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Nifedipine

カタログ番号 T1146   CAS 21829-25-4
別名: BAY-a-1040, Procardia XL, Procardia, Adalat

Nifedipine (Procardia) is a dihydropyridine calcium channel blocking agent. Nifedipine inhibits the transmembrane influx of extracellular calcium ions into myocardial and vascular smooth muscle cells, causing dilatation of the main coronary and systemic arteries and decreasing myocardial contractility. This agent also inhibits the drug efflux pump P-glycoprotein which is overexpressed in some multi-drug resistant tumors and may improve the efficacy of some antineoplastic agents.

TargetMolの製品は全て研究用試薬です。人体にはご使用できません。 また、個人の方への販売は行っておりません。
Nifedipine, CAS 21829-25-4
パッケージサイズ 在庫状況 単価(税別)
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500 mg 在庫あり ￥ 10,500
1 g 在庫あり ￥ 12,500
1 mL * 10 mM (in DMSO) 在庫あり ￥ 11,500
ご確認事項

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生物学的特性に関する説明
化学的特性
保存条件 & 溶解度情報
説明 Nifedipine (Procardia) is a dihydropyridine calcium channel blocking agent. Nifedipine inhibits the transmembrane influx of extracellular calcium ions into myocardial and vascular smooth muscle cells, causing dilatation of the main coronary and systemic arteries and decreasing myocardial contractility. This agent also inhibits the drug efflux pump P-glycoprotein which is overexpressed in some multi-drug resistant tumors and may improve the efficacy of some antineoplastic agents.
In vitro Nifedipine causes a significant concentration-dependent increase in eNOS protein expression by cultured human coronary artery endothelial cells. [1] Nifedipine antagonizes L-type Ca+ channels found throughout the cardiovascular system, but also blocks Kv channels, which are members of the same supergene family. [2] Nifedipine dose-dependently decreases the values of [(3)H]-thymidine incorporation and total cellular protein content as well as the levels of phosphorylated extracellular signal-regulated protein kinase (ERK) 1/2, mitogen-activated protein kinase kinase (MEK) 1/2, and even the phosphorylation of Pyk2, in vascular smooth muscle cells (VSMC). Nifedipine suppresses the levels of proliferative cell nuclear antigen (PCNA) dose-dependently in both VSMC and balloon-injured thoracic aortae in VSMC. [3]
In vivo Nifedipine (3 mg/kg) slightly lowers the level of systolic and/or diastolic blood pressure or increased the heart rate in rats. [3] Nifedipine (1 μm) produces a maximal inhibition of the store-operated pathway in choroidal arteriolar smooth muscle. [4] Nifedipine (20 and 40 mg/kg) markedly prevents the HCl plus ethanol-induced gastric mucosal injury and the increase in the content of thiobarbituric acid-reactive substances in the injured mucosa in rats. Nifedipine (20 and 40 mg/kg) dose-dependently promotes the ulcer healing and inhibites the increase in the content of thiobarbituric acid-reactive substances in the ulcerated mucosa in rats. [5]
細胞研究 Cell viability is assessed using an MTT assay. Briefly, a total of 25 μL MTT (1 g/L in PBS) is added to each well before incubation is conducted at 37°C for 4 h. The assay is stopped by the addition of a 100 μL lysis buffer (20% SDS in 50% N'Ndimethylformamide, pH 4.7). Optical density (OD) is measured at the 570 nm wavelength by the use of an ELX-800 microplate assay reader and the results are expressed as a percentage of the absorbance measured in the control cells.
別名 BAY-a-1040, Procardia XL, Procardia, Adalat
分子量 346.33
分子式 C17H18N2O6
CAS No. 21829-25-4

保存条件

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度情報

Ethanol: 12 mg/mL (34.6 mM)

DMSO: 60 mg/mL (173.24 mM)

参考文献

1. Ding Y, et al. J Pharmacol Exp Ther,2000, 292(2), 606-609. 2. Zhang X, et al. J Pharmacol Exp Ther,1997, 281(3), 1247-1256. 3. Hirata A, et al. Br J Pharmacol,2000, 131(8), 1521-1530. 4. Curtis TM, et al. J Physiol,2001, 532(Pt 3), 609-623. 5. Suzuki Y, et al. Jpn J Pharmacol,1998, 78(4), 435-441. 6. Ratre MS, et al. Effect of azithromycin on gingival overgrowth induced by cyclosporine A + nifedipine combination therapy: A morphometric analysis in rats. J Indian Soc Periodontol. 2016 Jul-Aug;20(4):396-401. 7. Liu P, et al. The L-type Ca(2+) Channel Blocker Nifedipine Inhibits Mycelial Growth, Sporulation, and Virulence of Phytophthora capsici. Front Microbiol. 2016 Aug 4;7:1236. 8. Carvajal JA, et al. The Synergic In Vitro Tocolytic Effect of Nifedipine Plus Ritodrine on Human Myometrial Contractility. Reprod Sci. 2017 Apr;24(4):635-640. 9. Yu SS, et al. Nifedipine Increases Iron Content in WKPT-0293 Cl.2 Cells via Up-Regulating Iron Influx Proteins. Front Pharmacol. 2017 Feb 13;8:60

