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Camptothecin

カタログ番号 T1123   CAS 7689-03-4
別名: NSC-100880, Campathecin, (S)-(+)-Camptothecin, CPT

Camptothecin (CPT) belongs to the alkaloid group of natural products and is a specific DNA topoisomerase I (Topo I) inhibitor (IC50=679 nM) with specificity. Camptothecin has antitumor activity and induces apoptosis.

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Camptothecin, CAS 7689-03-4
パッケージサイズ 在庫状況 単価(税別)
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100 mg 在庫あり ¥ 10,500
500 mg 在庫あり ¥ 31,500
1 mL * 10 mM (in DMSO) 在庫あり ¥ 11,500
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生物学的特性に関する説明
化学的特性
保存条件 & 溶解度情報
説明 Camptothecin (CPT) belongs to the alkaloid group of natural products and is a specific DNA topoisomerase I (Topo I) inhibitor (IC50=679 nM) with specificity. Camptothecin has antitumor activity and induces apoptosis.
ターゲット&IC50 Topo I:0.68 μM
In vitro METHODS: Eight TNBC cell lines were treated with Camptothecin (0.1-5 µM) for 72 h. Cell viability was measured by PrestoBlue.
RESULTS: Camptothecin inhibited the cell viability of MCF7, HCC1428, HCC1419, HCC202, MDA453, MDA231, Sum149, and BT549 cells, with IC50 values of 0.089/0.448/0.067/0.481/0.058/0.040/0.065/ 0.056 µM.[1].
METHODS: Lung cancer cells H1299 and H460 were treated with Camptothecin (0.5-5 µM) for 16 h. Cell migration was detected by wound-healing assay.
RESULTS: Camptothecin inhibited the migration of H1299 and H460 cells without a dose-dependent effect. [2]
In vivo METHODS: To assay antitumor activity in vivo, Camptothecin (0.15-1.2 mg/kg) and doxorubicin (0.25-2 mg/kg) were intravenously injected into athymic nu/n mice bearing triple-negative mammary carcinoma tumors, MDA-MB-231, every two days for four administrations.
RESULTS: A dose-dependent reduction in tumor growth was observed, with a 40.8% reduction at 0.5 mg/kg DOX + 0.3 mg/kg CPT and a 93% reduction at 1.5 mg/kg DOX + 0.9 mg/kg CPT. The highest dose tested (2 mg/kg DOX + 1.2 mg/kg CPT) completely stopped tumor growth on day 44. [3]
METHODS: To study the effects on obesity, Camptothecin (1 mg/kg, 0.1% Tween 80) was administered orally to obese mice once daily for three days.
RESULTS: Oral administration of Camptothecin increased circulating GDF15 levels in diet-induced obese (DIO) mice and genetic ob/ob mice. Consistent with the anorectic effects of GDF15, Camptothecin inhibited food intake, thereby reducing body weight, blood glucose, and liver fat content in obese mice. [4]
植物由来
別名 NSC-100880, Campathecin, (S)-(+)-Camptothecin, CPT
分子量 348.35
分子式 C20H16N2O4
CAS No. 7689-03-4

保存条件

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度情報

DMSO: 3.48 mg/mL (10 mM)

参考文献

1. Tesauro C, et al. Topoisomerase I activity and sensitivity to camptothecin in breast cancer-derived cells: a comparative study. BMC Cancer. 2019 Nov 29;19(1):1158. 2. Chiu YH, et al. Human non‑small cell lung cancer cells can be sensitized to camptothecin by modulating autophagy. Int J Oncol. 2018 Nov;53(5):1967-1979. 3. Pusuluri A, et al. Role of synergy and immunostimulation in design of chemotherapy combinations: An analysis of doxorubicin and camptothecin. Bioeng Transl Med. 2019 Jun 13;4(2):e10129. 4. Lu JF, et al. Camptothecin effectively treats obesity in mice through GDF15 induction. PLoS Biol. 2022 Feb 24;20(2):e3001517. 5. Cheng F, et al. Oncogene, 2011, 30(33), 3599-3611.

