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Valproic Acid

カタログ番号 T7064   CAS 99-66-1
別名: Sodium valproate, 2-Propylpentanoic Acid, VPA, Depakine, 2-Propylvaleric Acid

Valproic Acid (2-Propylpentanoic Acid) is an HDAC inhibitor that inhibits HDAC1 activity, induces HDAC2 degradation, and is orally active. Valproic Acid can be used in epilepsy and bipolar disorder research.

TargetMolの製品は全て研究用試薬です。人体にはご使用できません。 また、個人の方への販売は行っておりません。
Valproic Acid, CAS 99-66-1
パッケージサイズ 在庫状況 単価(税別)
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1 g 在庫あり ￥ 11,500
1 mL * 10 mM (in DMSO) 在庫あり ￥ 11,500
ご確認事項

1. １研究室・グループあたり最大5製品までお申し込みいただけます。 同一製品は1回のみとなります。

2. １回につき最大2製品までのお申し込みが可能です。

3. ２回目以降をご希望の際は、前回ご提供のサンプルの実験結果をオンラインでご提供いただく必要がございます。

4. 2023 年 1 月 20 日より前にサンプルをお申し込みいただいたお客様は、2023 年の無料申請枠にはカウントされませんが、以前の実験結果をご提供いただく必要があります。

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純度: 99.49%
COA DATASHEET SDS HNMR HPLC
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生物学的特性に関する説明
化学的特性
保存条件 & 溶解度情報
説明 Valproic Acid (2-Propylpentanoic Acid) is an HDAC inhibitor that inhibits HDAC1 activity, induces HDAC2 degradation, and is orally active. Valproic Acid can be used in epilepsy and bipolar disorder research.
ターゲット＆IC50 HDAC1:0.4 mM
In vitro METHODS: Esophageal squamous cell carcinoma (ESCC) cell lines TE9, TE10, TE11, and TE14 were treated with Valproic Acid (0.01-5 mM) for 72 h, and cell viability was assayed using MTT Assay.
RESULTS: Valproic Acid inhibited the viability of all ESCC cells in a dose-dependent manner. The IC50 values of Valproic Acid ranged from 1.02-2.15 mM in each cell line. [1]
METHODS: Mouse teratoma cells, F9, and human cervical cancer cells, HeLa, were treated with Valproic Acid (0.25-5 mM) for 4-24 h. The expression levels of target proteins were detected by Western Blot.
RESULTS: Only trace amounts of acetylated histones were detected in untreated F9 or HeLa cells. Treatment with Valproic Acid at concentrations as low as 0.25 mM increased the amount of acetylated histone H4, and significant acetylation was found with 2 mM Valproic Acid. [2]
In vivo METHODS: To study the effects on Machado Joseph disease (MJD), Valproic Acid (200 mg/kg) was administered intraperitoneally to the CMVMJD135 mouse model five times per week for twenty-five weeks.
RESULTS: Chronic Valproic Acid treatment had limited effects on motor deficits in these mice, observed primarily in the late stages of locomotor swimming, beam swimming, rotational bar and spontaneous motor activity tests, and did not alter ATXN3 inclusion body loads and astrocyte proliferation in affected brain regions. [3]
METHODS: To assay antitumor activity in vivo, Valproic Acid (500 mg/kg, 10% DMSO 25% w/v Kleptose HPB buffer) was administered by gavage to BALB/c nude mice harboring the human AML tumor, Kasumi-1, once daily for twelve days.
RESULTS: Valproic Acid inhibited tumor growth in mice transplanted with Kasumi-1 cells. At the end of the experiment, the incidence of IR in the Valproic Acid group was 57.25%. [4]
別名 Sodium valproate, 2-Propylpentanoic Acid, VPA, Depakine, 2-Propylvaleric Acid
分子量 144.21
分子式 C8H16O2
CAS No. 99-66-1

保存条件

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度情報

5% DMSO+95% Saline: 5 mg/mL (34.67 mM)

DMSO: 100 mg/mL (693.43 mM), Sonication is recommended.

H2O: 1 mg/mL (6.93 mM), Sonication and heating are recommended.

参考文献

1. Shoji M, et al. Valproic acid, a histone deacetylase inhibitor, enhances radiosensitivity in esophageal squamous cell carcinoma. Int J Oncol. 2012 Jun;40(6):2140-6. 2. Göttlicher M, et al. Valproic acid defines a novel class of HDAC inhibitors inducing differentiation of transformed cells. EMBO J. 2001 Dec 17;20(24):6969-78. 3. Esteves S, et al. Limited Effect of Chronic Valproic Acid Treatment in a Mouse Model of Machado-Joseph Disease. PLoS One. 2015 Oct 27;10(10):e0141610. 4. Zhang ZH, et al. Valproic acid inhibits tumor angiogenesis in mice transplanted with Kasumi‑1 leukemia cells. Mol Med Rep. 2014 Feb;9(2):443-9.

