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Luteolin

カタログ番号 T1027   CAS 491-70-3
別名: Luteolol, Flacitran, Digitoflavone, Luteoline

Luteolin (Luteolol) belongs to the flavonoid group of natural products and is a Nrf2 inhibitor, PDE inhibitor. Luteolin has a wide range of biological activities including antitumor, antioxidant, anti-inflammatory, antimicrobial, antiviral, antiallergic, and procoagulant.

TargetMolの製品は全て研究用試薬です。人体にはご使用できません。 また、個人の方への販売は行っておりません。
Luteolin, CAS 491-70-3
パッケージサイズ 在庫状況 単価(税別)
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10 mg 在庫あり ￥ 9,000
50 mg 在庫あり ￥ 10,500
100 mg 在庫あり ￥ 13,000
200 mg 在庫あり ￥ 20,000
500 mg 在庫あり ￥ 34,000
1 g 在庫あり ￥ 50,000
1 mL * 10 mM (in DMSO) 在庫あり ￥ 10,000
ご確認事項

1. １研究室・グループあたり最大5製品までお申し込みいただけます。 同一製品は1回のみとなります。

2. １回につき最大2製品までのお申し込みが可能です。

3. ２回目以降をご希望の際は、前回ご提供のサンプルの実験結果をオンラインでご提供いただく必要がございます。

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生物学的特性に関する説明
化学的特性
保存条件 & 溶解度情報
説明 Luteolin (Luteolol) belongs to the flavonoid group of natural products and is a Nrf2 inhibitor, PDE inhibitor. Luteolin has a wide range of biological activities including antitumor, antioxidant, anti-inflammatory, antimicrobial, antiviral, antiallergic, and procoagulant.
ターゲット＆IC50 PDE2:6.4 μM(Ki), PDE3:13.9 μM(Ki), PDE5:9.5 μM(Ki), PDE1:15.0 μM(Ki), PDE4:11.1 μM(Ki)
In vitro METHODS: ESCC cell lines EC1, EC9706, KYSE30 and KYSE450 were treated with Luteolin (10-80 µM) for 48-72 h. Cell viability was measured using the CCK-8 Assay.
RESULTS: Luteolin inhibited the growth of ESCC cell lines in a dose-dependent manner with IC50 in the range of 20-60 µM. [1]
METHODS: Human cervical cancer cells, HeLa, were treated with Luteolin (5-20 µM) for 48 h. Cell cycle profiles were analyzed using Flow Cytometry.
RESULTS: Luteolin treatment blocked the cell cycle progression of HeLa cells in sub-G1 phase. [2]
In vivo METHODS: To detect anti-tumor activity in vivo, Luteolin (50 mg/kg) was injected intraperitoneally once daily for eighteen days into BALB/C-nu mice bearing ESCC tumor EC1.
RESULTS: The Luteolin treatment group showed a reduction in tumor size and a reduction in total tumor weight of about 65%. [1]
METHODS: To study the effect on intestinal mucositis, Luteolin (3-30 mg/kg in water plus 1% Tween) was administered by gavage or intraperitoneally to irinotecan-induced intestinal mucositis in Swiss mice once a day for fourteen days.
RESULTS: Luteolin prevented irinotecan-induced intestinal damage by reducing weight loss and diarrhea scores as well as attenuating duodenal and colonic shortening. [3]
別名 Luteolol, Flacitran, Digitoflavone, Luteoline
分子量 286.24
分子式 C15H10O6
CAS No. 491-70-3

保存条件

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度情報

H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

DMSO: 55 mg/mL (192.15 mM)

Ethanol: 3 mg/mL (10.48 mM), Heating is recommended.

