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EI1

カタログ番号 T6484   CAS 1418308-27-6
別名: KB-145943, Ezh2 inhibitor

EI1 (Ezh2 inhibitor) is a potent and selective EZH2 inhibitor with IC50 of 15 nM and 13 nM for EZH2 (WT) and EZH2 (Y641F), respectively.

TargetMolの製品は全て研究用試薬です。人体にはご使用できません。 また、個人の方への販売は行っておりません。
EI1, CAS 1418308-27-6
パッケージサイズ 在庫状況 単価(税別)
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1 mg 在庫あり ¥ 8,500
2 mg 在庫あり ¥ 12,000
5 mg 在庫あり ¥ 18,500
10 mg 在庫あり ¥ 30,500
25 mg 在庫あり ¥ 56,500
50 mg 在庫あり ¥ 90,500
100 mg 在庫あり ¥ 130,500
1 mL * 10 mM (in DMSO) 在庫あり ¥ 16,000
ご確認事項

1. 1研究室・グループあたり最大5製品までお申し込みいただけます。 同一製品は1回のみとなります。

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4. 2023 年 1 月 20 日より前にサンプルをお申し込みいただいたお客様は、2023 年の無料申請枠にはカウントされませんが、以前の実験結果をご提供いただく必要があります。

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生物学的特性に関する説明
化学的特性
保存条件 & 溶解度情報
説明 EI1 (Ezh2 inhibitor) is a potent and selective EZH2 inhibitor with IC50 of 15 nM and 13 nM for EZH2 (WT) and EZH2 (Y641F), respectively.
ターゲット&IC50 EZH2 (WT):15 nM, EZH2 (Y641F):13 nM
In vitro In DLBCL cells, EI1 inhibits cellular H3K27 methylation and activates Ezh2 target gene p16 expression. In mouse embryonic fibroblasts, EI1 also inhibit H3K27me3 and cell proliferation. In addition, EI1 selectively inhibits the growth of DLBCL cells carrying Ezh2 mutation, and causes cell cycle arrest and apoptosis. [1]
キナーゼ試験 Biochemical Assay: For IC50 determination, EI1 is serial diluted threefold in DMSO for a total of 12 concentrations, with the starting concentration at 1 μM. The reaction is incubated at room temperature for 120 min, and stopped by adding quench solution (2.5% TFA with 320 nM d4-SAH). SAH production is quantitated using an API 4000 triple quadrupole mass spectrometry with Turbulon Spray coupled with Prominence UFLC. The percentage of inhibition is normalized using positive (no inhibitor) and negative (no enzyme) controls, and IC50 calculated using PRISM. Enzymology studies of S-Adenosyl methionine (SAM) competition are performed with slight modification of reaction condition: 10 μM EI1 is used as the starting dose for serial dilution. SAM is titrated over a range between 1 μM and 50 μM (corresponding to 1 × Km and 50 × Km), and substrate peptide is present in the final reaction mixture at its saturated condition (10 μM). For histone methyltransferase (HMT) profiling in Table 1, all HMTs are purified recombinant proteins from either Escherichia coli or Baculovirus system. The catalytic domain of G9a, SuV39H2, Set7/9, CARM1, SETD8, NSD3, SETD2, and Dot1L, and the full-length SmyD2 protein were used in the biochemical assays. HMT biochemical reactions are carefully characterized with enzymology studies and the SAM and substrate Km determined. The SAM and substrate concentrations are kept at their respective Km for most of the HMTs, except the ones (SmyD2 and Set7/9) with low SAM-Km value, for which 0.5 μM SAM is used. All HMT reactions are performed using the same assay format where the production of SAH from the biochemical reaction is quantitated by LC-MS.
細胞研究 Exponentially growing diffused large B-cell lymphoma (DLBCL) cells are seeded in 12-well plates at a density of 1 × 105 cells/mL with the indicated concentration of EI1. Viable cell number is determined every 3–4 d for up to 14 or 15 d by Vi-CELL. Mouse embryonic fibroblasts (MEFs) are seeded in a six-well plate at 2.5 × 104 cell/mL and treated with EI1 (3.3 μM) or 4-OH-tamoxifen (100 nM). Viable cell number is determined at days 3, 6 and 11. On days of cell counts, fresh growth medium and compound are replenished and cells split back to a density of 1 × 105 cells/mL. Total cell number is expressed as split-adjusted viable cells per milliliter. IC50 is calculated by PRISM and all proliferation experiments are repeated more than two times and representative data are presented.(Only for Reference)
別名 KB-145943, Ezh2 inhibitor
分子量 390.48
分子式 C23H26N4O2
CAS No. 1418308-27-6

