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Phenoxybenzamine hydrochloride

カタログ番号 T1158   CAS 63-92-3
別名: NCI-c01661, NSC 37448, Phenoxybenzamine HCl

Phenoxybenzamine hydrochloride (NCI-c01661) is the hydrochloride salt form of phenoxybenzamine, a synthetic, dibenzamine alpha-adrenergic antagonist with antihypertensive and vasodilatory properties. Phenoxybenzamine non-selectively and irreversibly blocks the postsynaptic alpha-adrenergic receptor in smooth muscle, thereby preventing vasoconstriction, relieving vasospasms, and decreasing peripheral resistance. Reflex tachycardia may occur and may be enhanced by blockade of alpha-2 receptors which enhances norepinephrine release. Phenoxybenzamine is reasonably anticipated to be a human carcinogen.

TargetMolの製品は全て研究用試薬です。人体にはご使用できません。 また、個人の方への販売は行っておりません。
Phenoxybenzamine hydrochloride, CAS 63-92-3
パッケージサイズ 在庫状況 単価(税別)
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1 g 在庫あり ￥ 10,000
1 mL * 10 mM (in DMSO) 在庫あり ￥ 7,000
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1. １研究室・グループあたり最大5製品までお申し込みいただけます。 同一製品は1回のみとなります。

2. １回につき最大2製品までのお申し込みが可能です。

3. ２回目以降をご希望の際は、前回ご提供のサンプルの実験結果をオンラインでご提供いただく必要がございます。

4. 2023 年 1 月 20 日より前にサンプルをお申し込みいただいたお客様は、2023 年の無料申請枠にはカウントされませんが、以前の実験結果をご提供いただく必要があります。

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純度: 100%
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生物学的特性に関する説明
化学的特性
保存条件 & 溶解度情報
説明 Phenoxybenzamine hydrochloride (NCI-c01661) is the hydrochloride salt form of phenoxybenzamine, a synthetic, dibenzamine alpha-adrenergic antagonist with antihypertensive and vasodilatory properties. Phenoxybenzamine non-selectively and irreversibly blocks the postsynaptic alpha-adrenergic receptor in smooth muscle, thereby preventing vasoconstriction, relieving vasospasms, and decreasing peripheral resistance. Reflex tachycardia may occur and may be enhanced by blockade of alpha-2 receptors which enhances norepinephrine release. Phenoxybenzamine is reasonably anticipated to be a human carcinogen.
In vitro The IC50 (100 nM) derived from the blockade of [3H]yohimbine binding by Phenoxybenzamine hydrochloride is significantly less than the IC50 (550 nM) for the corresponding reversal by Phenoxybenzamine hydrochloride of the effects of norepinephrine on cyclic AMP accumulation[1]. Phenoxybenzamine hydrochloride (50 nM) in conbination with Phenoxybenzamine hydrochloridetolamine (1000 nM) enhances Phenoxybenzamine hydrochlorideylephrine-induced contraction compared with pretreatment with Phenoxybenzamine hydrochloride (50 nM) alone in endothelium-intact aortae. Combined treatment with either dexmedetomidine (300 or 1000 nM) and Phenoxybenzamine hydrochloride (50 nM) or Phenoxybenzamine hydrochloridetolamine (1000 nM) and Phenoxybenzamine hydrochloride (50 nM) enhance Phenoxybenzamine hydrochlorideylephrine-induced contraction compared with Phenoxybenzamine hydrochloride alone (50 nM). In addition, combined treatment with Phenoxybenzamine hydrochloridetolamine and Phenoxybenzamine hydrochloride enhances Phenoxybenzamine hydrochlorideylephrine-induced contraction compared with dexmedetomidine (1000 nM) and Phenoxybenzamine hydrochloride combined treatment. Combined treatment with high concentrations of dexmedetomidine (1000 nM) and Phenoxybenzamine hydrochloride enhances Phenoxybenzamine hydrochlorideylephrine-induced contraction compared with combined treatment with low concentrations of dexmedetomidine (300 nM) and Phenoxybenzamine hydrochloride[2].
In vivo Phenoxybenzamine hydrochloride (20 nM, s.c.) effectively suppresses the tumorigenesis of glioma cells in mice and the cell density in Phenoxybenzamine hydrochloride-U87 mg xenografts decreases significantly[3]. Phenoxybenzamine hydrochloride (1 mg/kg, i.v.) treated rats shows significant improvements in NSS and foot fault scoring[4].
細胞研究 Phenoxybenzamine hydrochloride is dissolved in DMSO. After cytometry, 1×3 cells are implanted in a 96-well plate in 100 μL DMEM supplemented with 10 % FBS. Ten microliter (10 % of the total volume) WST-1 (Water Soluble Tetrazolium) is added to cells and incubated at 37°C for 30 min before colorimetric assay with 450 nm excitation and 630 nm emission at 24 h intervals up to 96 h. The mean fluorescence value is counted, and the cell number is determined using the standard curve.
別名 NCI-c01661, NSC 37448, Phenoxybenzamine HCl
分子量 340.3
分子式 C18H23Cl2NO
CAS No. 63-92-3