引用文献

1. Zhu Z A, Li Y Y, Xu J, et al.CDKL5 deficiency in adult glutamatergic neurons alters synaptic activity and causes spontaneous seizures via TrkB signaling.Cell Reports.2023, 42(10). 2. Han L, Song B, Zhang P, et al.PC3T: a signature-driven predictor of chemical compounds for cellular transition.Communications Biology.2023, 6(1): 989.

関連化合物ライブラリー

この製品は下記化合物ライブラリに含まれています：
Drug Repurposing Compound Library Anti-Neurodegenerative Disease Compound Library Inhibitor Library Traditional Chinese Medicine Monomer Library Anti-Cancer Clinical Compound Library Anti-Cancer Approved Drug Library Anti-Cancer Drug Library Anti-Cancer Active Compound Library Membrane Protein-targeted Compound Library Natural Product Library for HTS

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投与量変換

You can also refer to dose conversion for different animals. 詳細

In vivo投与量計算 (透明溶液)

ステップ1: 以下の情報を入力してください
投与量
mg/kg
動物の平均体重
g
動物あたりの投与量
ul
動物数
溶媒の組成を入力してください
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
計算する リセット

計算器

モル濃度計算機
希釈計算機
再構成計算
分子量計算機
=
X
X

モル度計算機では以下の計算が可能です

  • 既知の体積と濃度の溶液を調製するために必要な化合物の質量
  • 質量が既知の化合物を目的の濃度まで溶解させるのに必要な溶液の量
  • 特定の体積の中に既知の質量の化合物を入れて得られる溶液の濃度
参考例

モル濃度計算機を使用したモル濃度計算の例
化合物の分子量が197.13g/molである場合、10mlの水に10mMのストック溶液を作るのに必要な化合物の質量はどれくらいですか？
［分子量（MW）］の欄に［197.13］と入力してください
[濃度]ボックスに10と入力し、正しい単位（millimolar）を選択します
[容量]ボックスに10と入力し、正しい単位（milliliter）を選択します
計算を押します
答えの19.713mgが質量欄に表示されます

X
=
X

溶液を作るのに必要な希釈率の計算

溶液の調製に必要な希釈率の算出
希釈計算機は、既知の濃度の原液をどのように希釈するかを計算することができる便利なツールです。V1を計算するためにC1、C2＆V2を入力します。

参考例

Tocrisの希釈計算器を用いた希釈計算の一例
50μMの溶液を20ml作るためには、10mMの原液を何ml必要ですか？
C1V1=C2V2という式を用いて、C1=10mM、C2=50μM、V2=20ml、V1を未知数とします。
濃度（開始）ボックスに10を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
濃度（終了）ボックスに50を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
体積（終了）ボックスに20を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
計算を押します
100 microliter (0.1 ml) という答えが体積（開始）ボックスに表示されます。

=
/

バイアルを再構成するのに必要な溶媒の量を計算する.

再構成計算機を使えば、バイアルを再構成するための試薬の量をすぐに計算することができます.
試薬の質量と目標濃度を入力するだけで計算します。

g/mol

化合物の化学式を入力して、そのモル質量や元素組成を計算します

Tヒント：化学式は大文字と小文字を区別します。: C10H16N2O2 c10h16n2o2

化合物のモル質量（分子量）を計算する手順:
化学物質のモル質量を計算するには、その化学式を入力し、「計算」をクリックしてください。.
分子質量、分子量、モル質量、モル重量の定義:
分子質量（分子量）とは、物質の1分子の質量であり、統一された原子質量単位（u）で表されます。(1uは炭素12の1原子の質量の1/12に等しい）
モル質量（molar weight）とは、ある物質の1モルの質量のことで、単位はg/molです。

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技術サポート

Please see Inhibitor Handling Instructions for more frequently ask questions. Topics include: how to prepare stock solutions, how to store products, and cautions on cell-based assays & animal experiments, etc.

Keywords

Valproic Acid 99-66-1 Autophagy Chromatin/Epigenetic DNA Damage/DNA Repair Membrane transporter/Ion channel Microbiology/Virology Neuroscience Proteases/Proteasome Stem Cells Mitophagy HIV Protease Gamma-secretase HDAC Sodium Channel GABA Receptor Histone deacetylases Mitochondrial Autophagy bipolar disorder epilepsy Apoptosis hepatic fat accumulation headaches Inhibitor Sodium valproate migraine anticancer Human immunodeficiency virus small cell lung cancer inhibit 2-Propylpentanoic Acid proteasomal degradation SCLC anticonvulsant Endogenous Metabolite VPA Notch1 Depakine HIV Notch 2-Propylvaleric Acid inhibitor

 

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