
計算を押します
100 microliter (0.1 ml) という答えが体積(開始)ボックスに表示されます。

=
/

バイアルを再構成するのに必要な溶媒の量を計算する.

再構成計算機を使えば、バイアルを再構成するための試薬の量をすぐに計算することができます.
試薬の質量と目標濃度を入力するだけで計算します。

g/mol

化合物の化学式を入力して、そのモル質量や元素組成を計算します

Tヒント:化学式は大文字と小文字を区別します。: C10H16N2O2 c10h16n2o2

化合物のモル質量(分子量)を計算する手順:
化学物質のモル質量を計算するには、その化学式を入力し、「計算」をクリックしてください。.
分子質量、分子量、モル質量、モル重量の定義:
分子質量(分子量)とは、物質の1分子の質量であり、統一された原子質量単位(u)で表されます。(1uは炭素12の1原子の質量の1/12に等しい)
モル質量(molar weight)とは、ある物質の1モルの質量のことで、単位はg/molです。

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Keywords

LW6 934593-90-5 Angiogenesis Apoptosis Chromatin/Epigenetic Metabolism Dehydrogenase HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase HIF LW 6 HIF-1α inhibitor Hypoxia-inducible factors inhibit CAY10585 HIF-PH CAY-10585 LW-6 HIFs LW 8 Inhibitor LW-8 HIF-1alpha inhibitor LW8 HIF-1a inhibitor CAY 10585 inhibitor