保存条件

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度情報

Ethanol: 63 mg/mL (185.1 mM)

H2O: 14 mg/mL (41.1 mM)

DMSO: 63 mg/mL (185.1 mM)

参考文献

1. Lenox, R.H., et al, Alpha 2-adrenergic receptor-mediated regulation of adenylate cyclase in the intact human platelet. Evidence for a receptor reserve. Mol Pharmacol, 1985. 27(1): p. 1-9. 2. Byon HJ, et al. Dexmedetomidine Inhibits Phenylephrine-induced Contractions via Alpha-1 Adrenoceptor Blockade and Nitric Oxide Release in Isolated Rat Aortae. Int J Med Sci. 2017 Feb 7;14(2):143-149. 3. Lin XB, et al. Anti-tumor activity of phenoxybenzamine hydrochloride on malignant glioma cells. Tumour Biol. 2016 Mar;37(3):2901-8. 4. Rau TF, et al. Phenoxybenzamine is neuroprotective in a rat model of severe traumatic brain injury. Int J Mol Sci. 2014 Jan 20;15(1):1402-17.

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この製品は下記化合物ライブラリに含まれています：
Membrane Protein-targeted Compound Library Inhibitor Library FDA-Approved Kinase Inhibitor Library Anti-Cancer Active Compound Library Anti-Cancer Drug Library Kinase Inhibitor Library Drug Repurposing Compound Library Highly Selective Inhibitor Library Anti-Neurodegenerative Disease Compound Library Anti-Cancer Approved Drug Library

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投与量変換

You can also refer to dose conversion for different animals. 詳細

In vivo投与量計算 (透明溶液)

ステップ1: 以下の情報を入力してください
投与量
mg/kg
動物の平均体重
g
動物あたりの投与量
ul
動物数
溶媒の組成を入力してください
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
計算する リセット

計算器

モル濃度計算機
希釈計算機
再構成計算
分子量計算機
=
X
X

モル度計算機では以下の計算が可能です

  • 既知の体積と濃度の溶液を調製するために必要な化合物の質量
  • 質量が既知の化合物を目的の濃度まで溶解させるのに必要な溶液の量
  • 特定の体積の中に既知の質量の化合物を入れて得られる溶液の濃度
参考例

モル濃度計算機を使用したモル濃度計算の例
化合物の分子量が197.13g/molである場合、10mlの水に10mMのストック溶液を作るのに必要な化合物の質量はどれくらいですか？
［分子量（MW）］の欄に［197.13］と入力してください
[濃度]ボックスに10と入力し、正しい単位（millimolar）を選択します
[容量]ボックスに10と入力し、正しい単位（milliliter）を選択します
計算を押します
答えの19.713mgが質量欄に表示されます

X
=
X

溶液を作るのに必要な希釈率の計算

溶液の調製に必要な希釈率の算出
希釈計算機は、既知の濃度の原液をどのように希釈するかを計算することができる便利なツールです。V1を計算するためにC1、C2＆V2を入力します。

参考例

Tocrisの希釈計算器を用いた希釈計算の一例
50μMの溶液を20ml作るためには、10mMの原液を何ml必要ですか？
C1V1=C2V2という式を用いて、C1=10mM、C2=50μM、V2=20ml、V1を未知数とします。
濃度（開始）ボックスに10を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
濃度（終了）ボックスに50を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
体積（終了）ボックスに20を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
計算を押します
100 microliter (0.1 ml) という答えが体積（開始）ボックスに表示されます。

=
/

バイアルを再構成するのに必要な溶媒の量を計算する.

再構成計算機を使えば、バイアルを再構成するための試薬の量をすぐに計算することができます.
試薬の質量と目標濃度を入力するだけで計算します。

g/mol

化合物の化学式を入力して、そのモル質量や元素組成を計算します

Tヒント：化学式は大文字と小文字を区別します。: C10H16N2O2 c10h16n2o2

化合物のモル質量（分子量）を計算する手順:
化学物質のモル質量を計算するには、その化学式を入力し、「計算」をクリックしてください。.
分子質量、分子量、モル質量、モル重量の定義:
分子質量（分子量）とは、物質の1分子の質量であり、統一された原子質量単位（u）で表されます。(1uは炭素12の1原子の質量の1/12に等しい）
モル質量（molar weight）とは、ある物質の1モルの質量のことで、単位はg/molです。

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技術サポート

Please see Inhibitor Handling Instructions for more frequently ask questions. Topics include: how to prepare stock solutions, how to store products, and cautions on cell-based assays & animal experiments, etc.

Keywords

Phenoxybenzamine hydrochloride 63-92-3 GPCR/G Protein Neuroscience Adrenergic Receptor CaMK pheochromocytoma Beta Receptor NCI-c01661 neuroprotective Phenoxybenzamine Hydrochloride NSC 37448 Inhibitor Phenoxybenzamine antitumor NSC37448 hypertension NSC-37448 inhibit Phenoxybenzamine HCl glioma inhibitor

 

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