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Ambroxol hydrochloride

カタログ番号 T6234   CAS 23828-92-4
別名: Mucosolvan, Mucoangin, Ambroxol HCl

Ambroxol hydrochloride (Mucosolvan) is a metabolite of BROMHEXINE that stimulates mucociliary action and clears the air passages in the respiratory tract. It is usually administered as the hydrochloride.

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Ambroxol hydrochloride, CAS 23828-92-4
パッケージサイズ 在庫状況 単価(税別)
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50 mg 在庫あり ¥ 7,500
100 mg 在庫あり ¥ 10,500
200 mg 在庫あり ¥ 12,500
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1. 1研究室・グループあたり最大5製品までお申し込みいただけます。 同一製品は1回のみとなります。

2. 1回につき最大2製品までのお申し込みが可能です。

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生物学的特性に関する説明
化学的特性
保存条件 & 溶解度情報
説明 Ambroxol hydrochloride (Mucosolvan) is a metabolite of BROMHEXINE that stimulates mucociliary action and clears the air passages in the respiratory tract. It is usually administered as the hydrochloride.
ターゲット&IC50 Na+ channel:35.2 μM-22.5 μM
In vitro At a concentration of 100 μM, Ambroxol significantly inhibits the release of histamine, LTC4, IL-4, and IL-13 induced by IgE antibodies in basophils, and reduces the release of histamine and LTB4 in monocytes triggered by C5a or yeast polysaccharide. Ambroxol also suppresses the release of histamine by more than 50% in human adenoid hypertrophy (1000 μM Ambroxol) and skin hypertrophy mast cells (100 μM Ambroxol) stimulated by ConA and compound 48/80, respectively. Furthermore, Ambroxol decreases the production of LTB4 and superoxide anion in granulocytes stimulated by yeast polysaccharides or fMLP.
In vivo Ambroxol acts as a charged local anesthetic in CNaIIA cells, exhibiting blockade that is dependent on the number of stimulations and increases with the frequency of a series of depolarizing stimuli. In CNaIIA cells, Ambroxol's inhibition rate for inactivated channels is 5.5 times higher than that for resting channels. Ambroxol differentially affects the kinetics of Na+ currents in TTX-r (tetrodotoxin-resistant) and TTX-s (tetrodotoxin-sensitive) channels, with the response factor for TTX-r channels being only 3.3. Additionally, Ambroxol inhibits Na+ channels in sensory neurons, showing a higher potency in blocking TTX-r channels. Ambroxol also inhibits the release of histamine, leukotrienes, and cytokines from human leukocytes and mast cells.
キナーゼ試験 Standard HDAC Assays: Rat liver enzyme is diluted 1:6 with HDAC buffer. Recombinant human HDACs are diluted 1:4 in HDAC buffer. For standard HDAC assays, 60 μL of HDAC buffer is mixed with 10 μL of diluted enzyme solution at 30 °C. The HDAC reaction is started by adding 30 μL substrate solution in HDAC buffer followed by 30 min of incubation at 30 °C. The reaction is stopped by adding 100 μL trypsin solutions (10 mg/ml trypsin in 50 mM Tris-HCl [pH 8.0], 100 mM NaCl, 2 μM TSA). After a 20 min incubation period at 30 °C, the release of AMC is monitored by measuring the fluorescence at 460 nm (λex = 390 nm). Fluorescence intensity is calibrated using free AMC. For standard time course experiments, 20 pmol of substrate is used in the initial 100 μL HDAC reaction. Km and Vmax values are determined by measuring the fluorescence AMC generated by enzymatic cleavage of 2–50 pmol of substrate. The experimental data are analyzed using a Hanes plot. The AMC signals are recorded against a blank with buffer and substrate but without the enzyme.
別名 Mucosolvan, Mucoangin, Ambroxol HCl
分子量 414.56
分子式 C13H18Br2N2O·HCl
CAS No. 23828-92-4

保存条件

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度情報

DMSO: 50 mg/mL (120.61 mM)

