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Sertaconazole nitrate

カタログ番号 T6665   CAS 99592-39-9
別名: FI-7045, Ginedermofix, FI7056, Ertaczo

Sertaconazole nitrate (FI-7045), a topical broad-spectrum antifungal, is developed to supply an additional agent for the treatment of superficial cutaneous and mucosal infections.

TargetMolの製品は全て研究用試薬です。人体にはご使用できません。 また、個人の方への販売は行っておりません。
Sertaconazole nitrate, CAS 99592-39-9
パッケージサイズ 在庫状況 単価(税別)
10 mg 在庫あり ¥ 9,000
25 mg 在庫あり ¥ 11,000
50 mg お問い合わせ ¥ 15,500
100 mg お問い合わせ ¥ 22,500
200 mg お問い合わせ ¥ 43,500
1 mL * 10 mM (in DMSO) 在庫あり ¥ 9,000
ご確認事項

1. 1研究室・グループあたり最大5製品までお申し込みいただけます。 同一製品は1回のみとなります。

2. 1回につき最大2製品までのお申し込みが可能です。

3. 2回目以降をご希望の際は、前回ご提供のサンプルの実験結果をオンラインでご提供いただく必要がございます。

4. 2023 年 1 月 20 日より前にサンプルをお申し込みいただいたお客様は、2023 年の無料申請枠にはカウントされませんが、以前の実験結果をご提供いただく必要があります。

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生物学的特性に関する説明
化学的特性
保存条件 & 溶解度情報
説明 Sertaconazole nitrate (FI-7045), a topical broad-spectrum antifungal, is developed to supply an additional agent for the treatment of superficial cutaneous and mucosal infections.
ターゲット&IC50 Proliferation (human lymphocytes):4 μg/mL
In vitro Sertaconazole nitrate reduces the release of cytokines from activated lymphocytes and mitigated inflammation in animal models of irritant contact dermatitis and neurogenic inflammation in a dose-dependent fashion. Sertaconazole nitrate is found to inhibit the proliferation of stimulated human lymphocytes with IC50 of 4 μg/mL. [1] Sertaconazole nitrate inhibits ergosterol synthesis by blockade of the P450-dependent enzyme pathway that catalyzes the methylation of lanosterol to ergosterol, thus inhibits fungal cell growth. Sertaconazole nitrate binds directly to nonsterol lipids in the membrane, which interferes with the regulation of the permeability of fungal cell membranes, thus induces fungal cell death. [2] Sertaconazole nitrate (< 100 μg/mL) activates p38 MAP kinase and Hsp27 in keratinocytes. Sertaconazole induces (< 2 μg/mL) COX-2 protein expression and PGE2 production in keratinocytes, which dependent on p38 activation. PGE2 is involved in sertaconazole (1 μg/mL)-mediated suppression of cytokine production in keratinocytes and PBMCs. [3]
In vivo The mean ear weight of Tetradecanoyl phorbol acetate (TPA)-challenged murine treated with sertaconazole nitrate (1%) is 7.23 mg compared with 14.7 mg for controls, indicating a statistically significant reduction in irritant dermatitis. Sertaconazole nitrate 1% elicits a significant reduction in Resiniferatoxin-induced ear edema when compared with controls in CD-1 mice. Topical treatment with sertaconazole nitrate 1% significantly inhibits contact hypersensitivity and decreases the content of the pro-inflammatory cytokines TNFα, IL-2, and IFNγ in oxazolone exposed murine skin. [1] Clinical trials with sertaconazole nitrate cream 2% show efficacy in the treatment of superficial cutaneous fungal infections. [2] Sertaconazole reduces inflammation via inducing PGE2 production and the COX-2 inhibitor blocks sertaconazole from exerting its anti-inflammatory effects in a mouse model of TPA-induced ear edema. [3] The dermal administration of sertaconazole nitrate (2%) to rats, in which edema is induced by application of croton oil in the external ear, induced a 39.8% reduction of edema. [4]
別名 FI-7045, Ginedermofix, FI7056, Ertaczo
分子量 500.78
分子式 C20H15Cl3N2OS·HNO3
CAS No. 99592-39-9

保存条件

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度情報

DMSO: 93 mg/mL (185.7 mM)

H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

参考文献

1. Liebel F, et al. Arch Dermatol Res, 2006, 298(4), 191-199. 2. Pfaller MA, et al. Diagn Microbiol Infect Dis, 2006, 56(2), 147-152. 3. Sur R, et al. J Invest Dermatol, 2008, 128(2), 336-344. 4. Agut J, et al. Methods Find Exp Clin Pharmacol, 1996, 18(4), 233-234.

