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AT9283

カタログ番号 T3068   CAS 896466-04-9
別名: J-504568

AT9283 (J-504568) is an effective multi-targeted inhibitor of JAK2(IC50=1.2 nM) and JAK3(IC50=1.1 nM), Aurora A, Aurora B and Abl(T315I).

TargetMolの製品は全て研究用試薬です。人体にはご使用できません。 また、個人の方への販売は行っておりません。
AT9283, CAS 896466-04-9
パッケージサイズ 在庫状況 単価(税別)
サンプルについてお問い合わせ
1 mg 在庫あり ￥ 9,000
2 mg 在庫あり ￥ 13,000
5 mg 在庫あり ￥ 22,000
10 mg 在庫あり ￥ 40,000
25 mg 在庫あり ￥ 72,500
50 mg 在庫あり ￥ 120,500
100 mg 在庫あり ￥ 175,000
1 mL * 10 mM (in DMSO) 在庫あり ￥ 22,500
ご確認事項

1. １研究室・グループあたり最大5製品までお申し込みいただけます。 同一製品は1回のみとなります。

2. １回につき最大2製品までのお申し込みが可能です。

3. ２回目以降をご希望の際は、前回ご提供のサンプルの実験結果をオンラインでご提供いただく必要がございます。

4. 2023 年 1 月 20 日より前にサンプルをお申し込みいただいたお客様は、2023 年の無料申請枠にはカウントされませんが、以前の実験結果をご提供いただく必要があります。

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生物学的特性に関する説明
化学的特性
保存条件 & 溶解度情報
説明 AT9283 (J-504568) is an effective multi-targeted inhibitor of JAK2(IC50=1.2 nM) and JAK3(IC50=1.1 nM), Aurora A, Aurora B and Abl(T315I).
ターゲット＆IC50 JAK2:1.2 nM, JAK3:1.1 nM
In vitro In mice bearing HCT116 human colorectal carcinoma xenografts, AT9283 (15-20 mg/kg) was capable of inhibiting tumor growth.
In vivo In HCT116 cells, AT9283 inhibits Aurora B kinase activity with an IC50 value of 30 nM, leading to a polyploid phenotype and concurrently suppressing colony formation. Moreover, AT9283 significantly inhibits a range of kinases, including Aurora A (IC50=3 nM), Aurora B (IC50=3 nM), JAK3 (IC50=1.1 nM), JAK2 (IC50=1.2 nM), and Abl (IC50=4 nM).
キナーゼ試験 Aurora A and Aurora B Kinase Assays: Assays for Aurora A and B are performed in a DELFIA format. Aurora A enzyme is incubated with AT9283 and 3 μM cross-tide substrate (biotin-CGPKGPGRRGRRRTSSFAEG) in 10 mM MOPS, pH 7, 0.1 mg/mL BSA, 0.001% Brij-35, 0.5% glycerol, 0.2 mM EDTA, 10 mM MgCl2, 0.01% β-mercaptoethanol, 15 μM ATP, and 2.5% DMSO. Aurora B enzyme is incubated with AT9283, 3 μM of the above substrate in 25 mM Tris, pH 8.5, 5 mM MgCl2, 0.1 mg/mL BSA, 0.025% Tween-20, 1 mM DTT, 15 μM ATP, and 2.5% DMSO. Reactions are allowed to proceed for 60 minutes and 45-90 minutes for Aurora A and Aurora B, respectively, before quenching with EDTA. The reaction mixtures are then transferred to a neutravidin-coated plate, and phosphorylated peptide is quantified by means of a phospho-specific antibody and a europium labeled secondary antibody using time-resolved fluorescence (excitation, 337 nm; emission, 620 nm). IC50 values for the control compounds are 92 nM (Aurora A assay) and 17 nM (Aurora B).
細胞研究 HCT 116 cells are cultured in DMEM + 10% FBS + GLUTAMAX I. Black 96-well flat-bottomed (clear) tissue culture treated plates are seeded in 200 μL of medium and incubated for approximately 16 hours at 37°C in a humidified atmosphere of 5% CO2 in air. Cells are treated with test compound at nine different concentrations (spanning 1 nM to 10 μM, plus DMSO vehicle control) and then incubated for 72 hours. Polyploidy morphological observations of the cells are then noted. The concentration of AT9283 required to produce a distinct polyploid phenotype is reported. Cells are seeded at a concentration of 75−100 cells/mL relevant culture media onto 6- or 24-well tissue culture plates and allowed to recover for 16 hours. Test compound (11 concentrations spanning 0.1 nM to 10 μM) or vehicle control (DMSO) is added to duplicate wells to give a final DMSO concentration of 0.1%. Following compound addition, colonies are allowed to grow between 10 and 14 days for optimum discrete colony counting. Colonies are fixed in 2 mL of Carnoys fixative (25% acetic acid, 75% MeOH) and stained in 2 mL of 0.4% w/v crystal violet. The numbers of colonies in each well is counted. IC50 values are calculated by sigmoidal dose-response (variable slope) IC50 curves using Prism Graphpad software. (Only for Reference)
別名 J-504568
分子量 381.43
分子式 C19H23N7O2
CAS No. 896466-04-9

保存条件

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度情報

DMSO: 71 mg/mL (186.1 mM)

Ethanol: 22 mg/mL(57.7 mM)

H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

参考文献

1. Howard S, et al. J Med Chem, 2009, 52(2), 379-388. 2. Qi W, et al. Int J Cancer. 2012, 130(12), 21997-32005. 3. Santo L, et al. Clin Cancer Res. 2011, 17(10), 3259-3271. 4. Hou W, Wang Z Y, Lin J, et al. Induction of differentiation of the acute myeloid leukemia cell line (HL-60) by a securinine dimer[J]. Cell Death Discovery. 2020, 6(1): 1-11.

