Prostaglandin E2

カタログ番号 T5014 CAS 363-24-6

別名: PGE2, Dinoprostone, Prostaglandin E2 (PGE2)

Prostaglandin E2 (PGE2) is a naturally occurring hormone involved in a variety of physiological processes in the body, including smooth muscle contraction and relaxation, regulation of vasodilatation and constriction, regulation of blood pressure, and inflammatory regulation.

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Prostaglandin E2, CAS 363-24-6

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生物学的特性に関する説明

化学的特性

保存条件 & 溶解度情報

説明	Prostaglandin E2 (PGE2) is a naturally occurring hormone involved in a variety of physiological processes in the body, including smooth muscle contraction and relaxation, regulation of vasodilatation and constriction, regulation of blood pressure, and inflammatory regulation.
In vitro	METHODS: Human colorectal cancer cells LS-174T were treated with Prostaglandin E2 (0.05-10 μM) for 1-60 min, and the expression levels of target proteins were detected by Western Blot. RESULTS: Prostaglandin E2 induced phosphorylation of Akt as early as 1 min after stimulation, and the activation of Akt reached a maximum within 10 min and persisted until 60 min. The addition of Prostaglandin E2 activated Akt in a dose-dependent manner. [1] METHODS: FDC-like cells were treated with Prostaglandin E2 (1 μM) for 15-120 min, and the expression levels of target proteins were detected by Western Blot. RESULTS: Prostaglandin E2 did not increase p-ERK, but decreased p-ERK at 60 and 120 min. on the contrary, p-p38 increased starting at 15 min and continued to 60 min. [2]
In vivo	METHODS: To test the role of EP2 receptors in the in vivo absorption response, Prostaglandin E2 (3 mg/kg) was injected subcutaneously four times daily for three days into EP2+/+ and EP2-/- mice on a 129/SvEv background. RESULTS: Prostaglandin E2 increased serum calcium from 9.8+/-0.5 to 10.7+/-0.3 mg/dL in EP2+/+ mice but not in EP2-/- mice. [3] METHODS: To study the effects on bone, Prostaglandin E2 (6 mg/kg) was injected subcutaneously into C57BL/6 mice once daily for 3-12 days. RESULTS: Prostaglandin E2-treated mice showed a decrease in trabecular bone volume (BV/TV) at 14 days, indicating increased bone resorption. However, the Prostaglandin E2-treated 3-day group also stimulated bone formation at 14 days due to increased mineral deposition rate (MAR) and bone formation rate (BFR/BS). [4]

別名	PGE2, Dinoprostone, Prostaglandin E2 (PGE2)
分子量	352.47
分子式	C20H32O5
CAS No.	363-24-6

保存条件

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度情報

DMSO: 35.3 mg/mL(100 mM)

参考文献

1. Buchanan FG, et al. Prostaglandin E2 regulates cell migration via the intracellular activation of the epidermal growth factor receptor. J Biol Chem. 2003 Sep 12;278(37):35451-7. 2. Cho W, et al. Prostaglandin E2 stimulates COX-2 expression via mitogen-activated protein kinase p38 but not ERK in human follicular dendritic cell-like cells. BMC Immunol. 2020 Apr 17;21(1):20. 3. Li X, et al. Prostaglandin receptor EP2 mediates PGE2 stimulated hypercalcemia in mice in vivo. Prostaglandins Other Lipid Mediat. 2002 Apr;67(3-4):173-80. 4. Gao Q, et al. Effects of prostaglandin E2 on bone in mice in vivo. Prostaglandins Other Lipid Mediat. 2009 Jun;89(1-2):20-5.

引用文献

1. Wang M, Wang X, Jiang B, et al. Identification of MRAP protein family as broad‐spectrum GPCR modulators. Clinical and Translational Medicine. 2022, 12(11): e1091. 2. Tang C, Sun H, Kadoki M, et al.Blocking Dectin-1 prevents colorectal tumorigenesis by suppressing prostaglandin E2 production in myeloid-derived suppressor cells and enhancing IL-22 binding protein expression.Nature Communications.2023, 14(1): 1493. 3. Chen S, Wu Y, Gao Y, et al.Allosterically inhibited PFKL via prostaglandin E2 withholds glucose metabolism and ovarian cancer invasiveness.Cell Reports.2023, 42(10): 113246. 4. Zhao M, Wu J, Jin Y, et al.Schisandrin B from Schisandra chinensis alleviated pain via glycine receptors, Nav1. 7 channels and Cav2. 2 channels.Journal of Ethnopharmacology.2024: 117996.