関連化合物ライブラリー

この製品は下記化合物ライブラリに含まれています:
Drug Repurposing Compound Library Clinical Compound Library FDA-Approved & Pharmacopeia Drug Library Antibiotics Library Anti-Infection Compound Library Antidepressant Compound Library Anti-Fungal Compound Library NO PAINS Compound Library FDA-Approved Drug Library Bioactive Compounds Library Max

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Oxytetracycline Dihydrate Gatifloxacin hydrochloride SDH-IN-3 Chloroquine Amoxicillin Sulfadoxine Sparfloxacin Amoxicillin-clavulanate potassium

投与量変換

You can also refer to dose conversion for different animals. 詳細

In vivo投与量計算 (透明溶液)

ステップ1: 以下の情報を入力してください
投与量
mg/kg
動物の平均体重
g
動物あたりの投与量
ul
動物数
溶媒の組成を入力してください
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
計算する リセット

計算器

モル濃度計算機
希釈計算機
再構成計算
分子量計算機
=
X
X

モル度計算機では以下の計算が可能です

  • 既知の体積と濃度の溶液を調製するために必要な化合物の質量
  • 質量が既知の化合物を目的の濃度まで溶解させるのに必要な溶液の量
  • 特定の体積の中に既知の質量の化合物を入れて得られる溶液の濃度
参考例

モル濃度計算機を使用したモル濃度計算の例
化合物の分子量が197.13g/molである場合、10mlの水に10mMのストック溶液を作るのに必要な化合物の質量はどれくらいですか?
[分子量(MW)]の欄に[197.13]と入力してください
[濃度]ボックスに10と入力し、正しい単位(millimolar)を選択します
[容量]ボックスに10と入力し、正しい単位(milliliter)を選択します
計算を押します
答えの19.713mgが質量欄に表示されます

X
=
X

溶液を作るのに必要な希釈率の計算

溶液の調製に必要な希釈率の算出
希釈計算機は、既知の濃度の原液をどのように希釈するかを計算することができる便利なツールです。V1を計算するためにC1、C2&V2を入力します。

参考例

Tocrisの希釈計算器を用いた希釈計算の一例
50μMの溶液を20ml作るためには、10mMの原液を何ml必要ですか?
C1V1=C2V2という式を用いて、C1=10mM、C2=50μM、V2=20ml、V1を未知数とします。
濃度(開始)ボックスに10を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
濃度(終了)ボックスに50を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
体積(終了)ボックスに20を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
計算を押します
100 microliter (0.1 ml) という答えが体積(開始)ボックスに表示されます。

=
/

バイアルを再構成するのに必要な溶媒の量を計算する.

再構成計算機を使えば、バイアルを再構成するための試薬の量をすぐに計算することができます.
試薬の質量と目標濃度を入力するだけで計算します。

g/mol

化合物の化学式を入力して、そのモル質量や元素組成を計算します

Tヒント:化学式は大文字と小文字を区別します。: C10H16N2O2 c10h16n2o2

化合物のモル質量(分子量)を計算する手順:
化学物質のモル質量を計算するには、その化学式を入力し、「計算」をクリックしてください。.
分子質量、分子量、モル質量、モル重量の定義:
分子質量(分子量)とは、物質の1分子の質量であり、統一された原子質量単位(u)で表されます。(1uは炭素12の1原子の質量の1/12に等しい)
モル質量(molar weight)とは、ある物質の1モルの質量のことで、単位はg/molです。

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技術サポート

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Keywords

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