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Ponesimod

カタログ番号 T3258   CAS 854107-55-4
別名: ACT-128800

Ponesimod (ACT-128800) is an orally available sphingosine-1-phosphate receptor 1 (S1PR1, S1P1) agonist with potential immunomodulating activity.

TargetMolの製品は全て研究用試薬です。人体にはご使用できません。 また、個人の方への販売は行っておりません。
Ponesimod, CAS 854107-55-4
パッケージサイズ 在庫状況 単価(税別)
サンプルについてお問い合わせ
1 mg 在庫あり ￥ 9,000
2 mg 在庫あり ￥ 12,500
5 mg 在庫あり ￥ 19,500
10 mg 在庫あり ￥ 30,500
25 mg 在庫あり ￥ 56,500
50 mg 在庫あり ￥ 97,500
100 mg 在庫あり ￥ 144,500
500 mg 在庫あり ￥ 310,000
1 mL * 10 mM (in DMSO) 在庫あり ￥ 22,500
ご確認事項

1. １研究室・グループあたり最大5製品までお申し込みいただけます。 同一製品は1回のみとなります。

2. １回につき最大2製品までのお申し込みが可能です。

3. ２回目以降をご希望の際は、前回ご提供のサンプルの実験結果をオンラインでご提供いただく必要がございます。

4. 2023 年 1 月 20 日より前にサンプルをお申し込みいただいたお客様は、2023 年の無料申請枠にはカウントされませんが、以前の実験結果をご提供いただく必要があります。

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純度: 99.42%
COA DATASHEET SDS LCMS HNMR
純度: 98.22%
COA DATASHEET SDS HPLC HNMR
COA DATASHEET SDS
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生物学的特性に関する説明
化学的特性
保存条件 & 溶解度情報
説明 Ponesimod (ACT-128800) is an orally available sphingosine-1-phosphate receptor 1 (S1PR1, S1P1) agonist with potential immunomodulating activity.
ターゲット＆IC50 S1P1 receptor:5.7 nM(EC50)
In vitro Relative to the potency of S1P, the potency of ponesimod at human recombinant receptors was 4.4-fold higher for S1P1 and 150-fold lower for human S1P3. Therefore, ponesimod was ～650-fold more selective for human S1P1 over S1P3 than the natural ligand[1].
In vivo Ponesimod is a new, potent, and selective S1P1 receptor agonist with pharmacokinetic properties allowing rapid restoration of lymphocyte count in peripheral blood upon discontinuation. Ponesimod prevents edema formation, inflammatory cell accumulation, and cytokine release in the skin of mice with delayed-type hypersensitivity. Ponesimod also prevents the increase in paw volume and joint inflammation in rats with adjuvant-induced arthritis. Selective activation of S1P1 using ponesimod leads to blood lymphocyte count reduction and prevention in models of lymphocyte-mediated tissue inflammation. It has the potential to be as effective in animal models of autoimmunity and human autoimmune disease via its effect on T and B cell blood count. Thus, ponesimod may represent a new therapeutic option for the treatment of autoimmune diseases[1]. Ponesimod is eliminated within 1 week of discontinuation and its pharmacological effects are rapidly reversible [2].
キナーゼ試験 The enzymatic reactions are conducted in duplicate at room temperature for 1 hour in a 50 μL mixture containing PKMT assay buffer, substrate coated plate, 10 M SAM, a HMT enzyme (EZH2 (800 ng/reaction), MLL (300 ng/reaction), PRMT1 (0.5 ng/reaction), SUV39H1 (75 ng/reaction) and UNC0638 (0-1.25 μM). After enzymatic reactions, 100 μL of first antibody is added to each well and the plate is incubated at room temperature for an additional 1 h. 100 μL of secondary antibody is added to each well and the plate is incubated at room temperature for an additional 30 min. 100 μL of developer reagents are added to wells and luminescence is measured using a BioTek SynergyTM 2 microplate reader. Enzyme activity assays are performed in duplicates at each concentration. The luminescence data are analyzed using the computer software, Graphpad Prism[1].
別名 ACT-128800
分子量 460.97
分子式 C23H25ClN2O4S
CAS No. 854107-55-4

保存条件

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度情報

DMSO: 55 mg/mL (119.31 mM)

Ethanol: 92 mg/mL (199.58 mM)

参考文献

1. Piali L. et al. J Pharmacol Exp Ther. 2011, 337(2):547-556. 2. D'Ambrosio D, et al. Ther Adv Chronic Dis. 2016, 7(1):18-33. 3. Fauzyah Y, Ono C, Torii S, et al. Ponesimod suppresses hepatitis B virus infection by inhibiting endosome maturation[J]. Antiviral Research. 2020: 104999.