参考文献

1. Chen P, et al. Luteolin inhibits cell proliferation and induces cell apoptosis via down-regulation of mitochondrial membrane potential in esophageal carcinoma cells EC1 and KYSE450. Oncotarget. 2017 Apr 18;8(16):27471-27480. 2. Raina R, et al. Luteolin inhibits proliferation, triggers apoptosis and modulates Akt/mTOR and MAP kinase pathways in HeLa cells. Oncol Lett. 2021 Mar;21(3):192. 3. Boeing T, et al. Luteolin prevents irinotecan-induced intestinal mucositis in mice through antioxidant and anti-inflammatory properties. Br J Pharmacol. 2020 May;177(10):2393-2408. 4. Dong J, Xu O, Wang J, et al. . Luteolin ameliorates inflammation and Th1/Th2 imbalance via regulating the TLR4/NF-κB pathway in allergic rhinitis rats[J]. Immunopharmacology and Immunotoxicology. 2021: 1-9 5. Ding X, Zheng L, Yang B, et al. Luteolin Attenuates Atherosclerosis Via Modulating Signal Transducer And Activator Of Transcription 3-Mediated Inflammatory Response[J]. Drug Des Devel Ther. 2019, 13: 3899. 6. Yang Y, Tan X, Xu J, et al. Luteolin alleviates neuroinflammation via downregulating the TLR4/TRAF6/NF-κB pathway after intracerebral hemorrhage[J]. Biomedicine & pharmacotherapy. 2020, 126: 110044. 7. Tan X, Yang Y, Xu J, et al. Luteolin Exerts Neuroprotection via Modulation of the p62/Keap1/Nrf2 Pathway in Intracerebral Hemorrhage[J]. Frontiers in Pharmacology. 2020, 10: 1551.

引用文献

1. Tan X, Yang Y, Xu J, et al. Luteolin Exerts Neuroprotection via Modulation of the p62/Keap1/Nrf2 Pathway in Intracerebral Hemorrhage. Frontiers in Pharmacology. 2020, 10: 1551 2. Yang Y, Tan X, Xu J, et al. Luteolin alleviates neuroinflammation via downregulating the TLR4/TRAF6/NF-κB pathway after intracerebral hemorrhage. Biomedicine & Pharmacotherapy. 2020, 126: 110044 3. Zhang Y, Yu F, Hao J, et al. Study on the Effective Material Basis and Mechanism of Traditional Chinese Medicine Prescription (QJC) Against Stress Diarrhea in Mice. Frontiers in Veterinary Science. 2021, 8. 4. Ding X, Zheng L, Yang B, et al. Luteolin Attenuates Atherosclerosis Via Modulating Signal Transducer And Activator Of Transcription 3-Mediated Inflammatory Response. Drug Des Devel Ther. 2019, 13: 3899. 5. Hwang Y H, Jang S A, Kim T, et al. Anti-osteoporotic and Anti-adipogenic Effects of Rhus chinensis Nutgalls in Ovariectomized Mice Fed with a High-fat Diet. Planta Medica. 2019, 85(14/15): 1128-1135 6. Xiao Z, Xu H, Qu Z, et al. Active Ingredients of Reduning Injections Maintain High Potency against SARS-CoV-2 Variants. Chinese Journal of Integrative Medicine. 2022: 1-8. 7. Dong J, Xu O, Wang J, et al.  Luteolin ameliorates inflammation and Th1/Th2 imbalance via regulating the TLR4/NF-κB pathway in allergic rhinitis rats. Immunopharmacology and Immunotoxicology. 2021 Jun;43(3):319-327. doi: 10.1080/08923973.2021.1905659. Epub 2021 Apr 26. 8. Jung M A, Song H K, Jo K, et al.Gleditsia sinensis Lam. aqueous extract attenuates nasal inflammation in allergic rhinitis by inhibiting MUC5AC production through suppression of the STAT3/STAT6 pathway.Biomedicine & Pharmacotherapy.2023, 161: 114482. 9. Zhu Y, Bao G, Zhu G, et al.Discovery and characterization of natural product luteolin as an effective inhibitor of human pyridoxal kinase.Bioorganic Chemistry.2023: 107057.

