Cyclophosphamide hydrate

カタログ番号 T0707 CAS 6055-19-2

別名: Cyclophosphamide monohydrate

Cyclophosphamide hydrate is a DNA alkylating agent, an inhibitor of DNA synthesis. Cyclophosphamide hydrate has antitumor and immunosuppressive activities.

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Cyclophosphamide hydrate, CAS 6055-19-2

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化学的特性

保存条件 & 溶解度情報

説明	Cyclophosphamide hydrate is a DNA alkylating agent, an inhibitor of DNA synthesis. Cyclophosphamide hydrate has antitumor and immunosuppressive activities.
In vitro	METHODS: Macrophage Raw 264.7 was treated with Cyclophosphamide hydrate (10-250 μg/mL) for 48 h. Cell viability was measured by MTT assay. RESULTS: Cyclophosphamide hydrate was cytotoxic to Raw 264.7 with an IC50 of 145.44 μg/mL. [1] METHODS: Human breast cancer cells MDA-MB-231 and MDA-MB-435S were treated with Cyclophosphamide hydrate (0.25-1 mM) for 4-24 h, and cell migration was detected by Wound healing assay. RESULTS: The increase in the number of migrating MDA-MB-231 cells was dependent on the concentration of Cyclophosphamide, while migration to MDA-MB-435S cells was significantly reduced and independent of Cyclophosphamide concentration. [2]
In vivo	METHODS: To test the antitumor activity in vivo, Cyclophosphamide hydrate (50-150 mg/kg) was administered as a single intraperitoneal injection to BALB/c mice bearing mouse colorectal tumor CT26. RESULTS: Cyclophosphamide hydrate induced a significant reduction in tumor volume. [3] METHODS: Cyclophosphamide hydrate (140 mg/kg) was administered orally to Balb/c mice bearing mouse mammary carcinoma tumor 4T1 every six days for eighteen days to determine the antitumor activity in vivo. RESULTS: Cyclophosphamide hydrate treatment significantly inhibited tumor growth in mice. [4]
キナーゼ試験	9L cells are treated with drug for the times indicated in each experiment. Floating and attached cells are collected, pooled, resuspended in lysis buffer (10 mM HEPES buffer, pH 7.4, containing 2 mM EDTA, 0.1% CHAPS detergent, 5 mM DTT, 350 ng/mL phenylmethylsulfonyl fluoride, 10 ng/mL pepstatin A, 10 ng/mL aprotinin, and 20 ng/mL leupeptin) and lysed by three freeze-thaw cycles (alternating between a dry ice isopropanol bath and a 37°C water bath). Lysates are spun in a bench top centrifuge at full speed for 15 min and the supernatant (cell extract) fraction transferred to a new tube. Cell extracts (20 μL) are assayed for caspase 9, caspase 8, and caspase 3 activity by incubation at 37°C for either 1 h (caspase 3) or 3 h (caspase 9 and caspase 8) in 500 μL of reaction buffer (10 mM HEPES, pH 7.4, 2 mM EDTA, 0.1% CHAPS, and 5 mM DTT) containing 50 μM caspase form-selective substrate: Ac-LETD-AFC for caspase 8; Ac-LEHD-AFC for caspase 9; and Ac-DEVD-AMC for caspase 3. Background activity is determined for each sample as follows. Cell extracts are preincubated for 15 min at room temperature, with or without caspase form-selective inhibitor: 1 μM z-LETD-FMK for caspase 8, 1 μM z-LEHD-FMK for caspase 9, and 5 μL of Casputin for caspase 3. Caspase activity measured in the absence of inhibitor is divided by the background caspase activity measured in the presence of inhibitor. A value of 1 is subtracted from each measured activity, such that a caspase activity of 0 corresponds to no increase in the specific caspase activity with drug treatment. Fluorescence of the caspase product (excitation at 395 nm and emission at 525 nm for AFC substrates, and excitation at 380 nm and emission at 460 nm for the AMC substrate) is measured using a Shimadzu model RF-1501 spectrofluorophotometer and the manufacturer's PC-1501 software package.
細胞研究	9L/pBabe, 9L/Bax, and 9L/Bcl-2 cells are treated with 12, 24, or 50 μM MFA for 72 h. Cells remaining on the plates at 0, 24, 48, and 72 h are washed twice with cold PBS and then stained for 5 min with crystal violet [1.25 g of crystal violet dissolved in a solution containing 50 mL of 37% formaldehyde and 450 mL of methanol]. The stained cells are washed three times in tap water and the plates are allowed to dry. The stain is eluted from the cells with 70% ethanol and the absorbance is then read at 595 nm. The staining intensity of each drug-treated sample (A?595) is then graphed as a percentage of the staining intensity at the 0-h time point.

