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ML141

カタログ番号 T2463   CAS 71203-35-5
別名: CID-2950007

ML141 (CID-2950007) is an effective, specific and reversible non-competitive inhibitor of Rho family GTPase cdc42 (IC50: 200 nM).

TargetMolの製品は全て研究用試薬です。人体にはご使用できません。 また、個人の方への販売は行っておりません。
ML141, CAS 71203-35-5
パッケージサイズ 在庫状況 単価(税別)
サンプルについてお問い合わせ
1 mg 在庫あり ￥ 7,500
2 mg 在庫あり ￥ 10,500
5 mg 在庫あり ￥ 15,500
10 mg 在庫あり ￥ 26,000
25 mg 在庫あり ￥ 54,500
50 mg 在庫あり ￥ 98,500
100 mg 在庫あり ￥ 140,500
500 mg 在庫あり ￥ 303,000
1 mL * 10 mM (in DMSO) 在庫あり ￥ 16,000
ご確認事項

1. １研究室・グループあたり最大5製品までお申し込みいただけます。 同一製品は1回のみとなります。

2. １回につき最大2製品までのお申し込みが可能です。

3. ２回目以降をご希望の際は、前回ご提供のサンプルの実験結果をオンラインでご提供いただく必要がございます。

4. 2023 年 1 月 20 日より前にサンプルをお申し込みいただいたお客様は、2023 年の無料申請枠にはカウントされませんが、以前の実験結果をご提供いただく必要があります。

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純度: 99.77%
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純度: 99.56%
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純度: 99.36%
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生物学的特性に関する説明
化学的特性
保存条件 & 溶解度情報
説明 ML141 (CID-2950007) is an effective, specific and reversible non-competitive inhibitor of Rho family GTPase cdc42 (IC50: 200 nM).
ターゲット＆IC50 CDC42:200 nM
In vitro In NOD/SCID mice carrying MDA-MB 231-derived tumors, ML141 (1 mg/day, intraperitoneally) inhibits the growth of these tumors by suppressing Cdc42, thereby enhancing the effectiveness of TMX. Additionally, ML141 (10 mg/kg, intraperitoneally) increases the mobilization of hematopoietic stem and progenitor cells induced by granulocyte colony-stimulating factors.
In vivo ML141 significantly protects against apoptosis damage induced by metformin in neuroblastoma. It enhances the ability of caffeine to inhibit cell growth through the induction/suppression of cell death/division. Additionally, ML141 dose-dependently reduces the invasion of Klebsiella pneumoniae.
キナーゼ試験 Equilibrium binding assay : Wild-type GST-Cdc42 (4 μM) is bound to GSH-beads overnight at 4°C. Cdc42 on GSH-beads is depleted of nucleotide by incubating with 10 mM EDTA containing buffer for 20 min at 30°C, washing twice with NP- HPS buffer, then re-suspended in the same buffer containing 1 mM EDTA/or 1 mM MgCl2, 1 mM DTT and 0.1% BSA. Cdc42 unbound sites are blocked by incubation of protein–bead complex for 15 min at RT. Thirty μL of this suspension is incubated with 20 mM inhibitor for 3 min at RT and added 30 μL of various concentrations of ice cold BODIPY-FL-GTP. Samples incubated at 4° C for 45 min and binding of fluorescent nucleotide to enzyme is measured using an Accuri flow cytometer. Raw data are exported and plotted using GraphPad Prism software.
細胞研究 Cells are incubated with 500 nM Calcein-AM and 1 µM PI for 15 min, after which live cells and dead cells (represented by positivity of Calcein-AM and PI staining, respectively) are counted utilizing the adherent cell Celigo™ cytometer. (Only for Reference)
別名 CID-2950007
分子量 407.49
分子式 C22H21N3O3S
CAS No. 71203-35-5

保存条件

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度情報

DMSO: 40.8 mg/mL (100 mM)

参考文献

1. Surviladze Z, et al. National Center for Biotechnology Information (US); 2010. 2. Chen HY, et al. EMBO Mol Med. 2013, 5(5), 723-736. 3. Kumar A, et al. Oncotarget. 2014, 5(22), 11709-11722. 4. Hsu CR, et al. Infect Immun. 2014. pii: IAI.02345-14. 5. Chen C, et al. DOI10.1007/s12185-014-1690-z. 6. . Marcut C F. Role of action dynamics in the cooperative maintenance of synaptic plasticity[D]. 2020 7. Lv J, Zeng J, Guo F, et al. Endothelial Cdc42 deficiency impairs endothelial regeneration and vascular repair after inflammatory vascular injury[J]. Respiratory research. 2018, 19(1): 27.