引用文献

1. Cheng S, Jin P, Li H, et al. Evaluation of CML TKI Induced Cardiovascular Toxicity and Development of Potential Rescue Strategies in a Zebrafish Model. Frontiers in Pharmacology. 2021: 2866. 2. Hou W, Wang Z Y, Lin J, et al. Induction of differentiation of the acute myeloid leukemia cell line (HL-60) by a securinine dimer. Cell Death Discovery. 2020, 6(1): 1-11

関連化合物ライブラリー

この製品は下記化合物ライブラリに含まれています：
Inhibitor Library Anti-Neurodegenerative Disease Compound Library Drug Repurposing Compound Library Tyrosine Kinase Inhibitor Library Anti-Cancer Clinical Compound Library Anti-Cancer Drug Library Anti-Cancer Active Compound Library Kinase Inhibitor Library Reprogramming Compound Library Anti-Cancer Compound Library

関連製品

同一標的の関連化合物
Neferine Ac-IETD-CHO TFA RGD peptide (GRGDNP) 3,4-Dimethoxycinnamic acid CPTH2 Domatinostat tosylate Linifanib Cedrelone

投与量変換

You can also refer to dose conversion for different animals. 詳細

In vivo投与量計算 (透明溶液)

ステップ1: 以下の情報を入力してください
投与量
mg/kg
動物の平均体重
g
動物あたりの投与量
ul
動物数
溶媒の組成を入力してください
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
計算する リセット

計算器

モル濃度計算機
希釈計算機
再構成計算
分子量計算機
=
X
X

モル度計算機では以下の計算が可能です

  • 既知の体積と濃度の溶液を調製するために必要な化合物の質量
  • 質量が既知の化合物を目的の濃度まで溶解させるのに必要な溶液の量
  • 特定の体積の中に既知の質量の化合物を入れて得られる溶液の濃度
参考例

モル濃度計算機を使用したモル濃度計算の例
化合物の分子量が197.13g/molである場合、10mlの水に10mMのストック溶液を作るのに必要な化合物の質量はどれくらいですか？
［分子量（MW）］の欄に［197.13］と入力してください
[濃度]ボックスに10と入力し、正しい単位（millimolar）を選択します
[容量]ボックスに10と入力し、正しい単位（milliliter）を選択します
計算を押します
答えの19.713mgが質量欄に表示されます

X
=
X

溶液を作るのに必要な希釈率の計算

溶液の調製に必要な希釈率の算出
希釈計算機は、既知の濃度の原液をどのように希釈するかを計算することができる便利なツールです。V1を計算するためにC1、C2＆V2を入力します。

参考例

Tocrisの希釈計算器を用いた希釈計算の一例
50μMの溶液を20ml作るためには、10mMの原液を何ml必要ですか？
C1V1=C2V2という式を用いて、C1=10mM、C2=50μM、V2=20ml、V1を未知数とします。
濃度（開始）ボックスに10を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
濃度（終了）ボックスに50を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
体積（終了）ボックスに20を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
計算を押します
100 microliter (0.1 ml) という答えが体積（開始）ボックスに表示されます。

=
/

バイアルを再構成するのに必要な溶媒の量を計算する.

再構成計算機を使えば、バイアルを再構成するための試薬の量をすぐに計算することができます.
試薬の質量と目標濃度を入力するだけで計算します。

g/mol

化合物の化学式を入力して、そのモル質量や元素組成を計算します

Tヒント：化学式は大文字と小文字を区別します。: C10H16N2O2 c10h16n2o2

化合物のモル質量（分子量）を計算する手順:
化学物質のモル質量を計算するには、その化学式を入力し、「計算」をクリックしてください。.
分子質量、分子量、モル質量、モル重量の定義:
分子質量（分子量）とは、物質の1分子の質量であり、統一された原子質量単位（u）で表されます。(1uは炭素12の1原子の質量の1/12に等しい）
モル質量（molar weight）とは、ある物質の1モルの質量のことで、単位はg/molです。

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技術サポート

Please see Inhibitor Handling Instructions for more frequently ask questions. Topics include: how to prepare stock solutions, how to store products, and cautions on cell-based assays & animal experiments, etc.

Keywords

AT9283 896466-04-9 Angiogenesis Apoptosis Autophagy Cell Cycle/Checkpoint Chromatin/Epigenetic Cytoskeletal Signaling JAK/STAT signaling Stem Cells Tyrosine Kinase/Adaptors FLT Aurora Kinase JAK Bcr-Abl AT-9283 Cluster of differentiation antigen 135 J-504568 Janus kinase inhibit Fms like tyrosine kinase 3 FLT3 J504568 AT 9283 Inhibitor J 504568 CD135 inhibitor

 

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