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Isoprenaline hydrochloride

カタログ番号 T1056   CAS 51-30-9
別名: NCI-c55630, Isoproterenol hydrochloride, Isoprenaline HCl

Isoprenaline hydrochloride (NCI-c55630) is a potent beta-adrenergic agonist with the peripheral vasodilator, bronchodilator, and cardiac stimulating properties.

TargetMolの製品は全て研究用試薬です。人体にはご使用できません。 また、個人の方への販売は行っておりません。
Isoprenaline hydrochloride, CAS 51-30-9
パッケージサイズ 在庫状況 単価(税別)
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1 g 在庫あり ￥ 7,500
1 mL * 10 mM (in DMSO) 在庫あり ￥ 7,000
ご確認事項

1. １研究室・グループあたり最大5製品までお申し込みいただけます。 同一製品は1回のみとなります。

2. １回につき最大2製品までのお申し込みが可能です。

3. ２回目以降をご希望の際は、前回ご提供のサンプルの実験結果をオンラインでご提供いただく必要がございます。

4. 2023 年 1 月 20 日より前にサンプルをお申し込みいただいたお客様は、2023 年の無料申請枠にはカウントされませんが、以前の実験結果をご提供いただく必要があります。

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純度: 100%
COA DATASHEET SDS HNMR HPLC
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生物学的特性に関する説明
化学的特性
保存条件 & 溶解度情報
説明 Isoprenaline hydrochloride (NCI-c55630) is a potent beta-adrenergic agonist with the peripheral vasodilator, bronchodilator, and cardiac stimulating properties.
In vitro Incubation of intact rat fat cells with isoprenaline (300 nM, 3 min) increased particulate cGMP- and cilostamide-inhibited, low-Km cAMP phosphodiesterase (cAMP-PDE) activity by about 50% and 100%, respectively [1]. Relaxation induced by isoprenaline was also potentiated by the cyclic GMP-inhibited PDE (PDE 3) inhibitor cilostamide (100 nM). Isoprenaline (5 nM and 10 microM) increased cyclic AMP levels and this effect was potentiated by cilostamide (10 microM), by rolipram, a cyclic AMP-specific PDE (PDE 4) inhibitor (10 microM) and by cyclic GMP-elevating agents (50 nM ANF or 30 nM SNP plus 100 nM DMPPO) [2]. Isoprenaline increased the phosphorylation levels of Akt, and the downstream FoxO1, FoxO3a, and CREB. When catecholamine binding to β-adrenoceptors, the G protein–coupled receptor kinase-2 (GRK2) mediates the translocation of PI3K to β-adrenoceptors and then enhances the recruitment of β-arrestin and AP-2, which finally results in the internalization and downregulation of β-adrenoceptors. It has reported that disrupts the interaction between PI3K and GRK2 by displacing class I PI3K isoforms blocks agonist-stimulated β-adrenoceptors internalization [3].
細胞研究 Cells are seeded in 24-well culture dishes at a density of 2 to 5×10^4 cells per well. Experiments are performed after 3 to 5 days in culture when cells has reached confluence. Culture medium is aspirated and replaced by 0.5 mL of PBS containing the pharmacological agents. Treatments are performed in quadruplicate at 37°C. The type 3, 4 and 5 PDE inhibitors cilostamide (10 gM), rolipram (10 pM) and DMPPO (10 gM), respectively, are incubated with cells for 30 min before addition of adenylate or guanylate cyclase activators. Cyclic GMP and cyclic AMP are respectively increased in RASMC by stimulation of particulate guanylate cyclase with ANF (50 nM for 10 min) or fl-adrenoceptors with isoprenaline (5 nm for 5 min). At the end of the incubation period, the medium is removed and intracellular cyclic nucleotides are extracted by two ethanolic (65%) ishes at 4°C for 5 min. Ethanolic extracts are pooled, evaporated to dryness by a Speed-Vac system. The dried extract is dissolved in a suitable amount of assay buffer and cyclic nucleotide levels are measured by scintillation proximity assay [3].
別名 NCI-c55630, Isoproterenol hydrochloride, Isoprenaline HCl
分子量 247.719
分子式 C11H18ClNO3
CAS No. 51-30-9

保存条件

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度情報

H2O: 201.8 mM

DMSO: 60 mg/mL (242.21 mM)

参考文献

1. Amaro F, et al. β-Adrenoceptor Activation in Breast MCF-10A Cells Induces a Pattern of Catecholamine Production Similar to that of Tumorigenic MCF-7 Cells. Int J Mol Sci. 2020 Oct 27;21(21):7968. 2. Lu Y, et al. Isoprenaline/β2-AR activates Plexin-A1/VEGFR2 signals via VEGF secretion in gastric cancer cells to promote tumor angiogenesis. BMC Cancer. 2017 Dec 20;17(1):875. 3. Cai S, et al. miR-455-5p promotes pathological cardiac remodeling via suppression of PRMT1-mediated Notch signaling pathway. Cell Mol Life Sci. 2023 Nov 11;80(12):359.

