Pyrrolidinedithiocarbamate ammonium

カタログ番号 T3147 CAS 5108-96-3

別名: PDTC, Pyrrolidinedithiocarbamate, APDC, 1-Pyrrolidinedithiocarboxylic acid ammonium salt, Ammonium pyrrolidinedithiocarbamate

Pyrrolidinedithiocarbamate ammonium (1-Pyrrolidinedithiocarboxylic acid ammonium salt), a selective NF-κB inhibitor, inhibits translation of nitric oxide synthase mRNA to prevent induction.

TargetMolの製品は全て研究用試薬です。人体にはご使用できません。また、個人の方への販売は行っておりません。

Pyrrolidinedithiocarbamate ammonium, CAS 5108-96-3

パッケージサイズ	在庫状況	単価(税別)
サンプルについてお問い合わせ
100 mg	在庫あり	￥ 9,500
200 mg	在庫あり	￥ 13,500
500 mg	在庫あり	￥ 22,000
1 mL * 10 mM (in DMSO)	在庫あり	￥ 9,000

バルクのお問い合わせ

バッチを選択

純度: 100%

COA DATASHEET SDS HNMR LCMS

純度: 98%

COA DATASHEET SDS HNMR

COA DATASHEET SDS

COA DATASHEET SDS LCMS HNMR

バッチの詳細情報はお問い合わせください

生物学的特性に関する説明

化学的特性

保存条件 & 溶解度情報

説明	Pyrrolidinedithiocarbamate ammonium (1-Pyrrolidinedithiocarboxylic acid ammonium salt), a selective NF-κB inhibitor, inhibits translation of nitric oxide synthase mRNA to prevent induction.
In vitro	Pretreatment of cells with PDTC (3-1000 mM) dose-dependently attenuate IL-8 production. Furthermore, PDTC (100 mM) suppresses the accumulation of IL-8 mRNA. PDTC inhibites the activation of NF-kB, because PDTC suppresses both NF-kB DNA binding and NF-kB-dependent transcriptional activity. Taken together, our data demonstrate that NF-kB inhibition with PDTC decrease IL-8 production by intestinal epithelial cells[1].
In vivo	The DSS+PDTC-treated groupⅡ exhibited suppression of shortening of intestinal length and reduction of DAI score. Activated NF-κB level and IL-1β and TNF-α levels are significantly lower in DSS+PDTC-treated groupⅡ. These findings suggest that suppression of NF-κB activity by PDTC can delay the healing of mucosal tissue defects (erosions or ulcers) arising from inflammation, but that it can strongly suppress the expression of inf-lammatory cytokines (IL-1β and TNF-α), resulting in significant alleviation of colitis. PDTC is useful for the treatment of ulcerative colitis[2].
キナーゼ試験	All binding studies are performed in an HTRF assay buffer consisting of dPBS supplemented with 0.1% (with v) bovine serum albumin and 0.05% (v/v) Tween-20. For the PD-l-Ig/PD-Ll-His binding assay, inhibitors are pre-incubated with PD-Ll-His (10 nM final) for 15 m in 4 μL of assay buffer, followed by addition of PD-l-Ig (20 nM final) in 1 μL of assay buffer and further incubation for 15 m. PD-L1 from either human, cyno, or mouse are used. HTRF detection is achieved using europium crypate-labeled anti- Ig (1 nM final) and allophycocyanin (APC) labeled anti-His (20 nM final). Antibodies are diluted in HTRF detection buffer and 5 μL is dispensed on top of binding reaction. The reaction mixture is allowed to equilibrate for 30 minutes and signal (665 nm/620 nm ratio) is obtained using an En Vision fluorometer. Additional binding assays are established between PD-1-Ig/PD-L2-His (20, 5 nM, respectively), CD80-His/PD-Ll-Ig (100, 10 nM, respectively) and CD80-His/CTLA4-Ig (10, 5 nM, respectively).
細胞研究	The human colon cancer cell line HT-29 is obtained and cells are grown in modified McCoy's 5A medium supplemented with 10% fetal bovine serum. To study the effect of PDTC on IL-8 production, HT-29 cells in 96-well plates are induced with 20 ng/mL of IL-1b for 18 h. Various concentrations (3-1000 mM) of PDTC or its vehicle (culture medium) are added to the cells 30 min prior to IL-1b stimulation. The concentration of IL-8 in the supernatant is determined using solid-phase enzyme-linked immunosorbent assay, as described previously employing the multiple antibody sandwich principle that specifically detects human IL-8[1].