投与量変換

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In vivo投与量計算 (透明溶液)

ステップ1: 以下の情報を入力してください

投与量

mg/kg

動物の平均体重

動物あたりの投与量

動物数

溶媒の組成を入力してください

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

計算するリセット

計算結果:

作業濃度: mg/ml;

DMSO溶液の作成方法: mg あらかじめ溶解した薬剤 μL DMSO (マスター溶液の濃度 mg/mL)，濃度がそのバッチの薬剤のDMSO溶解度を超える場合は、まずご連絡ください。

生体内薬剤の調合法：取る μL DMSO マスター溶液、次に追加 μL PEG300，確実に混ぜてから加える μL Tween 80，確実に混ぜてから加える μL ddH₂O, 確実に混ぜる

お問合せ内容:

必ず順番通りに溶媒を加えてください。ボルテックスミキサーや超音波、湯煎することで溶解しやすくなります

計算器

モル濃度計算機

希釈計算機

再構成計算

分子量計算機

質量

濃度

体積

分子量

モル度計算機では以下の計算が可能です

既知の体積と濃度の溶液を調製するために必要な化合物の質量
質量が既知の化合物を目的の濃度まで溶解させるのに必要な溶液の量
特定の体積の中に既知の質量の化合物を入れて得られる溶液の濃度

参考例

モル濃度計算機を使用したモル濃度計算の例
化合物の分子量が197.13g/molである場合、10mlの水に10mMのストック溶液を作るのに必要な化合物の質量はどれくらいですか？
［分子量（MW）］の欄に［197.13］と入力してください
[濃度]ボックスに10と入力し、正しい単位（millimolar）を選択します
[容量]ボックスに10と入力し、正しい単位（milliliter）を選択します
計算を押します
答えの19.713mgが質量欄に表示されます

濃度 (開始)

体積 (開始)

濃度 (終了)

体積 (終了)

溶液を作るのに必要な希釈率の計算

溶液の調製に必要な希釈率の算出
希釈計算機は、既知の濃度の原液をどのように希釈するかを計算することができる便利なツールです。V1を計算するためにC1、C2＆V2を入力します。

参考例

Tocrisの希釈計算器を用いた希釈計算の一例
50μMの溶液を20ml作るためには、10mMの原液を何ml必要ですか？
C1V1=C2V2という式を用いて、C1=10mM、C2=50μM、V2=20ml、V1を未知数とします。
濃度（開始）ボックスに10を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
濃度（終了）ボックスに50を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
体積（終了）ボックスに20を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
計算を押します
100 microliter (0.1 ml) という答えが体積（開始）ボックスに表示されます。

分子式

分子量 g/mol

化合物の化学式を入力して、そのモル質量や元素組成を計算します

Tヒント：化学式は大文字と小文字を区別します。: C10H16N2O2 c10h16n2o2

化合物のモル質量（分子量）を計算する手順:
化学物質のモル質量を計算するには、その化学式を入力し、「計算」をクリックしてください。.
分子質量、分子量、モル質量、モル重量の定義:
分子質量（分子量）とは、物質の1分子の質量であり、統一された原子質量単位（u）で表されます。(1uは炭素12の1原子の質量の1/12に等しい）
モル質量（molar weight）とは、ある物質の1モルの質量のことで、単位はg/molです。

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Prostaglandin E2 363-24-6 GPCR/G Protein Immunology/Inflammation Metabolism Endogenous Metabolite Prostaglandin Receptor Prostaglandin E-2 inhibit PGE2 Dinoprostone Prostaglandin E 2 Inhibitor PGE-2 PGE 2 Prostaglandin E2 (PGE2) inhibitor

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