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Anacardic Acid

カタログ番号 T6389   CAS 16611-84-0
別名: 6-pentadecylsalicylic Acid, Hydroginkgolic acid

Anacardic Acid (6-pentadecylsalicylic Acid) is an effective inhibitor of p300 and p300/CBP-associated factor histone acetyltranferases. It also has antimicrobial activity, antibacterial activity, and inhibits prostaglandin synthase, lipoxygenase, and tyrosinase.

TargetMolの製品は全て研究用試薬です。人体にはご使用できません。 また、個人の方への販売は行っておりません。
Anacardic Acid, CAS 16611-84-0
パッケージサイズ 在庫状況 単価(税別)
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5 mg 在庫あり ￥ 10,500
10 mg 在庫あり ￥ 16,500
25 mg 在庫あり ￥ 33,000
50 mg 在庫あり ￥ 49,500
100 mg 在庫あり ￥ 74,500
1 mL * 10 mM (in DMSO) 在庫あり ￥ 11,500
ご確認事項

1. １研究室・グループあたり最大5製品までお申し込みいただけます。 同一製品は1回のみとなります。

2. １回につき最大2製品までのお申し込みが可能です。

3. ２回目以降をご希望の際は、前回ご提供のサンプルの実験結果をオンラインでご提供いただく必要がございます。

4. 2023 年 1 月 20 日より前にサンプルをお申し込みいただいたお客様は、2023 年の無料申請枠にはカウントされませんが、以前の実験結果をご提供いただく必要があります。

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純度: 99.72%
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純度: 98.84%
COA DATASHEET SDS HPLC HNMR
純度: 97.47%
COA DATASHEET SDS HNMR HPLC
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生物学的特性に関する説明
化学的特性
保存条件 & 溶解度情報
説明 Anacardic Acid (6-pentadecylsalicylic Acid) is an effective inhibitor of p300 and p300/CBP-associated factor histone acetyltranferases. It also has antimicrobial activity, antibacterial activity, and inhibits prostaglandin synthase, lipoxygenase, and tyrosinase.
ターゲット＆IC50 PCAF(p300/CREB-binding protein-associated factor):5 μM, p300 HAT:8.5 μM
In vitro Anacardic acid is an inhibitor of several Clinicalally targeted enzymes such as HATs, NF-kB, LOX-1, xanthine oxidase, tyrosinase, and ureases. Anacardic acid is also an effective inhibitor of Tip60 in vitro. It inhibits the Tip60-dependent acetylation and activation of the ATM protein kinase in HeLa cells and sensitizes the cells to the cytotoxic effects of radiation.
In vivo Anacardic acid decreases over-expression of Gata4, α-MHC, and cTnT in fetal mouse hearts exposed to ethanol. Anacardic acid inhibits binding of PCAF, P300 to the promoter of Gata4.
キナーゼ試験 HAT and HDAC Activity Assays :After homogenization of cardiac tissues, nucleoproteins are extracted using a Nuclear Extract Kit according to the manufacturer's instructions. HAT and HDAC activities of the nuclear protein extracts are determined using a colorimetric assay included in the HAT and HDAC assay kits.
細胞研究 HeLa and 293T cells are grown in Dulbecco's modified Eagle's medium/10% fetal calf serum. SQ20B and SCC35 squamous cell carcinoma cell lines are cultured in modified eagles medium/10% fetal calf serum. For anacardic acid (EMD Biosciences, CA) exposure, cells are preincubated with anacardic acid (0-100 μM) for 40 min, irradiated, then allowed to recover for 4 h. Cells are then switched to fresh media and allowed to grow for 10 days.
動物実験 Animal Models: 9 to 11 week old Kunming mice. Formulation: Dissolved in DMSO,co-injected with ethanol. Dosages: 0,1.25,2.5,5,10 mg/kg. Administration: i.p.
植物由来
別名 6-pentadecylsalicylic Acid, Hydroginkgolic acid
分子量 348.52
分子式 C22H36O3
CAS No. 16611-84-0

保存条件

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度情報

Ethanol: 17.4 mg/mL (50 mM)

5% DMSO+95% Saline: 1.75 mg/mL (5.01 mM, precipitation)

DMSO: 15 mg/mL (43.04 mM)

参考文献

1. Radde BN, et al.J Cell Biochem. 2016 Mar 17. 2. Yao K, et al.Int J Clin Exp Pathol. 2015 Dec 1;8(12):15926-32. eCollection 2015. 3. Peng C,etal.Inhibition of histone H3K9 acetylation by anacardic acid can correct the over-expression of Gata4 in the hearts of fetal mice exposed to alcohol during pregnancy.PLoS One. 2014 Aug 7;9(8):e104135. 4. Hemshekhar M,etal.Emerging roles of anacardic acid and its derivatives: a pharmacological overview.Basic Clin Pharmacol Toxicol. 2012 Feb;110(2):122-32. 6. Peng C, et al. Phenylephrine-induced cardiac hypertrophy is attenuated by a histone acetylase inhibitor anacardic acid in mice. Mol Biosyst. 2017 Mar 28;13(4):714-724.

