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Cytarabine hydrochloride

カタログ番号 T1272L   CAS 69-74-9
別名: Ara-C hydrochloride, Cytosine Arabinoside hydrochloride

Cytarabine hydrochloride (Ara-C hydrochloride) is a nucleoside analog that causes S phase cell cycle arrest and inhibits DNA polymerase. Cytarabine inhibits DNA synthesis with an IC 50 of 16 nM. Cytarabine hydrochloride has antiviral effects against HSV.

TargetMolの製品は全て研究用試薬です。人体にはご使用できません。 また、個人の方への販売は行っておりません。
Cytarabine hydrochloride, CAS 69-74-9
パッケージサイズ 在庫状況 単価(税別)
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50 mg 在庫あり ￥ 7,500
100 mg 在庫あり ￥ 11,000
200 mg 在庫あり ￥ 16,000
500 mg 在庫あり ￥ 26,000
1 mL * 10 mM (in DMSO) 在庫あり ￥ 12,000
ご確認事項

1. １研究室・グループあたり最大5製品までお申し込みいただけます。 同一製品は1回のみとなります。

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純度: 99.62%
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化学的特性
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説明 Cytarabine hydrochloride (Ara-C hydrochloride) is a nucleoside analog that causes S phase cell cycle arrest and inhibits DNA polymerase. Cytarabine inhibits DNA synthesis with an IC 50 of 16 nM. Cytarabine hydrochloride has antiviral effects against HSV.
In vitro Cytarabine is converted into its active form, Ara-CTP (tri-phosphate), by the enzyme deoxycytidine kinase (dCK). It then competes with the natural nucleotide dCTP for incorporation into DNA, ultimately inhibiting DNA synthesis by disrupting DNA and RNA polymerases' functions. This compound exhibits potent growth inhibitory effects on wild-type CCRF-CEM cells, with an IC50 of 16 nM, showcasing higher efficacy compared to other acute myelogenous leukemia (AML) cells. Moreover, Cytarabine is capable of inducing apoptosis in rat sympathetic neurons at a concentration of 10 μM, with the highest observed toxicity at 100 μM, resulting in over 80% cell death within 84 hours. This process involves the release of mitochondrial cytochrome-c and activation of caspase-3, with noted attenuation of toxicity via p53 knockdown and a delay through bax deletion.
In vivo Cytarabine (250 mg/kg) induces placental growth retardation and elevates apoptosis of trophoblastic cells in the placental labyrinth zone in pregnant Slc:Wistar rats. This effect begins 3 hours post-treatment, peaks at 6 hours, and reverts to baseline at 48 hours. It notably increases p53 protein levels and the expression of p53 transcriptional target genes, such as p21, cyclinG1, fas, and activates caspase-3 [3]. Additionally, Cytarabine effectively combats acute leukemias by causing a characteristic G1/S phase block and cell synchronization, thereby extending the survival of leukemic Brown Norway rats. Its effectiveness shows a weak dose-related pattern, suggesting that higher doses do not enhance its anti-leukemic effect in humans [4].
別名 Ara-C hydrochloride, Cytosine Arabinoside hydrochloride
分子量 279.68
分子式 C9H14ClN3O5
CAS No. 69-74-9

保存条件

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度情報

DMSO: 45 mg/mL (160.9 mM), Sonication is recommended.

参考文献

1. Tobias, S.C. and R.F. Borch, Synthesis and biological evaluation of a cytarabine phosphoramidate prodrug. Mol Pharm, 2004. 1(2): p. 112-6. 2. Shepshelovich D, et al. Pharmacodynamics of cytarabine induced leucopenia: a retrospective cohort study. Br J Clin Pharmacol. 2015 Apr;79(4):685-91. 3. Besirli, C.G., et al. Cytosine arabinoside rapidly activates Bax-dependent apoptosis and a delayed Bax-independent death pathway in sympathetic neurons. Cell Death Differ, 2003. 10(9): p. 1045-58. 4. Yamauchi, H., et al., Involvement of p53 in 1-beta-D-arabinofuranosylcytosine-induced trophoblastic cell apoptosis and impaired proliferation in rat placenta. Biol Reprod, 2004. 70(6): p. 1762-7. 5. Richel, D.J., et al., Comparison of the antileukaemic activity of 5 aza-2-deoxycytidine and arabinofuranosyl-cytosine in rats with myelocytic leukaemia. Br J Cancer, 1988. 58(6): p. 730-3. 6. Renis HE. Antiviral activity of cytarabine in herpesvirus-infected rats. Antimicrob Agents Chemother. 1973 Oct;4(4):439-44.