別名	PDTC, Pyrrolidinedithiocarbamate, APDC, 1-Pyrrolidinedithiocarboxylic acid ammonium salt, Ammonium pyrrolidinedithiocarbamate
分子量	164.29
分子式	C5H12N2S2
CAS No.	5108-96-3

保存条件

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度情報

DMSO: 16.4 mg/mL(100 mM)

5% DMSO+95% Saline: 0.6 mg/mL (3.65 mM)

参考文献

1. Qin, J., Cao, Z., Li, X., Kang, X., Xue, Y., & Li, Y. et al. (2014). Effect of ammonium pyrrolidine dithiocarbamate (PDTC) on NF-κB activation and CYP2E1 content of rats with immunological liver injury. Pharmaceutical Biology, 52(11), 1460-1466. doi: 10.3109/13880209.2014.898075 2. Gao Y, Elamin E, Zhou R, et al. FKBP51 promotes migration and invasion of papillary thyroid carcinoma through NF‑κB‑dependent epithelial‑to‑mesenchymal transition[J]. Oncology letters. 2018 Dec;16(6):7020-7028. 3. Lu S, Luo Y, Sun G B, et al. Ginsenoside compound K attenuates ox-LDL-mediated macrophage inflammation and foam cell formation via autophagy induction and modulating NF-κB, p38, and JNK MAPK signaling[J]. Frontiers in Pharmacology. 2020, 11. 4. Zhao L, Xia M, Wang K, et al. A Long Non-coding RNA IVRPIE Promotes Host Antiviral Immune Responses Through Regulating Interferon β1 and ISG Expression[J]. Frontiers in Microbiology. 2020, 11: 260. 5. Shi F1, Deng Z1, Zhou Z2, Jiang CY1, Zhao RZ1, Sun F1,3, Cui D1,3, Bei XY1,3, Yang BY1, Sun Q2, Wang XJ1,3, Wu Q2, Xia SJ1,3, Han BM1,3. QKI‐6 inhibits bladder cancer malignant behaviours through down‐regulating E2F3 and NF‐κB signalling. Journal of cellular and molecular medicine. 6. Li Y, Niu M, Zhao A, et al. CXCL12 is involved in α-synuclein-triggered neuroinflammation of Parkinson’s disease[J]. Journal of Neuroinflammation. 2019, 16(1): 1-14.

引用文献

1. Zhu T, Chen X, Qiu H, et al. Aspirin Alleviates Particulate Matter Induced Asymptomatic Orchitis of Mice via Suppression of cGAS-STING Signaling. Frontiers in immunology. 2021, 12. 2. Guo T, Liu C, Yang C, et al. Immunoproteasome subunit PSMB8 regulates microglia-mediated neuroinflammation upon manganese exposure by PERK signaling. Food and Chemical Toxicology. 2022: 112951. 3. Li Y, Niu M, Zhao A, et al. CXCL12 is involved in α-synuclein-triggered neuroinflammation of Parkinson’s disease. Journal of Neuroinflammation. 2019, 16(1): 1-14 4. Shi F1, Deng Z1, Zhou Z2, Jiang CY1, Zhao RZ1, Sun F1,3, Cui D1,3, Bei XY1,3, Yang BY1, Sun Q2, Wang XJ1,3, Wu Q2, Xia SJ1,3, Han BM1,3. QKI‐6 inhibits bladder cancer malignant behaviours through down‐regulating E2F3 and NF‐κB signalling. Journal of Cellular and Molecular Medicine. 2019, 23(10): 6578-6594 5. Zhao L, Xia M, Wang K, et al. A Long Non-coding RNA IVRPIE Promotes Host Antiviral Immune Responses Through Regulating Interferon β1 and ISG Expression. Frontiers in Microbiology. 2020, 11: 260 6. Lu S, Luo Y, Sun G B, et al. Ginsenoside compound K attenuates ox-LDL-mediated macrophage inflammation and foam cell formation via autophagy induction and modulating NF-κB, p38, and JNK MAPK signaling. Frontiers in Pharmacology. 2020 Sep 15;11:567238 7. Wang Y, Gao W. Effects of TNF-α on autophagy of rheumatoid arthritis fibroblast-like synoviocytes and regulation of the NF-κB signaling pathway. Immunobiology. 2021, 226(2): 152059. 8. Gao Y, Elamin E, Zhou R, et al. FKBP51 promotes migration and invasion of papillary thyroid carcinoma through NF‑κB‑dependent epithelial‑to‑mesenchymal transition. Oncology letters. 2018 Dec;16(6):7020-7028. 9. Tian X, Liu F, Wang Z, et al.Modified Biejia Jianwan decoction restrains PD-L1-mediated immune evasion through the HIF-1α/STAT3/NF-κB signaling pathway.Journal of Ethnopharmacology.2023: 117577. 10. Liu Z, Dang B, Li Z, et al.Baicalin attenuates acute skin damage induced by ultraviolet B via inhibiting pyroptosis.Journal of Photochemistry and Photobiology B: Biology.2024: 112937.

