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KU-0063794

カタログ番号 T2475   CAS 938440-64-3

KU-0063794 is a potent and highly specific dual-mTOR inhibitor of mTORC1 and mTORC2.

TargetMolの製品は全て研究用試薬です。人体にはご使用できません。 また、個人の方への販売は行っておりません。
KU-0063794, CAS 938440-64-3
パッケージサイズ 在庫状況 単価(税別)
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5 mg 在庫あり ¥ 12,000
10 mg 在庫あり ¥ 16,500
25 mg 在庫あり ¥ 30,500
50 mg 在庫あり ¥ 53,500
100 mg 在庫あり ¥ 99,500
500 mg 在庫あり ¥ 225,500
1 mL * 10 mM (in DMSO) 在庫あり ¥ 12,500
ご確認事項

1. 1研究室・グループあたり最大5製品までお申し込みいただけます。 同一製品は1回のみとなります。

2. 1回につき最大2製品までのお申し込みが可能です。

3. 2回目以降をご希望の際は、前回ご提供のサンプルの実験結果をオンラインでご提供いただく必要がございます。

4. 2023 年 1 月 20 日より前にサンプルをお申し込みいただいたお客様は、2023 年の無料申請枠にはカウントされませんが、以前の実験結果をご提供いただく必要があります。

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生物学的特性に関する説明
化学的特性
保存条件 & 溶解度情報
説明 KU-0063794 is a potent and highly specific dual-mTOR inhibitor of mTORC1 and mTORC2.
ターゲット&IC50 mTORC1:10 nM, mTORC2:10 nM
In vivo KU-0063794, unlike Rapamycin, inhibits SGK1 activity and Ser422 phosphorylation in a dose-dependent manner, as well as the phosphorylation of its physiological substrate NDGR1, to the same extent as it does S6K1 and Akt. However, KU-0063794 does not inhibit the phosphorylation and activation of ERK or RSK induced by phorbol ester. Compared to Rapamycin, KU-0063794 demonstrates significantly greater potency in inducing complete dephosphorylation of 4E-BP1 at Thr37, Thr46, and Ser65. It also inhibits the growth of both wild-type and mLST8-deficient MEFs cells, and induces a more pronounced G1 phase cell cycle arrest than Rapamycin. KU-0063794 shows higher specificity towards mTOR compared to the mTOR inhibitor PP242, as it does not affect PI3K or any other of the 76 kinases tested. In HEK-293 cells, 30 nM KU-0063794 is sufficient to rapidly abolish S6K1 activity by blocking phosphorylation at the hydrophobic motif (Thr389) and subsequent phosphorylation at the T-loop residue (Thr229). At concentrations of 100-300 nM, KU-0063794 also completely inhibits amino acid-induced phosphorylation of S6K1 and S6 protein. Similarly, KU-0063794 inhibits the phosphorylation of mTORC1 at Ser2448 and mTORC2 at Ser2481 in a dose- and time-dependent manner.
キナーゼ試験 mTOR complexes kinase assays: HEK-293 cells are freshly lysed in Hepes lysis buffer. Lysate (1-4 mg) is pre-cleared by incubating with 5-20 μL of Protein G-Sepharose conjugated to pre-immune IgG. The lysate extracts are then incubated with 5-20 μL of Protein G-Sepharose conjugated to 5-20 μg of either anti-Rictor or anti-Raptor antibody, or pre-immune IgG. All antibodies are covalently conjugated to Protein G-Sepharose. Immunoprecipitations are carried out for 1 hour at 4 °C on a vibrating platform. The immunoprecipitates are washed four times with Hepes lysis buffer, followed by two washes with Hepes kinase buffer. For Raptor immunoprecipitates used for phosphorylating S6K1, for the initial two wash steps the buffer includes 0.5 M NaCl to ensure optimal kinase activity. GST-Akt1 is isolated from serum-deprived HEK-293 cells incubated with PI-103 (1 μM for 1 hour). GST-S6K1 is purified from serum-deprived HEK-293 cells incubated with rapamycin (0.1 μM for 1 hour). mTOR reactions are initiated by adding 0.1 mM ATP and 10 mM MgCl2 in the presence of various concentrations of KU-0063794 and GST-Akt1 (0.5 μg) or GST-S6K1 (0.5 μg). Reaction are carried out for 30 minutes at 30 °C on a vibrating platform and stopped by addition of SDS sample buffer. Reaction mixtures are then filtered through a 0.22-μm-poresize Spin-X filter and samples are subjected to electrophoresis and immunoblot analysis with the indicated antibodies.
細胞研究 Cells are treated with KU-0063794 for 24, 48, and 72 hours, and the medium is changed every 24 hours with freshly dissolved KU-0063794. For the measurement of cell growth, cells are washed once with PBS, and fixed in 4% (v/v) paraformaldehyde in PBS for 15 minutes. After washing once with water, the cells are stained with 0.1% Crystal Violet in 10% ethanol for 20 minutes and washed three times with water. Crystal Violet is extracted from cells with 0.5 mL of 10% (v/v) ethanoic (acetic) acid for 20 minutes. The eluate is then diluted 1:10 in water and absorbance at 590 nm is quantified. For the assessment of cell cycle distribution, cells are harvested by trypsinization, washed once in PBS, and re-suspended in ice-cold aq. 70% (v/v) ethanol. Cells are washed twice in PBS plus 1% (w/v) BSA and stained for 20 minutes in PBS plus 0.1% (v/v) Triton X-100 containing 50 g/mL propidium iodide and 50 g/mL RNase A. The DNA content of cells is determined using a FACSCalibur flow cytometer and CellQuest software. Red fluorescence (585 nm) is acquired on a linear scale, and pulse width analysis is used to exclude doublets. Cell-cycle distribution is determined using FlowJo software.(Only for Reference)
分子量 465.54
分子式 C25H31N5O4
CAS No. 938440-64-3