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Anti-Cancer Drug Library Drug Repurposing Compound Library Anti-Cancer Approved Drug Library Anti-Cancer Clinical Compound Library Anti-Cancer Active Compound Library EMA Approved Drug Library Inhibitor Library Bioactive Compound Library FDA-Approved Drug Library Approved Drug Library

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投与量変換

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In vivo投与量計算 (透明溶液)

ステップ1: 以下の情報を入力してください
投与量
mg/kg
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g
動物あたりの投与量
ul
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溶媒の組成を入力してください
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
計算する リセット

計算器

モル濃度計算機
希釈計算機
再構成計算
分子量計算機
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X
X

モル度計算機では以下の計算が可能です

  • 既知の体積と濃度の溶液を調製するために必要な化合物の質量
  • 質量が既知の化合物を目的の濃度まで溶解させるのに必要な溶液の量
  • 特定の体積の中に既知の質量の化合物を入れて得られる溶液の濃度
参考例

モル濃度計算機を使用したモル濃度計算の例
化合物の分子量が197.13g/molである場合、10mlの水に10mMのストック溶液を作るのに必要な化合物の質量はどれくらいですか？
［分子量（MW）］の欄に［197.13］と入力してください
[濃度]ボックスに10と入力し、正しい単位（millimolar）を選択します
[容量]ボックスに10と入力し、正しい単位（milliliter）を選択します
計算を押します
答えの19.713mgが質量欄に表示されます

X
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X

溶液を作るのに必要な希釈率の計算

溶液の調製に必要な希釈率の算出
希釈計算機は、既知の濃度の原液をどのように希釈するかを計算することができる便利なツールです。V1を計算するためにC1、C2＆V2を入力します。

参考例

Tocrisの希釈計算器を用いた希釈計算の一例
50μMの溶液を20ml作るためには、10mMの原液を何ml必要ですか？
C1V1=C2V2という式を用いて、C1=10mM、C2=50μM、V2=20ml、V1を未知数とします。
濃度（開始）ボックスに10を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
濃度（終了）ボックスに50を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
体積（終了）ボックスに20を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
計算を押します
100 microliter (0.1 ml) という答えが体積（開始）ボックスに表示されます。

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バイアルを再構成するのに必要な溶媒の量を計算する.

再構成計算機を使えば、バイアルを再構成するための試薬の量をすぐに計算することができます.
試薬の質量と目標濃度を入力するだけで計算します。

g/mol

化合物の化学式を入力して、そのモル質量や元素組成を計算します

Tヒント：化学式は大文字と小文字を区別します。: C10H16N2O2 c10h16n2o2

化合物のモル質量（分子量）を計算する手順:
化学物質のモル質量を計算するには、その化学式を入力し、「計算」をクリックしてください。.
分子質量、分子量、モル質量、モル重量の定義:
分子質量（分子量）とは、物質の1分子の質量であり、統一された原子質量単位（u）で表されます。(1uは炭素12の1原子の質量の1/12に等しい）
モル質量（molar weight）とは、ある物質の1モルの質量のことで、単位はg/molです。

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Keywords

Cytarabine hydrochloride 69-74-9 Cell Cycle/Checkpoint DNA Damage/DNA Repair DNA/RNA Synthesis Ara-C hydrochloride Cytarabine Hydrochloride Cytosine Arabinoside Hydrochloride Cytosine Arabinoside hydrochloride Ara-C Hydrochloride Inhibitor inhibitor inhibit

 

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