参考文献

1. Weiser T, et al. Mol Pharmacol, 2002, 62(3), 433-438. 2. Gibbs BF, et al. Inflamm Res, 1999, 48(2), 86-93.

関連化合物ライブラリー

この製品は下記化合物ライブラリに含まれています:
Anti-Cancer Approved Drug Library Membrane Protein-targeted Compound Library EMA Approved Drug Library Anti-Cancer Clinical Compound Library Drug Repurposing Compound Library Anti-Cancer Drug Library Bioactive Compounds Library Max FDA-Approved & Pharmacopeia Drug Library Autophagy Compound Library Bioactive Compound Library

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Zoniporide hydrochloride Amitriptyline hydrochloride Transcainide Dimethyl lithospermate B Halofuginone hydrobromide (+)-Kavain Meticrane Eslicarbazepine

投与量変換

You can also refer to dose conversion for different animals. 詳細

In vivo投与量計算 (透明溶液)

ステップ1: 以下の情報を入力してください
投与量
mg/kg
動物の平均体重
g
動物あたりの投与量
ul
動物数
溶媒の組成を入力してください
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
計算する リセット

計算器

モル濃度計算機
希釈計算機
再構成計算
分子量計算機
=
X
X

モル度計算機では以下の計算が可能です

  • 既知の体積と濃度の溶液を調製するために必要な化合物の質量
  • 質量が既知の化合物を目的の濃度まで溶解させるのに必要な溶液の量
  • 特定の体積の中に既知の質量の化合物を入れて得られる溶液の濃度
参考例

モル濃度計算機を使用したモル濃度計算の例
化合物の分子量が197.13g/molである場合、10mlの水に10mMのストック溶液を作るのに必要な化合物の質量はどれくらいですか?
[分子量(MW)]の欄に[197.13]と入力してください
[濃度]ボックスに10と入力し、正しい単位(millimolar)を選択します
[容量]ボックスに10と入力し、正しい単位(milliliter)を選択します
計算を押します
答えの19.713mgが質量欄に表示されます

X
=
X

溶液を作るのに必要な希釈率の計算

溶液の調製に必要な希釈率の算出
希釈計算機は、既知の濃度の原液をどのように希釈するかを計算することができる便利なツールです。V1を計算するためにC1、C2&V2を入力します。

参考例

Tocrisの希釈計算器を用いた希釈計算の一例
50μMの溶液を20ml作るためには、10mMの原液を何ml必要ですか?
C1V1=C2V2という式を用いて、C1=10mM、C2=50μM、V2=20ml、V1を未知数とします。
濃度(開始)ボックスに10を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
濃度(終了)ボックスに50を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
体積(終了)ボックスに20を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
計算を押します
100 microliter (0.1 ml) という答えが体積(開始)ボックスに表示されます。

=
/

バイアルを再構成するのに必要な溶媒の量を計算する.

再構成計算機を使えば、バイアルを再構成するための試薬の量をすぐに計算することができます.
試薬の質量と目標濃度を入力するだけで計算します。

g/mol

化合物の化学式を入力して、そのモル質量や元素組成を計算します

Tヒント:化学式は大文字と小文字を区別します。: C10H16N2O2 c10h16n2o2

化合物のモル質量(分子量)を計算する手順:
化学物質のモル質量を計算するには、その化学式を入力し、「計算」をクリックしてください。.
分子質量、分子量、モル質量、モル重量の定義:
分子質量(分子量)とは、物質の1分子の質量であり、統一された原子質量単位(u)で表されます。(1uは炭素12の1原子の質量の1/12に等しい)
モル質量(molar weight)とは、ある物質の1モルの質量のことで、単位はg/molです。

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技術サポート

Please see Inhibitor Handling Instructions for more frequently ask questions. Topics include: how to prepare stock solutions, how to store products, and cautions on cell-based assays & animal experiments, etc.

Keywords

Ambroxol hydrochloride 23828-92-4 Autophagy Membrane transporter/Ion channel Sodium Channel Ambroxol Hydrochloride Ambroxol NA-872 Glucosidase Inhibitor Bromhexine NA872 disease inhibit glucocerebrosidase Mucosolvan NA 872 Parkinson chaperone expectorant Mucoangin neuronopathic Gaucher GCase Ambroxol HCl inhibitor