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Felodipine

カタログ番号 T0145   CAS 72509-76-3
別名: CGH-869

Felodipine (CGH-869) is a longlasting 1, 4-dihydropyridine calcium channel repressor.

TargetMolの製品は全て研究用試薬です。人体にはご使用できません。 また、個人の方への販売は行っておりません。
Felodipine, CAS 72509-76-3
パッケージサイズ 在庫状況 単価(税別)
サンプルについてお問い合わせ
5 mg 在庫あり ￥ 11,000
10 mg 在庫あり ￥ 17,500
25 mg 在庫あり ￥ 29,000
50 mg 在庫あり ￥ 43,500
100 mg 在庫あり ￥ 64,000
200 mg 在庫あり ￥ 96,000
500 mg 在庫あり ￥ 156,500
1 mL * 10 mM (in DMSO) 在庫あり ￥ 19,000
ご確認事項

1. １研究室・グループあたり最大5製品までお申し込みいただけます。 同一製品は1回のみとなります。

2. １回につき最大2製品までのお申し込みが可能です。

3. ２回目以降をご希望の際は、前回ご提供のサンプルの実験結果をオンラインでご提供いただく必要がございます。

4. 2023 年 1 月 20 日より前にサンプルをお申し込みいただいたお客様は、2023 年の無料申請枠にはカウントされませんが、以前の実験結果をご提供いただく必要があります。

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生物学的特性に関する説明
化学的特性
保存条件 & 溶解度情報
説明 Felodipine (CGH-869) is a longlasting 1, 4-dihydropyridine calcium channel repressor.
ターゲット＆IC50 Ca2+ channel, L-type:0.15 nM
In vitro Felodipine acts on the aortic wall by inhibiting NF-κB activation and effectively reduces serum insulin levels within macrophages, as well as intracellular adhesion molecule-1 (ICAM-1) and vascular cell adhesion molecule-1 (VCAM-1), thereby significantly lowering systolic blood pressure and modulating vascular inflammatory responses. Oral administration of Felodipine in rats with 5/6 nephrectomy markedly decreases the mean arterial blood pressure.
In vivo In primary human VSMCs and lung fibroblasts, Felodipine significantly induced transcription and secretion of IL-6 (ED50: 5.8 nM) and IL-8 (ED50: 5.3 nM), with no effect observed from the administration of either propranolol or fenbufen on the expression of these IL genes. In guinea pig ileum longitudinal smooth muscle, Felodipine inhibited carbachol-regulated Ca2+-dependent contraction (IC50: 1.45 nM). At a concentration of 0.1 μM in rat endothelial cells, Felodipine increased NOx production and the activity of Ca2+-dependent NOS and eNOS proteins. At 10 μM, it suppressed human SMC proliferation by inhibiting PDGF-BB-induced Elk-1 activation and reducing the nuclear translocation of p42/44 mitogen-activated protein kinase. Felodipine moderately inhibited Cav3.2 T-type Ca2+ channels (IC50: 6.8 μM). In porcine coronary artery segments contracted with KCl, Felodipine significantly induced relaxation (IC50: 0.15 nM), suggesting it is 50 times more potent than nifedipine (IC50: ~8 nM) and 430 times more potent than verapamil (IC50: ~65 nM) due to its Ca2+ channel blocking action.
別名 CGH-869
分子量 384.25
分子式 C18H19Cl2NO4
CAS No. 72509-76-3

保存条件

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度情報

DMSO: 38.4 mg/mL (100 mM)

Ethanol: 38.4 mg/mL (100 mM)

参考文献

1. Johnson JD, et al. J Pharmacol Exp Ther, 1983, 226(2), 330-334. 2. Rödler S, et al. J Mol Cell Cardiol, 1995, 27(10), 2295-2302. 3. Yiu S, et al. J Med Chem, 1996, 39(23), 4576-4582. 4. Ding Y, et al. Hypertension, 1998, 32(4), 718-723. 5. Yang Z, et al. Cardiovasc Res, 2002, 53(1), 227-231.

