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Gilteritinib hemifumarate

カタログ番号 T71973   CAS 1254053-84-3
別名: ASP2215 hemifumarate

Gilteritinib hemifumarate (ASP2215 hemifumarate) is a potent ATP-competitive dual FLT3 (IC50: 0.29 nM) and AXL (IC50: 0.73 nM) inhibitor for the treatment of relapsed or refractory FLT3 mutant AML.

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Gilteritinib hemifumarate, CAS 1254053-84-3
パッケージサイズ 在庫状況 単価(税別)
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5 mg 在庫あり ¥ 18,500
10 mg 在庫あり ¥ 28,000
25 mg 在庫あり ¥ 45,500
50 mg 在庫あり ¥ 66,500
100 mg 在庫あり ¥ 104,500
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1. 1研究室・グループあたり最大5製品までお申し込みいただけます。 同一製品は1回のみとなります。

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生物学的特性に関する説明
化学的特性
保存条件 & 溶解度情報
説明 Gilteritinib hemifumarate (ASP2215 hemifumarate) is a potent ATP-competitive dual FLT3 (IC50: 0.29 nM) and AXL (IC50: 0.73 nM) inhibitor for the treatment of relapsed or refractory FLT3 mutant AML.
ターゲット&IC50 FLT3:0.29 nM, MV-4-11 cells:0.92 nM, Axl:0.73 n M, MOLM-13:2.9 nM
In vitro Gilteritinib (ASP2215) inhibits FLT3, leukocyte tyrosine kinase (LTK), anaplastic lymphoma kinase (ALK), and AXL kinases by over 50% at 1 nM, with an IC50 value of 0.29 nM for FLT3. It is approximately 800-fold more potent for FLT3 inhibition than for c-KIT[1].
In addition, Gilteritinib inhibits the activity of eight out of 78 tested kinases by over 50% at concentrations of either 1 nM (FLT3, LTK, ALK, and AXL) or 5 nM (TRKA, ROS, RET, and MER). The IC50s are 0.29 nM for FLT3 and 0.73 nM for AXL. The antiproliferative activity of Gilteritinib is evaluated against MV4-11 and MOLM-13 cells, which endogenously express FLT3-ITD. After 5 days of treatment, Gilteritinib inhibits the growth of MV4-11 and MOLM-13 cells with mean IC50s of 0.92 nM (95% CI: 0.23-3.6 nM) and 2.9 nM (95% CI: 1.4-5.8 nM), respectively.
Growth suppression of MV4-11 cells is accompanied by the inhibition of FLT3 phosphorylation. Relative to vehicle control cells, phosphorylated FLT3 levels are 57%, 8%, and 1% after 2 h of treatment with 0.1 nM, 1 nM, and 10 nM Gilteritinib, respectively. Additionally, doses as low as 0.1 nM or 1 nM result in the suppression of phosphorylated ERK, STAT5, and AKT, all downstream targets of FLT3 activation.
To investigate the effects of Gilteritinib on AXL inhibition, MV4-11 cells expressing exogenous AXL are treated with Gilteritinib. At concentrations of 1 nM, 10 nM, and 100 nM for 4 h, Gilteritinib treatment decreases phosphorylated AXL levels by 38%, 29%, and 22%, respectively[2].
In vivo With oral administration of Gilteritinib (ASP2215) at 10 mg/kg for 4 days in MV4-11 xenografted mice, the concentration of Gilteritinib in tumors is more than 20-fold higher than that in plasma. Treatment with Gilteritinib for 28 days results in dose-dependent inhibition of MV4-11 tumor growth, inducing complete tumor regression at doses higher than 6 mg/kg. Additionally, Gilteritinib decreases tumor burden in the bone marrow and prolongs the survival of mice intravenously transplanted with MV4-11 cells[1].
別名 ASP2215 hemifumarate
分子量 610.35
分子式 C29H44N8O3.1/2C4H4O4
CAS No. 1254053-84-3

保存条件

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度情報

DMSO: 3 mg/mL (4.91 mM), Sonication is recommended.

