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Osimertinib

カタログ番号 T2490   CAS 1421373-65-0
別名: AZD-9291, Mereletinib

Osimertinib (AZD-9291) is an EGFR third-generation inhibitor that inhibits the T790M resistance mutation produced by second-generation EGFR inhibitors with irreversible and oral activity. Osimertinib has antitumor activity for the treatment of EGFR-mutated non-small-cell lung cancer.

TargetMolの製品は全て研究用試薬です。人体にはご使用できません。 また、個人の方への販売は行っておりません。
Osimertinib, CAS 1421373-65-0
パッケージサイズ 在庫状況 単価(税別)
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2 mg 在庫あり ￥ 7,000
5 mg 在庫あり ￥ 11,000
10 mg 在庫あり ￥ 13,000
25 mg 在庫あり ￥ 16,000
50 mg 在庫あり ￥ 18,500
100 mg 在庫あり ￥ 24,000
200 mg 在庫あり ￥ 27,000
500 mg 在庫あり ￥ 30,000
1 g 在庫あり ￥ 36,000
1 mL * 10 mM (in DMSO) 在庫あり ￥ 11,000
ご確認事項

1. １研究室・グループあたり最大5製品までお申し込みいただけます。 同一製品は1回のみとなります。

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生物学的特性に関する説明
化学的特性
保存条件 & 溶解度情報
説明 Osimertinib (AZD-9291) is an EGFR third-generation inhibitor that inhibits the T790M resistance mutation produced by second-generation EGFR inhibitors with irreversible and oral activity. Osimertinib has antitumor activity for the treatment of EGFR-mutated non-small-cell lung cancer.
ターゲット＆IC50 EGFR (WT):493.8 nM, EGFR (L858R/T790M):11.44 nM, EGFR (exon 19 deletion):12.92 nM
In vitro In the EGFRm+ (PC9) and EGFRm+/T790M (H1975) tumor models, oral administration of AZD9291 (5 mg/kg) effectively inhibits AKT and ERK signaling pathways as well as EGFR phosphorylation in tumors, leading to tumor regression.
In vivo In mutant EGFR cell lines, AZD9291 effectively inhibits cell proliferation.
キナーゼ試験 ACY-1215 is dissolved and subsequently diluted in assay buffer [50 mM HEPES, pH 7.4, 100 mM KCl, 0.001% Tween-20, 0.05% BSA, and 20 μM tris(2-carboxyethyl)phosphine] to 6-fold the final concentration. HDAC enzymes are diluted to 1.5-fold of the final concentration in assay buffer and pre-incubated with ACY-1215 for 10 minutes before the addition of the substrate. The amount of FTS (HDAC1, HDAC2, HDAC3, and HDAC6) or MAZ-1675 (HDAC4, HDAC5, HDAC7, HDAC8, and HDAC9) used for each enzyme is equal to the Michaelis constant (Km), as determined by a titration curve. FTS or MAZ-1675 is diluted in assay buffer to 6-fold the final concentration with 0.3 μM sequencing grade trypsin. The substrate/trypsin mix is added to the enzyme/compound mix and the plate is shaken for 60 seconds and then placed into a SpectraMax M5 microtiter plate reader. The enzymatic reaction is monitored for release of 7-amino-4-methoxy-coumarin over 30 minutes, after deacetylation of the lysine side chain in the peptide substrate, and the linear rate of the reaction is calculated[1].
細胞研究 AZD-9291 is dissolved in DMSO and stored, and then diluted with appropriate medium before use[1]. PC-9 cells are seeded into T75 flasks (5×105 cells/flask) in RPMI growth media and incubated at 37°C, 5% CO2. The following day the media is replaced with media supplemented with a concentration of EGFR inhibitor equal to the EC50 concentration predetermined in PC-9 cells. Media changes are carried out every 2-3 days and resistant clones allowed to grow to 80% confluency prior to the cells being trypsinised and reseeded at the original seeding density in media containing twice the concentration of EGFR inhibitor. Dose escalations are continued until a final concentration of 1.5 μM Gefitinib, 1.5 μM Afatinib, 1.5 μM WZ4002 or 160 nM AZD-9291 are achieved[1].
別名 AZD-9291, Mereletinib
分子量 499.61
分子式 C28H33N7O2
CAS No. 1421373-65-0

保存条件

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度情報

Ethanol: 22 mg/mL(44 mM)

DMSO: 55 mg/mL (110.09 mM)

5% DMSO+95% Saline: 4.6 mg/mL (9.21 mM, suspension)

H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

参考文献

1. Hirano T, et al. Pharmacological and Structural Characterizations of Naquotinib, a Novel Third-Generation EGFR Tyrosine Kinase Inhibitor, in EGFR-Mutated Non-Small Cell Lung Cancer. Mol Cancer Ther. 2018 Apr;17(4):740-750. 2. Cross DA, et al. AZD9291, an irreversible EGFR TKI, overcomes T790M-mediated resistance to EGFR inhibitors in lung cancer. Cancer Discov. 2014 Sep;4(9):1046-61. 3. Wang N, et al. Osimertinib (AZD9291) increases radio‑sensitivity in EGFR T790M non‑small cell lung cancer. Oncol Rep. 2019 Jan;41(1):77-86. 4. Finlay MR, et al. Discovery of a potent and selective EGFR inhibitor (AZD9291) of both sensitizing and T790M resistance mutations that spares the wild type form of the receptor. J Med Chem. 2014 Oct 23;57(20):8249-67. 5. Nanjo S, et al. High efficacy of third generation EGFR inhibitor AZD9291 in a leptomeningeal carcinomatosis model with EGFR-mutant lung cancer cells. Oncotarget. 2016 Jan 26;7(4):3847-56.

