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ABT-751

カタログ番号 T1758   CAS 141430-65-1
別名: E7010

ABT-751 (E7010) has been investigated for the treatment of Lung Cancer, Non-Small Cell Lung Cancer, and Non-Small-Cell Lung Cancer.

TargetMolの製品は全て研究用試薬です。人体にはご使用できません。 また、個人の方への販売は行っておりません。
ABT-751, CAS 141430-65-1
パッケージサイズ 在庫状況 単価(税別)
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5 mg 在庫あり ¥ 9,500
10 mg 在庫あり ¥ 14,000
25 mg 在庫あり ¥ 28,500
50 mg 在庫あり ¥ 42,000
100 mg 在庫あり ¥ 67,000
1 mL * 10 mM (in DMSO) 在庫あり ¥ 10,500
ご確認事項

1. 1研究室・グループあたり最大5製品までお申し込みいただけます。 同一製品は1回のみとなります。

2. 1回につき最大2製品までのお申し込みが可能です。

3. 2回目以降をご希望の際は、前回ご提供のサンプルの実験結果をオンラインでご提供いただく必要がございます。

4. 2023 年 1 月 20 日より前にサンプルをお申し込みいただいたお客様は、2023 年の無料申請枠にはカウントされませんが、以前の実験結果をご提供いただく必要があります。

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生物学的特性に関する説明
化学的特性
保存条件 & 溶解度情報
説明 ABT-751 (E7010) has been investigated for the treatment of Lung Cancer, Non-Small Cell Lung Cancer, and Non-Small-Cell Lung Cancer.
ターゲット&IC50 Neuroblastoma:1.5 μM
In vitro In the HT-29 colorectal xenograft model, ABT-751 exhibited significant antitumor activity as a monotherapy and enhanced dose-dependent growth delay when combined with 5-FU. Similarly, in the Calu-6 xenograft model, ABT-751 demonstrated notable antitumor effects at 100 and 75 mg/kg/day as a single agent and displayed an enhanced dose-dependent growth delay in combination with cisplatin. In canines with lymphoma, ABT-751 presented dose-limiting toxicity, including vomiting, diarrhea, and anorexia, with a maximum tolerated dose of 350 mg/m(2) PO q24h.
In vivo ABT-751 demonstrates selective activity towards dynamic microtubules and maintains stable microtubules, explaining the persistence of acetylated and de-tyrosinated α-tubulin positive polymers at its IC90 concentration. In vitro, ABT-751 exhibits selective cytotoxicity with an IC50 of 0.6-2.6 μM in neuroblastoma cells and 0.7-4.6 μM in other solid tumor cell lines.
キナーゼ試験 High-throughput screening: For HTS, USP1-UAF1 activity is monitored using ubiquitin-rhodamine 110 as a substrate, where hydrolysis of the amide bond between the C-terminal glycine of ubiquitin and rhodamine results in an increase in fluorescence. The assay is miniaturized to a 4 μL volume in a 1,536-well format and is used to screen approximately 402,701 compounds in quantitative HTS mode, with each compound tested over a range of four to five concentrations. The assay shows robust performance with an average Z'factor of 0.8 throughout the screen.
細胞研究 Cells, in 1640 RPMI media with FBS, are plated in triplicate onto 96 well tissue culture plates in numbers determined optimal for confluent monolayer growth (5,000 cells/well for HOS, HTB-186 Daoy; 10,000 cells/well for TC-71, RD, SK-N-AS, SK-N-DZ, LD; 30,000 cells/well for KCNR), with an automated, multichannel pipette system. Cells are incubated for 24 hours at 37 °C/5% CO2 then exposed to vehicle control (1.25% DMSO/Water), VCR (0.1–1000 nM), ABT-751 (0.1 nM–100 μM), and in 4 cell lines (SK-N-AS, KCNR, RD, TC-71) combretastatin (0.1–1000 nM) for 72 hours. Cells are fixed with trichloroacetic acid (final concentration 10%) at 4 °C, washed, then dried at room temperature, stained with SRB in 1% acetic acid and dye is then solubilized with Tris base. Optical density measurements are performed at 540 and 405 nm dual wavelengths in a Bio-Tek EL 340 UV plate reader. (Only for Reference)
別名 E7010
分子量 371.41
分子式 C18H17N3O4S
CAS No. 141430-65-1

保存条件

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度情報

DMSO: 37.1 mg/mL (100 mM)

Ethanol: 9.3 mg/mL (25 mM)

参考文献

1. Meany HJ, et al. Pediatr Blood Cancer. 2010, 54(1), 47-54. 2. Jorgensen TJ, et al. Cancer Chemother Pharmacol. 2007, 59(6), 725-732. 3. Silver M, et al. J Vet Intern Med. 2012, 26(2), 349-354.