別名	Cyclophosphamide monohydrate
分子量	279.1
分子式	C7H17Cl2N2O2P·H2O
CAS No.	6055-19-2

保存条件

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度情報

DMSO: 50 mg/mL (179.15 mM)

H2O: 7 mg/mL (25.08 mM)

Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

参考文献

1. Yadav A, et al. In Vitro Cytotoxicity Study of Cyclophosphamide, Etoposide and Paclitaxel on Monocyte Macrophage Cell Line Raw 264.7. Indian J Microbiol. 2020 Dec;60(4):511-517. 2. Hung CM, et al. Cyclophosphamide promotes breast cancer cell migration through CXCR4 and matrix metalloproteinases. Cell Biol Int. 2017 Mar;41(3):345-352. 3. Malvicini M, et al. A novel synergistic combination of cyclophosphamide and gene transfer of interleukin-12 eradicates colorectal carcinoma in mice. Clin Cancer Res. 2009 Dec 1;15(23):7256-65. 4. Shi H, et al. Cyclophosphamide Induces the Ferroptosis of Tumor Cells Through Heme Oxygenase-1. Front Pharmacol. 2022 Feb 21;13:839464. 5. Lv M, Chen M, Zhang R, et al. Manganese is critical for antitumor immune responses via cGAS-STING and improves the efficacy of clinical immunotherapy[J]. Cell Research. 2020, 30(11): 966-979.

引用文献

1. Lv M, Chen M, Zhang R, et al. Manganese is critical for antitumor immune responses via cGAS-STING and improves the efficacy of clinical immunotherapy. Cell Research. 2020, 30(11): 966-979. 2. Izdebska M, Zielińska W, Krajewski A, et al. Downregulation of MMP-9 Enhances the Anti-Migratory Effect of Cyclophosphamide in MDA-MB-231 and MCF-7 Breast Cancer Cell Lines. International Journal of Molecular Sciences. 2021, 22(23): 12783.

投与量変換

You can also refer to dose conversion for different animals. 詳細

In vivo投与量計算 (透明溶液)

ステップ1: 以下の情報を入力してください

投与量

mg/kg

動物の平均体重

動物あたりの投与量

動物数

溶媒の組成を入力してください

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

計算するリセット

計算結果:

作業濃度: mg/ml;

DMSO溶液の作成方法: mg あらかじめ溶解した薬剤 μL DMSO (マスター溶液の濃度 mg/mL)，濃度がそのバッチの薬剤のDMSO溶解度を超える場合は、まずご連絡ください。

生体内薬剤の調合法：取る μL DMSO マスター溶液、次に追加 μL PEG300，確実に混ぜてから加える μL Tween 80，確実に混ぜてから加える μL ddH₂O, 確実に混ぜる

お問合せ内容:

必ず順番通りに溶媒を加えてください。ボルテックスミキサーや超音波、湯煎することで溶解しやすくなります

計算器

モル濃度計算機

希釈計算機

再構成計算

分子量計算機

質量

濃度

体積

分子量

モル度計算機では以下の計算が可能です

既知の体積と濃度の溶液を調製するために必要な化合物の質量
質量が既知の化合物を目的の濃度まで溶解させるのに必要な溶液の量
特定の体積の中に既知の質量の化合物を入れて得られる溶液の濃度

参考例

モル濃度計算機を使用したモル濃度計算の例
化合物の分子量が197.13g/molである場合、10mlの水に10mMのストック溶液を作るのに必要な化合物の質量はどれくらいですか？
［分子量（MW）］の欄に［197.13］と入力してください
[濃度]ボックスに10と入力し、正しい単位（millimolar）を選択します
[容量]ボックスに10と入力し、正しい単位（milliliter）を選択します
計算を押します
答えの19.713mgが質量欄に表示されます

濃度 (開始)

体積 (開始)

濃度 (終了)

体積 (終了)

溶液を作るのに必要な希釈率の計算

溶液の調製に必要な希釈率の算出
希釈計算機は、既知の濃度の原液をどのように希釈するかを計算することができる便利なツールです。V1を計算するためにC1、C2＆V2を入力します。

参考例

Tocrisの希釈計算器を用いた希釈計算の一例
50μMの溶液を20ml作るためには、10mMの原液を何ml必要ですか？
C1V1=C2V2という式を用いて、C1=10mM、C2=50μM、V2=20ml、V1を未知数とします。
濃度（開始）ボックスに10を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
濃度（終了）ボックスに50を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
体積（終了）ボックスに20を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
計算を押します
100 microliter (0.1 ml) という答えが体積（開始）ボックスに表示されます。

分子式

分子量 g/mol

化合物の化学式を入力して、そのモル質量や元素組成を計算します

Tヒント：化学式は大文字と小文字を区別します。: C10H16N2O2 c10h16n2o2

化合物のモル質量（分子量）を計算する手順:
化学物質のモル質量を計算するには、その化学式を入力し、「計算」をクリックしてください。.
分子質量、分子量、モル質量、モル重量の定義:
分子質量（分子量）とは、物質の1分子の質量であり、統一された原子質量単位（u）で表されます。(1uは炭素12の1原子の質量の1/12に等しい）
モル質量（molar weight）とは、ある物質の1モルの質量のことで、単位はg/molです。

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