引用文献

1. Liu Y, Lai M, Li S, et al. LS‐106, a novel EGFR inhibitor targeting C797S, exhibits anti‐tumor activities both in vitro and in vivo. Cancer Science. 2021 2. Mancini M, Thomas Q D, Bourdel S, et al. Generation and Characterization of a New Preclinical Mouse Model of EGFR-Driven Lung Cancer with MET-Induced Osimertinib Resistance. Cancers. 2021, 13(14): 3441 3. Yu J, Zhang L, Peng J, et al. Dictamnine, a novel c-Met inhibitor, suppresses the proliferation of lung cancer cells by downregulating the PI3K/AKT/mTOR and MAPK signaling pathways. Biochemical pharmacology. 2022, 195: 114864. 4. Shang J, Ning S, Chen Y, et al. MDL-800, an allosteric activator of SIRT6, suppresses proliferation and enhances EGFR-TKIs therapy in non-small cell lung cancer. Acta Pharmacologica Sinica. 2021, 42(1): 120-131 5. Jin Y, Zhang Y, Huang A, et al.Overexpression of SERPINA3 suppresses tumor progression by modulating SPOP/NF‑κB in lung cancer.International Journal of Oncology.2023, 63(2): 1-16. 6. Liang J, Bi G, Sui Q, et al.Transcription factor ZNF263 enhances EGFR-targeted therapeutic response and reduces residual disease in lung adenocarcinoma.Cell Reports.2024, 43(2). 7. Lv S, Pan Q, Lu W, et al.Tenovin 3 induces apoptosis and ferroptosis in EGFR 19del non small cell lung cancer cells.Scientific Reports.2024, 14(1): 7654.

関連化合物ライブラリー

この製品は下記化合物ライブラリに含まれています：
Tyrosine Kinase Inhibitor Library Anti-Cancer Drug Library Anti-Cancer Approved Drug Library Kinase Inhibitor Library EMA Approved Drug Library Drug Repurposing Compound Library Anti-Cancer Active Compound Library Highly Selective Inhibitor Library Membrane Protein-targeted Compound Library FDA-Approved Kinase Inhibitor Library

関連製品

同一標的の関連化合物
EGFR-IN-89 EMI1 E-4031 EGFR-IN-11 Boehmenan Ginsenoside Rh2 EGFR-IN-3 EGFR-IN-90

投与量変換

You can also refer to dose conversion for different animals. 詳細

In vivo投与量計算 (透明溶液)

ステップ1: 以下の情報を入力してください
投与量
mg/kg
動物の平均体重
g
動物あたりの投与量
ul
動物数
溶媒の組成を入力してください
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
計算する リセット

計算器

モル濃度計算機
希釈計算機
再構成計算
分子量計算機
=
X
X

モル度計算機では以下の計算が可能です

  • 既知の体積と濃度の溶液を調製するために必要な化合物の質量
  • 質量が既知の化合物を目的の濃度まで溶解させるのに必要な溶液の量
  • 特定の体積の中に既知の質量の化合物を入れて得られる溶液の濃度
参考例

モル濃度計算機を使用したモル濃度計算の例
化合物の分子量が197.13g/molである場合、10mlの水に10mMのストック溶液を作るのに必要な化合物の質量はどれくらいですか？
［分子量（MW）］の欄に［197.13］と入力してください
[濃度]ボックスに10と入力し、正しい単位（millimolar）を選択します
[容量]ボックスに10と入力し、正しい単位（milliliter）を選択します
計算を押します
答えの19.713mgが質量欄に表示されます

X
=
X

溶液を作るのに必要な希釈率の計算

溶液の調製に必要な希釈率の算出
希釈計算機は、既知の濃度の原液をどのように希釈するかを計算することができる便利なツールです。V1を計算するためにC1、C2＆V2を入力します。

参考例

Tocrisの希釈計算器を用いた希釈計算の一例
50μMの溶液を20ml作るためには、10mMの原液を何ml必要ですか？
C1V1=C2V2という式を用いて、C1=10mM、C2=50μM、V2=20ml、V1を未知数とします。
濃度（開始）ボックスに10を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
濃度（終了）ボックスに50を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
体積（終了）ボックスに20を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
計算を押します
100 microliter (0.1 ml) という答えが体積（開始）ボックスに表示されます。

=
/

バイアルを再構成するのに必要な溶媒の量を計算する.

再構成計算機を使えば、バイアルを再構成するための試薬の量をすぐに計算することができます.
試薬の質量と目標濃度を入力するだけで計算します。

g/mol

化合物の化学式を入力して、そのモル質量や元素組成を計算します

Tヒント：化学式は大文字と小文字を区別します。: C10H16N2O2 c10h16n2o2

化合物のモル質量（分子量）を計算する手順:
化学物質のモル質量を計算するには、その化学式を入力し、「計算」をクリックしてください。.
分子質量、分子量、モル質量、モル重量の定義:
分子質量（分子量）とは、物質の1分子の質量であり、統一された原子質量単位（u）で表されます。(1uは炭素12の1原子の質量の1/12に等しい）
モル質量（molar weight）とは、ある物質の1モルの質量のことで、単位はg/molです。

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技術サポート

Please see Inhibitor Handling Instructions for more frequently ask questions. Topics include: how to prepare stock solutions, how to store products, and cautions on cell-based assays & animal experiments, etc.

Keywords

Osimertinib 1421373-65-0 Angiogenesis JAK/STAT signaling Tyrosine Kinase/Adaptors EGFR AZD-9291 AZD 9291 Inhibitor Ba/F3 cells H1975 PC-9 tumor xenograft model ErbB-1 AZD9291 HER1 inhibit cancer Mereletinib Epidermal growth factor receptor inhibitor

 

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