引用文献

1. Wang B, Pei J, Zhang H, et al.Dihydropyridine-derived calcium channel blocker as a promising anti-hantavirus entry inhibitor.Interventions for emerging infectious diseases.2023, 16648714. 2. Cui S, Suo N, Yang Y, et al.The aminosteroid U73122 promotes oligodendrocytes generation and myelin formation.Acta Pharmacologica Sinica.2023: 1-12.

関連化合物ライブラリー

この製品は下記化合物ライブラリに含まれています：
Kinase Inhibitor Library Anti-Cancer Approved Drug Library Anti-Cancer Active Compound Library Anti-Cancer Clinical Compound Library Inhibitor Library FDA-Approved Kinase Inhibitor Library Drug Repurposing Compound Library Membrane Protein-targeted Compound Library Anti-Cancer Drug Library Potassium Channel Blocker Library

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投与量変換

You can also refer to dose conversion for different animals. 詳細

In vivo投与量計算 (透明溶液)

ステップ1: 以下の情報を入力してください
投与量
mg/kg
動物の平均体重
g
動物あたりの投与量
ul
動物数
溶媒の組成を入力してください
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
計算する リセット

計算器

モル濃度計算機
希釈計算機
再構成計算
分子量計算機
=
X
X

モル度計算機では以下の計算が可能です

  • 既知の体積と濃度の溶液を調製するために必要な化合物の質量
  • 質量が既知の化合物を目的の濃度まで溶解させるのに必要な溶液の量
  • 特定の体積の中に既知の質量の化合物を入れて得られる溶液の濃度
参考例

モル濃度計算機を使用したモル濃度計算の例
化合物の分子量が197.13g/molである場合、10mlの水に10mMのストック溶液を作るのに必要な化合物の質量はどれくらいですか？
［分子量（MW）］の欄に［197.13］と入力してください
[濃度]ボックスに10と入力し、正しい単位（millimolar）を選択します
[容量]ボックスに10と入力し、正しい単位（milliliter）を選択します
計算を押します
答えの19.713mgが質量欄に表示されます

X
=
X

溶液を作るのに必要な希釈率の計算

溶液の調製に必要な希釈率の算出
希釈計算機は、既知の濃度の原液をどのように希釈するかを計算することができる便利なツールです。V1を計算するためにC1、C2＆V2を入力します。

参考例

Tocrisの希釈計算器を用いた希釈計算の一例
50μMの溶液を20ml作るためには、10mMの原液を何ml必要ですか？
C1V1=C2V2という式を用いて、C1=10mM、C2=50μM、V2=20ml、V1を未知数とします。
濃度（開始）ボックスに10を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
濃度（終了）ボックスに50を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
体積（終了）ボックスに20を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
計算を押します
100 microliter (0.1 ml) という答えが体積（開始）ボックスに表示されます。

=
/

バイアルを再構成するのに必要な溶媒の量を計算する.

再構成計算機を使えば、バイアルを再構成するための試薬の量をすぐに計算することができます.
試薬の質量と目標濃度を入力するだけで計算します。

g/mol

化合物の化学式を入力して、そのモル質量や元素組成を計算します

Tヒント：化学式は大文字と小文字を区別します。: C10H16N2O2 c10h16n2o2

化合物のモル質量（分子量）を計算する手順:
化学物質のモル質量を計算するには、その化学式を入力し、「計算」をクリックしてください。.
分子質量、分子量、モル質量、モル重量の定義:
分子質量（分子量）とは、物質の1分子の質量であり、統一された原子質量単位（u）で表されます。(1uは炭素12の1原子の質量の1/12に等しい）
モル質量（molar weight）とは、ある物質の1モルの質量のことで、単位はg/molです。

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Keywords

Nifedipine 21829-25-4 Autophagy Membrane transporter/Ion channel Metabolism Neuroscience CaMK Calcium Channel Potassium Channel BAY-a-1040 Ca channels inhibit Procardia XL Inhibitor Ca2+ channels Procardia Adalat inhibitor

 

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