引用文献

1. Wang B, Pei J, Zhang H, et al.Dihydropyridine-derived calcium channel blocker as a promising anti-hantavirus entry inhibitor.Interventions for emerging infectious diseases.2023, 16648714.

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この製品は下記化合物ライブラリに含まれています：
Anti-Cancer Drug Library Inhibitor Library Anti-Cancer Approved Drug Library Membrane Protein-targeted Compound Library Drug Repurposing Compound Library Anti-Cancer Clinical Compound Library Target-Focused Phenotypic Screening Library Autophagy Compound Library NO PAINS Compound Library Approved Drug Library

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投与量変換

You can also refer to dose conversion for different animals. 詳細

In vivo投与量計算 (透明溶液)

ステップ1: 以下の情報を入力してください
投与量
mg/kg
動物の平均体重
g
動物あたりの投与量
ul
動物数
溶媒の組成を入力してください
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
計算する リセット

計算器

モル濃度計算機
希釈計算機
再構成計算
分子量計算機
=
X
X

モル度計算機では以下の計算が可能です

  • 既知の体積と濃度の溶液を調製するために必要な化合物の質量
  • 質量が既知の化合物を目的の濃度まで溶解させるのに必要な溶液の量
  • 特定の体積の中に既知の質量の化合物を入れて得られる溶液の濃度
参考例

モル濃度計算機を使用したモル濃度計算の例
化合物の分子量が197.13g/molである場合、10mlの水に10mMのストック溶液を作るのに必要な化合物の質量はどれくらいですか？
［分子量（MW）］の欄に［197.13］と入力してください
[濃度]ボックスに10と入力し、正しい単位（millimolar）を選択します
[容量]ボックスに10と入力し、正しい単位（milliliter）を選択します
計算を押します
答えの19.713mgが質量欄に表示されます

X
=
X

溶液を作るのに必要な希釈率の計算

溶液の調製に必要な希釈率の算出
希釈計算機は、既知の濃度の原液をどのように希釈するかを計算することができる便利なツールです。V1を計算するためにC1、C2＆V2を入力します。

参考例

Tocrisの希釈計算器を用いた希釈計算の一例
50μMの溶液を20ml作るためには、10mMの原液を何ml必要ですか？
C1V1=C2V2という式を用いて、C1=10mM、C2=50μM、V2=20ml、V1を未知数とします。
濃度（開始）ボックスに10を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
濃度（終了）ボックスに50を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
体積（終了）ボックスに20を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
計算を押します
100 microliter (0.1 ml) という答えが体積（開始）ボックスに表示されます。

=
/

バイアルを再構成するのに必要な溶媒の量を計算する.

再構成計算機を使えば、バイアルを再構成するための試薬の量をすぐに計算することができます.
試薬の質量と目標濃度を入力するだけで計算します。

g/mol

化合物の化学式を入力して、そのモル質量や元素組成を計算します

Tヒント：化学式は大文字と小文字を区別します。: C10H16N2O2 c10h16n2o2

化合物のモル質量（分子量）を計算する手順:
化学物質のモル質量を計算するには、その化学式を入力し、「計算」をクリックしてください。.
分子質量、分子量、モル質量、モル重量の定義:
分子質量（分子量）とは、物質の1分子の質量であり、統一された原子質量単位（u）で表されます。(1uは炭素12の1原子の質量の1/12に等しい）
モル質量（molar weight）とは、ある物質の1モルの質量のことで、単位はg/molです。

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技術サポート

Please see Inhibitor Handling Instructions for more frequently ask questions. Topics include: how to prepare stock solutions, how to store products, and cautions on cell-based assays & animal experiments, etc.

Keywords

Felodipine 72509-76-3 Autophagy Membrane transporter/Ion channel Metabolism Calcium Channel Inhibitor dihydropyridine smooth CGH 869 vascular inhibit CGH869 blood Ca2+ channels muscle pressure Ca channels L-type CGH-869 inhibitor

 

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