引用文献

1. Lv J, Zeng J, Guo F, et al. Endothelial Cdc42 deficiency impairs endothelial regeneration and vascular repair after inflammatory vascular injury. Respiratory Research. 2018, 19(1): 1-11 2. Wang C, Hu R, Wang T, et al.A bivalent β-carboline derivative inhibits macropinocytosis-dependent entry of pseudorabies virus by targeting the kinase DYRK1A.Journal of Biological Chemistry.2023: 104605. 3. Wang K, Ge Y, Yang Y, et al.Vascular endothelial cellular mechanics under hyperglycemia and its role in tissue regeneration.Regenerative Biomaterials.2024: rbae004.

関連化合物ライブラリー

この製品は下記化合物ライブラリに含まれています：
Inhibitor Library Kinase Inhibitor Library Anti-Cancer Active Compound Library Membrane Protein-targeted Compound Library GPCR Compound Library Anti-Cancer Metabolism Compound Library Anti-Aging Compound Library Stem Cell Differentiation Compound Library Anti-Colorectal Cancer Compound Library Anti-Cancer Compound Library

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同一標的の関連化合物
3-​O-​Acetyloleanolic acid 5-Fluorouracil Staurosporine Formosanin C Ginsenoside F2 PI3Kδ-IN-16 Maduramicin ammonium JNJ-1013

投与量変換

You can also refer to dose conversion for different animals. 詳細

In vivo投与量計算 (透明溶液)

ステップ1: 以下の情報を入力してください
投与量
mg/kg
動物の平均体重
g
動物あたりの投与量
ul
動物数
溶媒の組成を入力してください
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
計算する リセット

計算器

モル濃度計算機
希釈計算機
再構成計算
分子量計算機
=
X
X

モル度計算機では以下の計算が可能です

  • 既知の体積と濃度の溶液を調製するために必要な化合物の質量
  • 質量が既知の化合物を目的の濃度まで溶解させるのに必要な溶液の量
  • 特定の体積の中に既知の質量の化合物を入れて得られる溶液の濃度
参考例

モル濃度計算機を使用したモル濃度計算の例
化合物の分子量が197.13g/molである場合、10mlの水に10mMのストック溶液を作るのに必要な化合物の質量はどれくらいですか？
［分子量（MW）］の欄に［197.13］と入力してください
[濃度]ボックスに10と入力し、正しい単位（millimolar）を選択します
[容量]ボックスに10と入力し、正しい単位（milliliter）を選択します
計算を押します
答えの19.713mgが質量欄に表示されます

X
=
X

溶液を作るのに必要な希釈率の計算

溶液の調製に必要な希釈率の算出
希釈計算機は、既知の濃度の原液をどのように希釈するかを計算することができる便利なツールです。V1を計算するためにC1、C2＆V2を入力します。

参考例

Tocrisの希釈計算器を用いた希釈計算の一例
50μMの溶液を20ml作るためには、10mMの原液を何ml必要ですか？
C1V1=C2V2という式を用いて、C1=10mM、C2=50μM、V2=20ml、V1を未知数とします。
濃度（開始）ボックスに10を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
濃度（終了）ボックスに50を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
体積（終了）ボックスに20を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
計算を押します
100 microliter (0.1 ml) という答えが体積（開始）ボックスに表示されます。

=
/

バイアルを再構成するのに必要な溶媒の量を計算する.

再構成計算機を使えば、バイアルを再構成するための試薬の量をすぐに計算することができます.
試薬の質量と目標濃度を入力するだけで計算します。

g/mol

化合物の化学式を入力して、そのモル質量や元素組成を計算します

Tヒント：化学式は大文字と小文字を区別します。: C10H16N2O2 c10h16n2o2

化合物のモル質量（分子量）を計算する手順:
化学物質のモル質量を計算するには、その化学式を入力し、「計算」をクリックしてください。.
分子質量、分子量、モル質量、モル重量の定義:
分子質量（分子量）とは、物質の1分子の質量であり、統一された原子質量単位（u）で表されます。(1uは炭素12の1原子の質量の1/12に等しい）
モル質量（molar weight）とは、ある物質の1モルの質量のことで、単位はg/molです。

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技術サポート

Please see Inhibitor Handling Instructions for more frequently ask questions. Topics include: how to prepare stock solutions, how to store products, and cautions on cell-based assays & animal experiments, etc.

Keywords

ML141 71203-35-5 Apoptosis Cell Cycle/Checkpoint GPCR/G Protein MAPK Ras CDK inhibit toxicity cells CID-2950007 ML 141 ovarian noncompetitive CID 2950007 acute ML-141 anxiety allosteric CID2950007 cancer OVCA429 Inhibitor inhibitor

 

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