関連化合物ライブラリー

この製品は下記化合物ライブラリに含まれています:
Inhibitor Library Anti-Cancer Drug Library Microtubule-Targeted Compound Library Anti-Cancer Clinical Compound Library Anti-Cancer Active Compound Library Drug Repurposing Compound Library Bioactive Compound Library Anti-Lung Cancer Compound Library Human Metabolite Library Autophagy Compound Library

関連製品

同一標的の関連化合物
Cephalomannine Leucomethylene blue mesylate Tubulysin D KIF18A-IN-2 Albendazole Dolastatin 10 Combretastatin A-1 BNC105

投与量変換

You can also refer to dose conversion for different animals. 詳細

In vivo投与量計算 (透明溶液)

ステップ1: 以下の情報を入力してください
投与量
mg/kg
動物の平均体重
g
動物あたりの投与量
ul
動物数
溶媒の組成を入力してください
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
計算する リセット

計算器

モル濃度計算機
希釈計算機
再構成計算
分子量計算機
=
X
X

モル度計算機では以下の計算が可能です

  • 既知の体積と濃度の溶液を調製するために必要な化合物の質量
  • 質量が既知の化合物を目的の濃度まで溶解させるのに必要な溶液の量
  • 特定の体積の中に既知の質量の化合物を入れて得られる溶液の濃度
参考例

モル濃度計算機を使用したモル濃度計算の例
化合物の分子量が197.13g/molである場合、10mlの水に10mMのストック溶液を作るのに必要な化合物の質量はどれくらいですか?
[分子量(MW)]の欄に[197.13]と入力してください
[濃度]ボックスに10と入力し、正しい単位(millimolar)を選択します
[容量]ボックスに10と入力し、正しい単位(milliliter)を選択します
計算を押します
答えの19.713mgが質量欄に表示されます

X
=
X

溶液を作るのに必要な希釈率の計算

溶液の調製に必要な希釈率の算出
希釈計算機は、既知の濃度の原液をどのように希釈するかを計算することができる便利なツールです。V1を計算するためにC1、C2&V2を入力します。

参考例

Tocrisの希釈計算器を用いた希釈計算の一例
50μMの溶液を20ml作るためには、10mMの原液を何ml必要ですか?
C1V1=C2V2という式を用いて、C1=10mM、C2=50μM、V2=20ml、V1を未知数とします。
濃度(開始)ボックスに10を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
濃度(終了)ボックスに50を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
体積(終了)ボックスに20を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
計算を押します
100 microliter (0.1 ml) という答えが体積(開始)ボックスに表示されます。

=
/

バイアルを再構成するのに必要な溶媒の量を計算する.

再構成計算機を使えば、バイアルを再構成するための試薬の量をすぐに計算することができます.
試薬の質量と目標濃度を入力するだけで計算します。

g/mol

化合物の化学式を入力して、そのモル質量や元素組成を計算します

Tヒント:化学式は大文字と小文字を区別します。: C10H16N2O2 c10h16n2o2

化合物のモル質量(分子量)を計算する手順:
化学物質のモル質量を計算するには、その化学式を入力し、「計算」をクリックしてください。.
分子質量、分子量、モル質量、モル重量の定義:
分子質量(分子量)とは、物質の1分子の質量であり、統一された原子質量単位(u)で表されます。(1uは炭素12の1原子の質量の1/12に等しい)
モル質量(molar weight)とは、ある物質の1モルの質量のことで、単位はg/molです。

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技術サポート

Please see Inhibitor Handling Instructions for more frequently ask questions. Topics include: how to prepare stock solutions, how to store products, and cautions on cell-based assays & animal experiments, etc.

Keywords

ABT-751 141430-65-1 Autophagy Cytoskeletal Signaling Microtubule Associated E7010 Microtubule/Tubulin ABT 751 Inhibitor inhibit ABT751 E-7010 E 7010 inhibitor