引用文献

1. Zeng H, Xie H, Ma Q, et al.Identification of N-(3-(methyl (3-(orotic amido) propyl) amino) propyl) oleanolamide as a novel topoisomerase I catalytic inhibitor by rational design, molecular dynamics simulation, and biological evaluation.Bioorganic Chemistry.2023: 106734.

関連化合物ライブラリー

この製品は下記化合物ライブラリに含まれています:
Anti-Cancer Approved Drug Library Antiparasitic Natural Product Library Drug Repurposing Compound Library Traditional Chinese Medicine Monomer Library Anti-Cancer Drug Library Anti-Cancer Clinical Compound Library Anti-Cancer Active Compound Library Drug-induced Liver Injury (DILI) Compound Library Anti-Tumor Natural Product Library Toxic Compound Library

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投与量変換

You can also refer to dose conversion for different animals. 詳細

In vivo投与量計算 (透明溶液)

ステップ1: 以下の情報を入力してください
投与量
mg/kg
動物の平均体重
g
動物あたりの投与量
ul
動物数
溶媒の組成を入力してください
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
計算する リセット

計算器

モル濃度計算機
希釈計算機
再構成計算
分子量計算機
=
X
X

モル度計算機では以下の計算が可能です

  • 既知の体積と濃度の溶液を調製するために必要な化合物の質量
  • 質量が既知の化合物を目的の濃度まで溶解させるのに必要な溶液の量
  • 特定の体積の中に既知の質量の化合物を入れて得られる溶液の濃度
参考例

モル濃度計算機を使用したモル濃度計算の例
化合物の分子量が197.13g/molである場合、10mlの水に10mMのストック溶液を作るのに必要な化合物の質量はどれくらいですか?
[分子量(MW)]の欄に[197.13]と入力してください
[濃度]ボックスに10と入力し、正しい単位(millimolar)を選択します
[容量]ボックスに10と入力し、正しい単位(milliliter)を選択します
計算を押します
答えの19.713mgが質量欄に表示されます

X
=
X

溶液を作るのに必要な希釈率の計算

溶液の調製に必要な希釈率の算出
希釈計算機は、既知の濃度の原液をどのように希釈するかを計算することができる便利なツールです。V1を計算するためにC1、C2&V2を入力します。

参考例

Tocrisの希釈計算器を用いた希釈計算の一例
50μMの溶液を20ml作るためには、10mMの原液を何ml必要ですか?
C1V1=C2V2という式を用いて、C1=10mM、C2=50μM、V2=20ml、V1を未知数とします。
濃度(開始)ボックスに10を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
濃度(終了)ボックスに50を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
体積(終了)ボックスに20を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
計算を押します
100 microliter (0.1 ml) という答えが体積(開始)ボックスに表示されます。

=
/

バイアルを再構成するのに必要な溶媒の量を計算する.

再構成計算機を使えば、バイアルを再構成するための試薬の量をすぐに計算することができます.
試薬の質量と目標濃度を入力するだけで計算します。

g/mol

化合物の化学式を入力して、そのモル質量や元素組成を計算します

Tヒント:化学式は大文字と小文字を区別します。: C10H16N2O2 c10h16n2o2

化合物のモル質量(分子量)を計算する手順:
化学物質のモル質量を計算するには、その化学式を入力し、「計算」をクリックしてください。.
分子質量、分子量、モル質量、モル重量の定義:
分子質量(分子量)とは、物質の1分子の質量であり、統一された原子質量単位(u)で表されます。(1uは炭素12の1原子の質量の1/12に等しい)
モル質量(molar weight)とは、ある物質の1モルの質量のことで、単位はg/molです。

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技術サポート

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Keywords

Camptothecin 7689-03-4 Apoptosis DNA Damage/DNA Repair Microbiology/Virology Antibiotic Topoisomerase Influenza Virus Antifungal NSC100880 HIF-1α Inhibitor ADC Payload DNA topoisomerase I microRNAs NSC 100880 NSC-100880 Top1 miRNA Campathecin inhibit (S)-(+)-Camptothecin alkaloid miRN MicroRNA Fungal ADC Cytotoxin CPT inhibitor