引用文献

1. Yan H, Liu Z, Yan G, et al. A robust high-throughput fluorescence polarization assay for rapid screening of SARS-CoV-2 papain-like protease inhibitors. Virology. 2022

関連化合物ライブラリー

この製品は下記化合物ライブラリに含まれています：
Traditional Chinese Medicine Monomer Library Inhibitor Library Anti-Cancer Active Compound Library Bioactive Compounds Library Max Anti-Bacterial Compound Library Human Endogenous Metabolite Compound Library Plus Target-Focused Phenotypic Screening Library Chromatin Modification Compound Library Selected Plant-Sourced Compound Library Natural Product Library for HTS

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投与量変換

You can also refer to dose conversion for different animals. 詳細

In vivo投与量計算 (透明溶液)

ステップ1: 以下の情報を入力してください
投与量
mg/kg
動物の平均体重
g
動物あたりの投与量
ul
動物数
溶媒の組成を入力してください
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
計算する リセット

計算器

モル濃度計算機
希釈計算機
再構成計算
分子量計算機
=
X
X

モル度計算機では以下の計算が可能です

  • 既知の体積と濃度の溶液を調製するために必要な化合物の質量
  • 質量が既知の化合物を目的の濃度まで溶解させるのに必要な溶液の量
  • 特定の体積の中に既知の質量の化合物を入れて得られる溶液の濃度
参考例

モル濃度計算機を使用したモル濃度計算の例
化合物の分子量が197.13g/molである場合、10mlの水に10mMのストック溶液を作るのに必要な化合物の質量はどれくらいですか？
［分子量（MW）］の欄に［197.13］と入力してください
[濃度]ボックスに10と入力し、正しい単位（millimolar）を選択します
[容量]ボックスに10と入力し、正しい単位（milliliter）を選択します
計算を押します
答えの19.713mgが質量欄に表示されます

X
=
X

溶液を作るのに必要な希釈率の計算

溶液の調製に必要な希釈率の算出
希釈計算機は、既知の濃度の原液をどのように希釈するかを計算することができる便利なツールです。V1を計算するためにC1、C2＆V2を入力します。

参考例

Tocrisの希釈計算器を用いた希釈計算の一例
50μMの溶液を20ml作るためには、10mMの原液を何ml必要ですか？
C1V1=C2V2という式を用いて、C1=10mM、C2=50μM、V2=20ml、V1を未知数とします。
濃度（開始）ボックスに10を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
濃度（終了）ボックスに50を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
体積（終了）ボックスに20を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
計算を押します
100 microliter (0.1 ml) という答えが体積（開始）ボックスに表示されます。

=
/

バイアルを再構成するのに必要な溶媒の量を計算する.

再構成計算機を使えば、バイアルを再構成するための試薬の量をすぐに計算することができます.
試薬の質量と目標濃度を入力するだけで計算します。

g/mol

化合物の化学式を入力して、そのモル質量や元素組成を計算します

Tヒント：化学式は大文字と小文字を区別します。: C10H16N2O2 c10h16n2o2

化合物のモル質量（分子量）を計算する手順:
化学物質のモル質量を計算するには、その化学式を入力し、「計算」をクリックしてください。.
分子質量、分子量、モル質量、モル重量の定義:
分子質量（分子量）とは、物質の1分子の質量であり、統一された原子質量単位（u）で表されます。(1uは炭素12の1原子の質量の1/12に等しい）
モル質量（molar weight）とは、ある物質の1モルの質量のことで、単位はg/molです。

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技術サポート

Please see Inhibitor Handling Instructions for more frequently ask questions. Topics include: how to prepare stock solutions, how to store products, and cautions on cell-based assays & animal experiments, etc.

Keywords

Anacardic Acid 16611-84-0 Chromatin/Epigenetic Microbiology/Virology Others Epigenetic Reader Domain Antibacterial Histone Acetyltransferase Bacterial HATs 6-pentadecylsalicylic Acid inhibit HAT Ginkgolic Acid C15:0 Inhibitor Hydroginkgolic acid inhibitor

 

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