引用文献

1. Cai S, Chang J, Su M, et al.miR-455-5p promotes pathological cardiac remodeling via suppression of PRMT1-mediated Notch signaling pathway.Cellular and Molecular Life Sciences.2023, 80(12): 359.

関連化合物ライブラリー

この製品は下記化合物ライブラリに含まれています：
Drug Repurposing Compound Library Anti-Cancer Drug Library GPCR Compound Library Kinase Inhibitor Library FDA-Approved Kinase Inhibitor Library Membrane Protein-targeted Compound Library Anti-Cancer Approved Drug Library Anti-Neurodegenerative Disease Compound Library Hematopoietic Toxicity Compound Library Antidepressant Compound Library

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投与量変換

You can also refer to dose conversion for different animals. 詳細

In vivo投与量計算 (透明溶液)

ステップ1: 以下の情報を入力してください
投与量
mg/kg
動物の平均体重
g
動物あたりの投与量
ul
動物数
溶媒の組成を入力してください
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
計算する リセット

計算器

モル濃度計算機
希釈計算機
再構成計算
分子量計算機
=
X
X

モル度計算機では以下の計算が可能です

  • 既知の体積と濃度の溶液を調製するために必要な化合物の質量
  • 質量が既知の化合物を目的の濃度まで溶解させるのに必要な溶液の量
  • 特定の体積の中に既知の質量の化合物を入れて得られる溶液の濃度
参考例

モル濃度計算機を使用したモル濃度計算の例
化合物の分子量が197.13g/molである場合、10mlの水に10mMのストック溶液を作るのに必要な化合物の質量はどれくらいですか？
［分子量（MW）］の欄に［197.13］と入力してください
[濃度]ボックスに10と入力し、正しい単位（millimolar）を選択します
[容量]ボックスに10と入力し、正しい単位（milliliter）を選択します
計算を押します
答えの19.713mgが質量欄に表示されます

X
=
X

溶液を作るのに必要な希釈率の計算

溶液の調製に必要な希釈率の算出
希釈計算機は、既知の濃度の原液をどのように希釈するかを計算することができる便利なツールです。V1を計算するためにC1、C2＆V2を入力します。

参考例

Tocrisの希釈計算器を用いた希釈計算の一例
50μMの溶液を20ml作るためには、10mMの原液を何ml必要ですか？
C1V1=C2V2という式を用いて、C1=10mM、C2=50μM、V2=20ml、V1を未知数とします。
濃度（開始）ボックスに10を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
濃度（終了）ボックスに50を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
体積（終了）ボックスに20を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
計算を押します
100 microliter (0.1 ml) という答えが体積（開始）ボックスに表示されます。

=
/

バイアルを再構成するのに必要な溶媒の量を計算する.

再構成計算機を使えば、バイアルを再構成するための試薬の量をすぐに計算することができます.
試薬の質量と目標濃度を入力するだけで計算します。

g/mol

化合物の化学式を入力して、そのモル質量や元素組成を計算します

Tヒント：化学式は大文字と小文字を区別します。: C10H16N2O2 c10h16n2o2

化合物のモル質量（分子量）を計算する手順:
化学物質のモル質量を計算するには、その化学式を入力し、「計算」をクリックしてください。.
分子質量、分子量、モル質量、モル重量の定義:
分子質量（分子量）とは、物質の1分子の質量であり、統一された原子質量単位（u）で表されます。(1uは炭素12の1原子の質量の1/12に等しい）
モル質量（molar weight）とは、ある物質の1モルの質量のことで、単位はg/molです。

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技術サポート

Please see Inhibitor Handling Instructions for more frequently ask questions. Topics include: how to prepare stock solutions, how to store products, and cautions on cell-based assays & animal experiments, etc.

Keywords

Isoprenaline hydrochloride 51-30-9 GPCR/G Protein Metabolism Neuroscience PI3K/Akt/mTOR signaling PDE PI3K Adrenergic Receptor Endogenous Metabolite peripheral vasodilator Isoprenaline NCI-c55630 Beta Receptor cardiac stimulating activities Inhibitor Isoproterenol Isoproterenol hydrochloride Isoprenaline Hydrochloride inhibit bronchodilator Isoprenaline HCl Isoproterenol Hydrochloride inhibitor

 

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