Colchicine

カタログ番号 T0320 CAS 64-86-8

別名: Colcin, Colchineos, Colchisol

Colchicine (Colcin) is a natural product that is an inhibitor of microtubule polymerization (IC50=3 nM) and blocks microtubule polymerization by binding to microtubule proteins. Colchicine can be used in the treatment of ventilation and rheumatic diseases.

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Colchicine, CAS 64-86-8

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説明	Colchicine (Colcin) is a natural product that is an inhibitor of microtubule polymerization (IC50=3 nM) and blocks microtubule polymerization by binding to microtubule proteins. Colchicine can be used in the treatment of ventilation and rheumatic diseases.
ターゲット＆IC50	Microtubule:3 nM
In vitro	METHODS: Human pharyngeal carcinoma cells FaDu and SNU1041 were treated with Colchicine (0.0-1 μM) for 24-72 h. Cell viability was measured by XTT assay. RESULTS: Colchicine treatment was cytotoxic to both FaDu and SNU1041 cell lines in a dose- and time-dependent manner. [1] METHODS: Chorionic villous cells AFCs and amniotic fluid cells CVCs were treated with Colchicine (0.15 μg/mL) for 3-24 h. Apoptosis was detected by Flow Cytometry. RESULTS: Colchicine induced a significant increase in the proportion of annexin V and PI double positive cells. [2]
In vivo	METHODS: To investigate the antitumor activity, Colchicine (0.1 mg/kg) was orally administered to BALB/c-nu mice bearing the human pharyngeal cancer tumor FaDu every two days for fourteen days. RESULTS: Colchicine was effective in inhibiting tumor growth in a hypopharyngeal cancer model nude mouse without serious complications. [1] METHODS: To investigate the effect of anti-Fas antibody-induced lethality, Colchicine (2 mg/kg) was injected intraperitoneally into C57BL/6 mice, followed by Jo2 antibody (10 μg) 24 h later. RESULTS: All mice treated with Colchicine survived the lethal attack.Colchicine reduced the susceptibility of mice to the lethal effect of Jo2 against Fas antibody. [3]
動物実験	a C57BL/6 background are used. To examine the effects of Colchicine on NSAID-induced small intestinal injury, vehicle or Colchicine (1 or 3 mg/kg) is administered orally 30 min prior to indomethacin administration. Mice received intraperitoneal injections of sterilized phosphate buffered saline or mouse recombinant IL-1β (0.1 μg/kg) 3 h after indomethacin treatment. Vehicle or Colchicine (1 or 3 mg/kg) is also administered to NLRP3?/? mice before indomethacin administration. The lesion index is evaluated 24 h after indomethacin administration and examined mRNA and protein expression of inflammasome components 6 h after indomethacin administration.
植物由来	天然物製品 > イヌサフラン科 > コルチカム属

別名	Colcin, Colchineos, Colchisol
分子量	399.44
分子式	C22H25NO6
CAS No.	64-86-8

保存条件

keep away from direct sunlight

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度情報

DMSO: 45 mg/mL (112.66 mM)

H2O: 1.33 mg/mL(3.34 mM), Sonication is recommended.

参考文献

1. Cho JH, et al. Anticancer Effects of Colchicine on Hypopharyngeal Cancer. Anticancer Res. 2017 Nov;37(11):6269-6280. 2. Wang D, et al. Colchicine causes prenatal cell toxicity and increases tetraploid risk. BMC Pharmacol Toxicol. 2019 Nov 13;20(1):66. 3. Feng G, et al. Colchicine protects mice from the lethal effect of an agonistic anti-Fas antibody. J Clin Invest. 2000 Feb;105(3):329-39. 4. Lin Y, Luo T, Weng A, et al. Gallic Acid Alleviates Gouty Arthritis by Inhibiting NLRP3 Inflammasome Activation and Pyroptosis Through Enhancing Nrf2 Signaling[J]. Frontiers in Immunology. 2020, 11: 3197. 5. Dong H, Sun H, Zheng J. A microchip for integrated single-cell genotoxicity assay[J]. Talanta. 2016, 161: 804-811. 7. Zeng X, Zhu S, Lu W, et al. Target identification among known drugs by deep learning from heterogeneous networks[J]. Chemical Science. 2020, 11(7): 1775-1797.