引用文献

1. Fauzyah Y, Ono C, Torii S, et al. Ponesimod suppresses hepatitis B virus infection by inhibiting endosome maturation. Antiviral Research. 2021 Feb;186:104999

関連化合物ライブラリー

この製品は下記化合物ライブラリに含まれています：
Anti-Neurodegenerative Disease Compound Library Anti-Cancer Approved Drug Library Membrane Protein-targeted Compound Library Drug Repurposing Compound Library GPCR Compound Library EMA Approved Drug Library Anti-Cancer Drug Library Anti-Cancer Clinical Compound Library Human Metabolite Library NO PAINS Compound Library

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投与量変換

You can also refer to dose conversion for different animals. 詳細

In vivo投与量計算 (透明溶液)

ステップ1: 以下の情報を入力してください
投与量
mg/kg
動物の平均体重
g
動物あたりの投与量
ul
動物数
溶媒の組成を入力してください
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
計算する リセット

計算器

モル濃度計算機
希釈計算機
再構成計算
分子量計算機
=
X
X

モル度計算機では以下の計算が可能です

  • 既知の体積と濃度の溶液を調製するために必要な化合物の質量
  • 質量が既知の化合物を目的の濃度まで溶解させるのに必要な溶液の量
  • 特定の体積の中に既知の質量の化合物を入れて得られる溶液の濃度
参考例

モル濃度計算機を使用したモル濃度計算の例
化合物の分子量が197.13g/molである場合、10mlの水に10mMのストック溶液を作るのに必要な化合物の質量はどれくらいですか？
［分子量（MW）］の欄に［197.13］と入力してください
[濃度]ボックスに10と入力し、正しい単位（millimolar）を選択します
[容量]ボックスに10と入力し、正しい単位（milliliter）を選択します
計算を押します
答えの19.713mgが質量欄に表示されます

X
=
X

溶液を作るのに必要な希釈率の計算

溶液の調製に必要な希釈率の算出
希釈計算機は、既知の濃度の原液をどのように希釈するかを計算することができる便利なツールです。V1を計算するためにC1、C2＆V2を入力します。

参考例

Tocrisの希釈計算器を用いた希釈計算の一例
50μMの溶液を20ml作るためには、10mMの原液を何ml必要ですか？
C1V1=C2V2という式を用いて、C1=10mM、C2=50μM、V2=20ml、V1を未知数とします。
濃度（開始）ボックスに10を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
濃度（終了）ボックスに50を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
体積（終了）ボックスに20を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
計算を押します
100 microliter (0.1 ml) という答えが体積（開始）ボックスに表示されます。

=
/

バイアルを再構成するのに必要な溶媒の量を計算する.

再構成計算機を使えば、バイアルを再構成するための試薬の量をすぐに計算することができます.
試薬の質量と目標濃度を入力するだけで計算します。

g/mol

化合物の化学式を入力して、そのモル質量や元素組成を計算します

Tヒント：化学式は大文字と小文字を区別します。: C10H16N2O2 c10h16n2o2

化合物のモル質量（分子量）を計算する手順:
化学物質のモル質量を計算するには、その化学式を入力し、「計算」をクリックしてください。.
分子質量、分子量、モル質量、モル重量の定義:
分子質量（分子量）とは、物質の1分子の質量であり、統一された原子質量単位（u）で表されます。(1uは炭素12の1原子の質量の1/12に等しい）
モル質量（molar weight）とは、ある物質の1モルの質量のことで、単位はg/molです。

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技術サポート

Please see Inhibitor Handling Instructions for more frequently ask questions. Topics include: how to prepare stock solutions, how to store products, and cautions on cell-based assays & animal experiments, etc.

Keywords

Ponesimod 854107-55-4 GPCR/G Protein S1P Receptor LPL Receptor S1P1 Lysophospholipid Receptor inflammation Inhibitor inhibit ACT-128800 ACT128800 lymphocyte-mediated ACT 128800 inhibitor

 

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