MBX-2982

カタログ番号 T1793 CAS 1037792-44-1

MBX-2982 is a selective, orally-available GPR119 agonist, used for the treatment of diabetes.

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MBX-2982, CAS 1037792-44-1

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生物学的特性に関する説明

化学的特性

保存条件 & 溶解度情報

説明	MBX-2982 is a selective, orally-available GPR119 agonist, used for the treatment of diabetes.
In vitro	In cells that underwent chronic incubation and subsequent washout with MBX-2982 (1 μM), a significant rise in cAMP levels was observed, as measured by IBMX inclusion, when compared to control cells, indicating enhanced accumulation despite thorough washing to eliminate any excess agonist (P<0.01; ANOVA; n=3-6). Similarly, AR-231,453 elicited prolonged responses within a comparable concentration range to acute exposure, showing a modest increase in potency (1.82-fold difference), with pEC50 values of 8.67±0.11 for sustained exposure and 8.93±0.17 for acute. Furthermore, MBX-2982 displayed a substantial yet smaller alteration in concentration response curves during sustained versus acute exposure (57.54-fold difference), with pEC50 values of 7.03±0.13 for sustained and 8.79±0.12 for acute treatment[1].
In vivo	To determine the physiological relevance of findings in GLUTag and primary intestinal cells, C57BL/6 mice were administered 10 mg/kg of the GPR119 agonist MBX-2982, without co-administration of a DPP-IV inhibitor, to assess the direct effects of GPR119 activation. However, a DPP-IV inhibitor was utilized to maintain active GLP-1 levels in blood samples. Results showed elevated plasma GLP-1 levels in mice treated with MBX-2982, even in the absence of a glucose load, demonstrating that GPR119-induced GLP-1 secretion does not require glucose (2).
キナーゼ試験	HEK-GPR119 cells are transfected with GloSensor 22F plasmid and used for dynamic cAMP measurements 24-30 h later. Cell suspensions are made by dislodging the cells using PBS wash and Accutase treatment followed by resuspension in culture media. Cells are then washed twice by pelleting through centrifugation (300 g, 5 min) and resuspension in assay buffer (Hank's Balanced Salt Solution supplemented with 20 mM HEPES and 0.01% fatty acid free BSA, pH 7.4). Cells are then counted and diluted to 600,000 cells/mL in buffer, before GloSensor cAMP reagent is added (2% v/v) and equilibrated with the cells for 2 h at 20°C with periodic mixing. 50 μl/well of cells are added to white-bottomed 384 well plates (30,000 cells/well) in triplicate and baseline luminescence is measuring using an Envision plate-reader. 5 μL of MBX-2982 (serially diluted in DMSO and then diluted 1:100 in assay buffer to obtain ×10 concentrated solution) is manually added to the assay wells to achieve the stated final concentration. Plates are incubated at 20°C with luminescence read at regular intervals to detect dynamic cAMP changes over time within the same wells. cAMP responses at each time-point are expressed as fold over control (vehicle-treated cells)[1].
細胞研究	MBX-2982 is serially diluted in DMSO and then diluted 1:100 in assay buffer to obtain ×10 concentrated solutionis[1]. HEK-GPR119 cells are grown to confluency in flasks, and cell suspensions are made by dislodging cells using PBS wash and accutase treatment followed by resuspension in culture media. Cells are then washed twice by pelleting through centrifugation (227 g, 7 min, 20°C) and resuspension in warm assay buffer (Hank's Balanced Salt Solution supplemented with 20 mM HEPES and 0.01% fatty acid free BSA, pH 7.4), with a 5 min incubation at 37°C after the second wash. Cells are then counted and diluted to 200,000 cells/mL in warm assay buffer[1].