関連化合物ライブラリー

この製品は下記化合物ライブラリに含まれています：
Inhibitor Library Anti-Neurodegenerative Disease Compound Library Tobacco Monomer Library Antiparasitic Natural Product Library Miao medicine Compound Library Anti-Cancer Active Compound Library Traditional Chinese Medicine Monomer Library Apoptosis Compound Library Selected Plant-Sourced Compound Library Gut Microbial Metabolite Library

関連製品

同一標的の関連化合物
R406 free base ZLDI-8 SZL P1-41 Rasagiline Mesylate Diphenyl disulfide 2'-Deoxy-2'-fluoro-beta-D-arabinoguanosine MV1 PRMT6-IN-3

投与量変換

You can also refer to dose conversion for different animals. 詳細

In vivo投与量計算 (透明溶液)

ステップ1: 以下の情報を入力してください
投与量
mg/kg
動物の平均体重
g
動物あたりの投与量
ul
動物数
溶媒の組成を入力してください
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
計算する リセット

計算器

モル濃度計算機
希釈計算機
再構成計算
分子量計算機
=
X
X

モル度計算機では以下の計算が可能です

  • 既知の体積と濃度の溶液を調製するために必要な化合物の質量
  • 質量が既知の化合物を目的の濃度まで溶解させるのに必要な溶液の量
  • 特定の体積の中に既知の質量の化合物を入れて得られる溶液の濃度
参考例

モル濃度計算機を使用したモル濃度計算の例
化合物の分子量が197.13g/molである場合、10mlの水に10mMのストック溶液を作るのに必要な化合物の質量はどれくらいですか？
［分子量（MW）］の欄に［197.13］と入力してください
[濃度]ボックスに10と入力し、正しい単位（millimolar）を選択します
[容量]ボックスに10と入力し、正しい単位（milliliter）を選択します
計算を押します
答えの19.713mgが質量欄に表示されます

X
=
X

溶液を作るのに必要な希釈率の計算

溶液の調製に必要な希釈率の算出
希釈計算機は、既知の濃度の原液をどのように希釈するかを計算することができる便利なツールです。V1を計算するためにC1、C2＆V2を入力します。

参考例

Tocrisの希釈計算器を用いた希釈計算の一例
50μMの溶液を20ml作るためには、10mMの原液を何ml必要ですか？
C1V1=C2V2という式を用いて、C1=10mM、C2=50μM、V2=20ml、V1を未知数とします。
濃度（開始）ボックスに10を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
濃度（終了）ボックスに50を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
体積（終了）ボックスに20を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
計算を押します
100 microliter (0.1 ml) という答えが体積（開始）ボックスに表示されます。

=
/

バイアルを再構成するのに必要な溶媒の量を計算する.

再構成計算機を使えば、バイアルを再構成するための試薬の量をすぐに計算することができます.
試薬の質量と目標濃度を入力するだけで計算します。

g/mol

化合物の化学式を入力して、そのモル質量や元素組成を計算します

Tヒント：化学式は大文字と小文字を区別します。: C10H16N2O2 c10h16n2o2

化合物のモル質量（分子量）を計算する手順:
化学物質のモル質量を計算するには、その化学式を入力し、「計算」をクリックしてください。.
分子質量、分子量、モル質量、モル重量の定義:
分子質量（分子量）とは、物質の1分子の質量であり、統一された原子質量単位（u）で表されます。(1uは炭素12の1原子の質量の1/12に等しい）
モル質量（molar weight）とは、ある物質の1モルの質量のことで、単位はg/molです。

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技術サポート

Please see Inhibitor Handling Instructions for more frequently ask questions. Topics include: how to prepare stock solutions, how to store products, and cautions on cell-based assays & animal experiments, etc.

Keywords

Luteolin 491-70-3 Apoptosis Autophagy Immunology/Inflammation Metabolism Endogenous Metabolite Nrf2 PDE inhibit Keap1-Nrf2 Luteolol Flacitran Digitoflavone Inhibitor Luteoline inhibitor

 

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