引用文献

1. Wang D, Wang Y, Di X, et al.Cortical tension drug screen links mitotic spindle integrity to Rho pathway.Current Biology.2023 2. Wang H, Liang Y, Zhao L, et al.miR-653-3p promotes genomic instability of colorectal cancer cells via targeting SIRT1/TWIST1 signaling pathway.Biochimica et Biophysica Acta (BBA)-Molecular Basis of Disease.2023: 166821. 3. Yuan W, Liu T, Wang Y, et al.Autophagy induced by PP121 alleviates MSU crystal-induced acute gouty arthritis via inhibition of the NLRP3 inflammasome.International Immunopharmacology.2023, 123: 110756. 4. Hou Z, Lin S, Du T, et al.S-72, a Novel Orally Available Tubulin Inhibitor, Overcomes Paclitaxel Resistance via Inactivation of the STING Pathway in Breast Cancer.Pharmaceuticals.2023, 16(5): 749. 5. Dong H, Sun H, Zheng J. A microchip for integrated single-cell genotoxicity assay. Talanta. 2016, 161: 804-811. 6. Pan H, Lin Y, Dou J, et al. Wedelolactone facilitates Ser/Thr phosphorylation of NLRP3 dependent on PKA signalling to block inflammasome activation and pyroptosis. Cell Proliferation. 2020, 53(9): e12868 7. Ai, Yongqiang, et al. The Combination of Schisandrol B and Wedelolactone Synergistically Reverses Hepatic Fibrosis Via Modulating Multiple Signaling Pathways in Mice. Frontiers in Pharmacology. 12 (2021) 8. Lin Y, Luo T, Weng A, et al. Gallic Acid Alleviates Gouty Arthritis by Inhibiting NLRP3 Inflammasome Activation and Pyroptosis Through Enhancing Nrf2 Signaling. Frontiers in Immunology. 2020 Dec 7;11:580593. doi: 10.3389 9. Zeng X, Zhu S, Lu W, et al. Target identification among known drugs by deep learning from heterogeneous networks. Chemical Science. 2020, 11(7): 1775-1797. 10. Li X, Liu B, Wen Y, et al.Coordination of RAB-8 and RAB-11 during unconventional protein secretion.Journal of Cell Biology.2023, 223(2): e202306107.

11. Zhou X, Qin M, He L, et al.Geraniin restricts inflammasome activation and macrophage pyroptosis by preventing the interaction between ASC and NLRP3 to exert anti-inflammatory effects.International Immunopharmacology.2024, 129: 111656. 12. Zeng L, Lyu X, Yuan J, et al.STMN1 Promotes Tumor Metastasis in Non-small Cell Lung Cancer Through Microtubule-dependent And Nonmicrotubule-dependent Pathways.International Journal of Biological Sciences.2024, 20(4): 1509.

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In vivo投与量計算 (透明溶液)

ステップ1: 以下の情報を入力してください

投与量

mg/kg

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% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

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計算結果:

作業濃度: mg/ml;

DMSO溶液の作成方法: mg あらかじめ溶解した薬剤 μL DMSO (マスター溶液の濃度 mg/mL)，濃度がそのバッチの薬剤のDMSO溶解度を超える場合は、まずご連絡ください。

生体内薬剤の調合法：取る μL DMSO マスター溶液、次に追加 μL PEG300，確実に混ぜてから加える μL Tween 80，確実に混ぜてから加える μL ddH₂O, 確実に混ぜる

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必ず順番通りに溶媒を加えてください。ボルテックスミキサーや超音波、湯煎することで溶解しやすくなります

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質量

濃度

体積

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モル度計算機では以下の計算が可能です

既知の体積と濃度の溶液を調製するために必要な化合物の質量
質量が既知の化合物を目的の濃度まで溶解させるのに必要な溶液の量
特定の体積の中に既知の質量の化合物を入れて得られる溶液の濃度

参考例

モル濃度計算機を使用したモル濃度計算の例
化合物の分子量が197.13g/molである場合、10mlの水に10mMのストック溶液を作るのに必要な化合物の質量はどれくらいですか？
［分子量（MW）］の欄に［197.13］と入力してください
[濃度]ボックスに10と入力し、正しい単位（millimolar）を選択します
[容量]ボックスに10と入力し、正しい単位（milliliter）を選択します
計算を押します
答えの19.713mgが質量欄に表示されます

濃度 (開始)

体積 (開始)

濃度 (終了)

体積 (終了)

溶液を作るのに必要な希釈率の計算

溶液の調製に必要な希釈率の算出
希釈計算機は、既知の濃度の原液をどのように希釈するかを計算することができる便利なツールです。V1を計算するためにC1、C2＆V2を入力します。

参考例

Tocrisの希釈計算器を用いた希釈計算の一例
50μMの溶液を20ml作るためには、10mMの原液を何ml必要ですか？
C1V1=C2V2という式を用いて、C1=10mM、C2=50μM、V2=20ml、V1を未知数とします。
濃度（開始）ボックスに10を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
濃度（終了）ボックスに50を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
体積（終了）ボックスに20を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
計算を押します
100 microliter (0.1 ml) という答えが体積（開始）ボックスに表示されます。

分子式

分子量 g/mol

化合物の化学式を入力して、そのモル質量や元素組成を計算します

Tヒント：化学式は大文字と小文字を区別します。: C10H16N2O2 c10h16n2o2

化合物のモル質量（分子量）を計算する手順:
化学物質のモル質量を計算するには、その化学式を入力し、「計算」をクリックしてください。.
分子質量、分子量、モル質量、モル重量の定義:
分子質量（分子量）とは、物質の1分子の質量であり、統一された原子質量単位（u）で表されます。(1uは炭素12の1原子の質量の1/12に等しい）
モル質量（molar weight）とは、ある物質の1モルの質量のことで、単位はg/molです。

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Colchicine 64-86-8 Apoptosis Autophagy Cytoskeletal Signaling Microtubule Associated Colcin inhibit Colchineos Microtubule/Tubulin Colchisol Inhibitor inhibitor

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