保存条件

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度情報

DMSO: 4.7 mg/mL (10 mM)

参考文献

1. García-Martínez JM, et al. Biochem J, 2009, 421(1), 29

引用文献

1. Nian Z, Zheng X, Dou Y, et al. Rapamycin pretreatment rescues the bone marrow AML cell elimination capacity of CAR-T cells. Clinical Cancer Research. 2021

関連化合物ライブラリー

この製品は下記化合物ライブラリに含まれています:
Kinase Inhibitor Library Highly Selective Inhibitor Library Anti-Cancer Active Compound Library Inhibitor Library Target-Focused Phenotypic Screening Library Anti-Aging Compound Library Anti-Diabetic Compound Library Anti-Cancer Compound Library PI3K-AKT-mTOR Compound Library HIF-1 Signaling Pathway Compound Library

関連製品

同一標的の関連化合物
DS-7423 mTOR inhibitor-14 Onjisaponin B ETP-46464 Torin 2 mTOR inhibitor-12 LY 303511 hydrochloride DMH-25

投与量変換

You can also refer to dose conversion for different animals. 詳細

In vivo投与量計算 (透明溶液)

ステップ1: 以下の情報を入力してください
投与量
mg/kg
動物の平均体重
g
動物あたりの投与量
ul
動物数
溶媒の組成を入力してください
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
計算する リセット

計算器

モル濃度計算機
希釈計算機
再構成計算
分子量計算機
=
X
X

モル度計算機では以下の計算が可能です

  • 既知の体積と濃度の溶液を調製するために必要な化合物の質量
  • 質量が既知の化合物を目的の濃度まで溶解させるのに必要な溶液の量
  • 特定の体積の中に既知の質量の化合物を入れて得られる溶液の濃度
参考例

モル濃度計算機を使用したモル濃度計算の例
化合物の分子量が197.13g/molである場合、10mlの水に10mMのストック溶液を作るのに必要な化合物の質量はどれくらいですか?
[分子量(MW)]の欄に[197.13]と入力してください
[濃度]ボックスに10と入力し、正しい単位(millimolar)を選択します
[容量]ボックスに10と入力し、正しい単位(milliliter)を選択します
計算を押します
答えの19.713mgが質量欄に表示されます

X
=
X

溶液を作るのに必要な希釈率の計算

溶液の調製に必要な希釈率の算出
希釈計算機は、既知の濃度の原液をどのように希釈するかを計算することができる便利なツールです。V1を計算するためにC1、C2&V2を入力します。

参考例

Tocrisの希釈計算器を用いた希釈計算の一例
50μMの溶液を20ml作るためには、10mMの原液を何ml必要ですか?
C1V1=C2V2という式を用いて、C1=10mM、C2=50μM、V2=20ml、V1を未知数とします。
濃度(開始)ボックスに10を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
濃度(終了)ボックスに50を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
体積(終了)ボックスに20を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
計算を押します
100 microliter (0.1 ml) という答えが体積(開始)ボックスに表示されます。

=
/

バイアルを再構成するのに必要な溶媒の量を計算する.

再構成計算機を使えば、バイアルを再構成するための試薬の量をすぐに計算することができます.
試薬の質量と目標濃度を入力するだけで計算します。

g/mol

化合物の化学式を入力して、そのモル質量や元素組成を計算します

Tヒント:化学式は大文字と小文字を区別します。: C10H16N2O2 c10h16n2o2

化合物のモル質量(分子量)を計算する手順:
化学物質のモル質量を計算するには、その化学式を入力し、「計算」をクリックしてください。.
分子質量、分子量、モル質量、モル重量の定義:
分子質量(分子量)とは、物質の1分子の質量であり、統一された原子質量単位(u)で表されます。(1uは炭素12の1原子の質量の1/12に等しい)
モル質量(molar weight)とは、ある物質の1モルの質量のことで、単位はg/molです。

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技術サポート

Please see Inhibitor Handling Instructions for more frequently ask questions. Topics include: how to prepare stock solutions, how to store products, and cautions on cell-based assays & animal experiments, etc.

Keywords

KU-0063794 938440-64-3 PI3K/Akt/mTOR signaling mTOR Inhibitor KU0063794 Mammalian target of Rapamycin KU 0063794 inhibit inhibitor