分子量	448.54
分子式	C22H24N8OS
CAS No.	1037792-44-1

保存条件

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度情報

DMSO: 50 mg/mL (111.47 mM)

参考文献

1. Hothersall JD, et al. Sustained wash-resistant receptor activation responses of GPR119 agonists. Eur J Pharmacol. 2015 Sep 5;762:430-42. 2. Lan H, et al. Agonists at GPR119 mediate secretion of GLP-1 from mouse enteroendocrine cells through glucose-independent pathways. Br J Pharmacol. 2012 Apr;165(8):2799-807.

投与量変換

You can also refer to dose conversion for different animals. 詳細

In vivo投与量計算 (透明溶液)

ステップ1: 以下の情報を入力してください

投与量

mg/kg

動物の平均体重

動物あたりの投与量

動物数

溶媒の組成を入力してください

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

計算するリセット

計算結果:

作業濃度: mg/ml;

DMSO溶液の作成方法: mg あらかじめ溶解した薬剤 μL DMSO (マスター溶液の濃度 mg/mL)，濃度がそのバッチの薬剤のDMSO溶解度を超える場合は、まずご連絡ください。

生体内薬剤の調合法：取る μL DMSO マスター溶液、次に追加 μL PEG300，確実に混ぜてから加える μL Tween 80，確実に混ぜてから加える μL ddH₂O, 確実に混ぜる

お問合せ内容:

必ず順番通りに溶媒を加えてください。ボルテックスミキサーや超音波、湯煎することで溶解しやすくなります

計算器

モル濃度計算機

希釈計算機

再構成計算

分子量計算機

質量

濃度

体積

分子量

モル度計算機では以下の計算が可能です

既知の体積と濃度の溶液を調製するために必要な化合物の質量
質量が既知の化合物を目的の濃度まで溶解させるのに必要な溶液の量
特定の体積の中に既知の質量の化合物を入れて得られる溶液の濃度

参考例

モル濃度計算機を使用したモル濃度計算の例
化合物の分子量が197.13g/molである場合、10mlの水に10mMのストック溶液を作るのに必要な化合物の質量はどれくらいですか？
［分子量（MW）］の欄に［197.13］と入力してください
[濃度]ボックスに10と入力し、正しい単位（millimolar）を選択します
[容量]ボックスに10と入力し、正しい単位（milliliter）を選択します
計算を押します
答えの19.713mgが質量欄に表示されます

濃度 (開始)

体積 (開始)

濃度 (終了)

体積 (終了)

溶液を作るのに必要な希釈率の計算

溶液の調製に必要な希釈率の算出
希釈計算機は、既知の濃度の原液をどのように希釈するかを計算することができる便利なツールです。V1を計算するためにC1、C2＆V2を入力します。

参考例

Tocrisの希釈計算器を用いた希釈計算の一例
50μMの溶液を20ml作るためには、10mMの原液を何ml必要ですか？
C1V1=C2V2という式を用いて、C1=10mM、C2=50μM、V2=20ml、V1を未知数とします。
濃度（開始）ボックスに10を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
濃度（終了）ボックスに50を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
体積（終了）ボックスに20を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
計算を押します
100 microliter (0.1 ml) という答えが体積（開始）ボックスに表示されます。

分子式

分子量 g/mol

化合物の化学式を入力して、そのモル質量や元素組成を計算します

Tヒント：化学式は大文字と小文字を区別します。: C10H16N2O2 c10h16n2o2

化合物のモル質量（分子量）を計算する手順:
化学物質のモル質量を計算するには、その化学式を入力し、「計算」をクリックしてください。.
分子質量、分子量、モル質量、モル重量の定義:
分子質量（分子量）とは、物質の1分子の質量であり、統一された原子質量単位（u）で表されます。(1uは炭素12の1原子の質量の1/12に等しい）
モル質量（molar weight）とは、ある物質の1モルの質量のことで、単位はg/molです。

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MBX-2982 1037792-44-1 Endocrinology/Hormones GPCR/G Protein GPR Inhibitor G Protein-Coupled Receptor 119 MBX 2982 GPR119 MBX2982 inhibit inhibitor

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