保存条件

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度情報

H2O: Insoluble

DMSO: >10 mM

参考文献

1. Qi W, et al. Proc Natl Acad Sci U S A. 2012, 109(52), 21360-21365.

関連化合物ライブラリー

この製品は下記化合物ライブラリに含まれています:
Inhibitor Library Bioactive Compounds Library Max Apoptosis Compound Library Target-Focused Phenotypic Screening Library Reprogramming Compound Library NO PAINS Compound Library Chromatin Modification Compound Library Methylation Compound Library Epigenetics Compound Library Anti-Aging Compound Library

関連製品

同一標的の関連化合物
KH16 NQDI-1 Triptonide AZD5582 Polyphyllin I Citicoline sodium Lonidamine Periplocin

投与量変換

You can also refer to dose conversion for different animals. 詳細

In vivo投与量計算 (透明溶液)

ステップ1: 以下の情報を入力してください
投与量
mg/kg
動物の平均体重
g
動物あたりの投与量
ul
動物数
溶媒の組成を入力してください
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
計算する リセット

計算器

モル濃度計算機
希釈計算機
再構成計算
分子量計算機
=
X
X

モル度計算機では以下の計算が可能です

  • 既知の体積と濃度の溶液を調製するために必要な化合物の質量
  • 質量が既知の化合物を目的の濃度まで溶解させるのに必要な溶液の量
  • 特定の体積の中に既知の質量の化合物を入れて得られる溶液の濃度
参考例

モル濃度計算機を使用したモル濃度計算の例
化合物の分子量が197.13g/molである場合、10mlの水に10mMのストック溶液を作るのに必要な化合物の質量はどれくらいですか?
[分子量(MW)]の欄に[197.13]と入力してください
[濃度]ボックスに10と入力し、正しい単位(millimolar)を選択します
[容量]ボックスに10と入力し、正しい単位(milliliter)を選択します
計算を押します
答えの19.713mgが質量欄に表示されます

X
=
X

溶液を作るのに必要な希釈率の計算

溶液の調製に必要な希釈率の算出
希釈計算機は、既知の濃度の原液をどのように希釈するかを計算することができる便利なツールです。V1を計算するためにC1、C2&V2を入力します。

参考例

Tocrisの希釈計算器を用いた希釈計算の一例
50μMの溶液を20ml作るためには、10mMの原液を何ml必要ですか?
C1V1=C2V2という式を用いて、C1=10mM、C2=50μM、V2=20ml、V1を未知数とします。
濃度(開始)ボックスに10を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
濃度(終了)ボックスに50を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
体積(終了)ボックスに20を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
計算を押します
100 microliter (0.1 ml) という答えが体積(開始)ボックスに表示されます。

=
/

バイアルを再構成するのに必要な溶媒の量を計算する.

再構成計算機を使えば、バイアルを再構成するための試薬の量をすぐに計算することができます.
試薬の質量と目標濃度を入力するだけで計算します。

g/mol

化合物の化学式を入力して、そのモル質量や元素組成を計算します

Tヒント:化学式は大文字と小文字を区別します。: C10H16N2O2 c10h16n2o2

化合物のモル質量(分子量)を計算する手順:
化学物質のモル質量を計算するには、その化学式を入力し、「計算」をクリックしてください。.
分子質量、分子量、モル質量、モル重量の定義:
分子質量(分子量)とは、物質の1分子の質量であり、統一された原子質量単位(u)で表されます。(1uは炭素12の1原子の質量の1/12に等しい)
モル質量(molar weight)とは、ある物質の1モルの質量のことで、単位はg/molです。

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技術サポート

Please see Inhibitor Handling Instructions for more frequently ask questions. Topics include: how to prepare stock solutions, how to store products, and cautions on cell-based assays & animal experiments, etc.

Keywords

EI1 1418308-27-6 Apoptosis Chromatin/Epigenetic Histone Methyltransferase KB145943 KB 145943 EI-1 Inhibitor inhibit KB-145943 EI 1 Ezh2 inhibitor inhibitor