H2O: 1 mg/mL (1.64 mM), Sonication is recommended.

参考文献

1. Yoko Ueno,et al. ASP2215, a novel FLT3/AXL inhibitor: Preclinical evaluation in combination with cytarabine and anthracycline in acute myeloid leukemia (AML).Journal of Clinical Oncology 2014 32:15_suppl, 7071

関連化合物ライブラリー

この製品は下記化合物ライブラリに含まれています:
Inhibitor Library FDA-Approved Kinase Inhibitor Library Kinase Inhibitor Library EMA Approved Drug Library Drug Repurposing Compound Library Anti-Cancer Approved Drug Library Approved Drug Library FDA-Approved & Pharmacopeia Drug Library

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同一標的の関連化合物
Dovitinib lactate UNC2025 2HCl (1429881-91-3(free base)) AEE788 Tandutinib Fedratinib SKLB4771 Edicotinib CA-4948

投与量変換

You can also refer to dose conversion for different animals. 詳細

In vivo投与量計算 (透明溶液)

ステップ1: 以下の情報を入力してください
投与量
mg/kg
動物の平均体重
g
動物あたりの投与量
ul
動物数
溶媒の組成を入力してください
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
計算する リセット

計算器

モル濃度計算機
希釈計算機
再構成計算
分子量計算機
=
X
X

モル度計算機では以下の計算が可能です

  • 既知の体積と濃度の溶液を調製するために必要な化合物の質量
  • 質量が既知の化合物を目的の濃度まで溶解させるのに必要な溶液の量
  • 特定の体積の中に既知の質量の化合物を入れて得られる溶液の濃度
参考例

モル濃度計算機を使用したモル濃度計算の例
化合物の分子量が197.13g/molである場合、10mlの水に10mMのストック溶液を作るのに必要な化合物の質量はどれくらいですか?
[分子量(MW)]の欄に[197.13]と入力してください
[濃度]ボックスに10と入力し、正しい単位(millimolar)を選択します
[容量]ボックスに10と入力し、正しい単位(milliliter)を選択します
計算を押します
答えの19.713mgが質量欄に表示されます

X
=
X

溶液を作るのに必要な希釈率の計算

溶液の調製に必要な希釈率の算出
希釈計算機は、既知の濃度の原液をどのように希釈するかを計算することができる便利なツールです。V1を計算するためにC1、C2&V2を入力します。

参考例

Tocrisの希釈計算器を用いた希釈計算の一例
50μMの溶液を20ml作るためには、10mMの原液を何ml必要ですか?
C1V1=C2V2という式を用いて、C1=10mM、C2=50μM、V2=20ml、V1を未知数とします。
濃度(開始)ボックスに10を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
濃度(終了)ボックスに50を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
体積(終了)ボックスに20を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
計算を押します
100 microliter (0.1 ml) という答えが体積(開始)ボックスに表示されます。

=
/

バイアルを再構成するのに必要な溶媒の量を計算する.

再構成計算機を使えば、バイアルを再構成するための試薬の量をすぐに計算することができます.
試薬の質量と目標濃度を入力するだけで計算します。

g/mol

化合物の化学式を入力して、そのモル質量や元素組成を計算します

Tヒント:化学式は大文字と小文字を区別します。: C10H16N2O2 c10h16n2o2

化合物のモル質量(分子量)を計算する手順:
化学物質のモル質量を計算するには、その化学式を入力し、「計算」をクリックしてください。.
分子質量、分子量、モル質量、モル重量の定義:
分子質量(分子量)とは、物質の1分子の質量であり、統一された原子質量単位(u)で表されます。(1uは炭素12の1原子の質量の1/12に等しい)
モル質量(molar weight)とは、ある物質の1モルの質量のことで、単位はg/molです。

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技術サポート

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Keywords

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