投与量変換

You can also refer to dose conversion for different animals. 詳細

In vivo投与量計算 (透明溶液)

ステップ1: 以下の情報を入力してください

投与量

mg/kg

動物の平均体重

動物あたりの投与量

動物数

溶媒の組成を入力してください

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

計算するリセット

計算結果:

作業濃度: mg/ml;

DMSO溶液の作成方法: mg あらかじめ溶解した薬剤 μL DMSO (マスター溶液の濃度 mg/mL)，濃度がそのバッチの薬剤のDMSO溶解度を超える場合は、まずご連絡ください。

生体内薬剤の調合法：取る μL DMSO マスター溶液、次に追加 μL PEG300，確実に混ぜてから加える μL Tween 80，確実に混ぜてから加える μL ddH₂O, 確実に混ぜる

お問合せ内容:

必ず順番通りに溶媒を加えてください。ボルテックスミキサーや超音波、湯煎することで溶解しやすくなります

計算器

モル濃度計算機

希釈計算機

再構成計算

分子量計算機

質量

濃度

体積

分子量

モル度計算機では以下の計算が可能です

既知の体積と濃度の溶液を調製するために必要な化合物の質量
質量が既知の化合物を目的の濃度まで溶解させるのに必要な溶液の量
特定の体積の中に既知の質量の化合物を入れて得られる溶液の濃度

参考例

モル濃度計算機を使用したモル濃度計算の例
化合物の分子量が197.13g/molである場合、10mlの水に10mMのストック溶液を作るのに必要な化合物の質量はどれくらいですか？
［分子量（MW）］の欄に［197.13］と入力してください
[濃度]ボックスに10と入力し、正しい単位（millimolar）を選択します
[容量]ボックスに10と入力し、正しい単位（milliliter）を選択します
計算を押します
答えの19.713mgが質量欄に表示されます

濃度 (開始)

体積 (開始)

濃度 (終了)

体積 (終了)

溶液を作るのに必要な希釈率の計算

溶液の調製に必要な希釈率の算出
希釈計算機は、既知の濃度の原液をどのように希釈するかを計算することができる便利なツールです。V1を計算するためにC1、C2＆V2を入力します。

参考例

Tocrisの希釈計算器を用いた希釈計算の一例
50μMの溶液を20ml作るためには、10mMの原液を何ml必要ですか？
C1V1=C2V2という式を用いて、C1=10mM、C2=50μM、V2=20ml、V1を未知数とします。
濃度（開始）ボックスに10を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
濃度（終了）ボックスに50を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
体積（終了）ボックスに20を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
計算を押します
100 microliter (0.1 ml) という答えが体積（開始）ボックスに表示されます。

分子式

分子量 g/mol

化合物の化学式を入力して、そのモル質量や元素組成を計算します

Tヒント：化学式は大文字と小文字を区別します。: C10H16N2O2 c10h16n2o2

化合物のモル質量（分子量）を計算する手順:
化学物質のモル質量を計算するには、その化学式を入力し、「計算」をクリックしてください。.
分子質量、分子量、モル質量、モル重量の定義:
分子質量（分子量）とは、物質の1分子の質量であり、統一された原子質量単位（u）で表されます。(1uは炭素12の1原子の質量の1/12に等しい）
モル質量（molar weight）とは、ある物質の1モルの質量のことで、単位はg/molです。

bottom

技術サポート

Please see Inhibitor Handling Instructions for more frequently ask questions. Topics include: how to prepare stock solutions, how to store products, and cautions on cell-based assays & animal experiments, etc.

Keywords

Pyrrolidinedithiocarbamate ammonium 5108-96-3 NF-Κb NF-κB TNF-α Inhibitor 1-Pyrrolidinedithiocarboxylic acid ammonium PDTC Nuclear factor-κB inhibit Pyrrolidinedithiocarbamate APDC 1-Pyrrolidinedithiocarboxylic acid ammonium salt ulcerative Ammonium pyrrolidinedithiocarbamate inflammation IL-1β colitis Nuclear factor-kappaB inhibitor

本ウェブサイトに掲載されている製品は全て研究用試薬です。研究目的以外の用途にはご使用できません。

Pyrrolidinedithiocarbamate ammonium

保存条件

溶解度情報

参考文献

引用文献

関連化合物ライブラリー

関連製品

投与量変換

In vivo投与量計算 (透明溶液)

計算器

モル度計算機では以下の計算が可能です

溶液を作るのに必要な希釈率の計算

バイアルを再構成するのに必要な溶媒の量を計算する.

化合物の化学式を入力して、そのモル質量や元素組成を計算します

技術サポート

Keywords