Valproic acid sodium salt

カタログ番号 T1602 CAS 1069-66-5

別名: Sodium Valproate

Valproic acid sodium salt (Sodium Valproate) is the sodium salt form of valproic acid with anti-epileptic activity. Valproic acid sodium salt is converted into its active form, valproate ion, in blood. Although the mechanism of action remains to be elucidated, Valproic acid sodium salt increases concentrations of gamma-aminobutyric acid (GABA) in the brain, probably due to inhibition of the enzymes responsible for the catabolism of GABA. This potentiates the synaptic actions of GABA. Valproic acid sodium salt may also affect potassium channels, thereby creating a direct membrane-stabilizing effect.

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Valproic acid sodium salt, CAS 1069-66-5

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化学的特性

保存条件 & 溶解度情報

説明	Valproic acid sodium salt (Sodium Valproate) is the sodium salt form of valproic acid with anti-epileptic activity. Valproic acid sodium salt is converted into its active form, valproate ion, in blood. Although the mechanism of action remains to be elucidated, Valproic acid sodium salt increases concentrations of gamma-aminobutyric acid (GABA) in the brain, probably due to inhibition of the enzymes responsible for the catabolism of GABA. This potentiates the synaptic actions of GABA. Valproic acid sodium salt may also affect potassium channels, thereby creating a direct membrane-stabilizing effect.
ターゲット＆IC50	HDAC1:0.4 mM
In vitro	In the MT-450 rat mammary carcinoma model, Valproic acid exhibits a delayed effect on the growth of primary tumors.
In vivo	In cultured cells, Valproic acid induces histone deacetylation similarly to the histone deacetylase inhibitor Trichostatin A, and like Trichostatin A, activates the transcription of various exogenous and endogenous promoters. However, in the embryos of vertebrates, both Valproic acid and Trichostatin A exhibit teratogenic effects without activating transcription. Valproic acid directly inhibits histone deacetylases through distinct pathways, with an IC50 of 0.4 mM for HDAC1. It inhibits cell proliferation or survival in F9 and P19 teratocarcinoma cells, as indicated by a decrease in [3H]thymidine incorporation, and promotes peroxisome proliferation in the liver of rodents. At a concentration of 1 mM, Valproic acid inhibits the release of Gal4 fused with N-COR, TR, or PPARδ in cells expressing the DNA binding domain of the glucocorticoid receptor and the ligand-binding domain of PPARδ, along with a GR-controlled reporter gene fusion. Valproic acid reduces the accumulation of acetylated histones and inhibits HDAC activity. Furthermore, Valproic acid induces specific types of differentiation, characterized by decreased proliferation, morphological changes, accumulation of the transcription factor AP-2, and expression of marker genes, where AP-2 serves as a potential marker for neuronal or neuroepithelial-like differentiation in F9 teratocarcinoma cells.
キナーゼ試験	The activity of caspase-3, -8 and -9 is assessed using the caspase-3, -8 and -9 colorimetric assay kits, respectively. In brief, 1×106?cells in a 60-mm culture dish are incubated with 10 mM Valproic acid for 24 h. The cells are then washed in PBS and suspended in 5 volumes of lysis buffer provided with the kit. Protein concentrations are determined using the Bradford method. Supernatants containing 50 μg total protein are used to determine caspase-3, -8 and -9 activities. The supernatants are added to each well in 96-well microtiter plates with DEVD-pNA, IETD-pNA or LEHD-pNA as caspase-3, -8 and -9 substrates and the plates are incubated at 37°C for 1 h. The optical density of each well is measured at 405 nm using a microplate reader. The activity of caspase-3, -8 and -9 is expressed in arbitrary absorbance units.
細胞研究	Valproic acid is dissolved in DMSO. In brief, 5×105?cells are seeded in 96-well microtiter plates for MTT assays. After exposure to the designated doses of Valproic acid for the indicated times, MTT solution [20 mL: 2 mg/mL in phosphate-buffered saline (PBS)] is added to each well of the 96-well plates. The plates are additionally incubated for 3 h at 37°C. Medium is withdrawn from the plates by pipetting and 200 mL DMSO is added to each well to solubilize the formazan crystals. The optical density is measured at 570 nm using a microplate reader.

別名	Sodium Valproate
分子量	166.2
分子式	C8H15NaO2
CAS No.	1069-66-5

保存条件

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度情報

DMSO: 50 mg/mL (300.84 mM)

H2O: 16.6 mg/mL (100 mM)

参考文献

1. Phiel CJ, et al. J Biol Chem, 2001, 276(39), 36734-36741. 2. Göttlicher M, et al. EMBO J, 2001, 20(24), 6969-6978.

引用文献

1. Bakar N A, Ibrahim W N W, Zulkiflli A R, et al.Embryonic mercury exposure in zebrafish: Alteration of metabolites and gene expression, related to visual and behavioral impairments.Ecotoxicology and Environmental Safety.2023, 256: 114862.

投与量変換

You can also refer to dose conversion for different animals. 詳細

In vivo投与量計算 (透明溶液)

ステップ1: 以下の情報を入力してください

投与量

mg/kg

動物の平均体重

動物あたりの投与量

動物数

溶媒の組成を入力してください

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

計算するリセット

計算結果:

作業濃度: mg/ml;

DMSO溶液の作成方法: mg あらかじめ溶解した薬剤 μL DMSO (マスター溶液の濃度 mg/mL)，濃度がそのバッチの薬剤のDMSO溶解度を超える場合は、まずご連絡ください。

生体内薬剤の調合法：取る μL DMSO マスター溶液、次に追加 μL PEG300，確実に混ぜてから加える μL Tween 80，確実に混ぜてから加える μL ddH₂O, 確実に混ぜる

お問合せ内容:

必ず順番通りに溶媒を加えてください。ボルテックスミキサーや超音波、湯煎することで溶解しやすくなります

計算器

モル濃度計算機

希釈計算機

再構成計算

分子量計算機

質量

濃度

体積

分子量

モル度計算機では以下の計算が可能です

既知の体積と濃度の溶液を調製するために必要な化合物の質量
質量が既知の化合物を目的の濃度まで溶解させるのに必要な溶液の量
特定の体積の中に既知の質量の化合物を入れて得られる溶液の濃度

参考例

モル濃度計算機を使用したモル濃度計算の例
化合物の分子量が197.13g/molである場合、10mlの水に10mMのストック溶液を作るのに必要な化合物の質量はどれくらいですか？
［分子量（MW）］の欄に［197.13］と入力してください
[濃度]ボックスに10と入力し、正しい単位（millimolar）を選択します
[容量]ボックスに10と入力し、正しい単位（milliliter）を選択します
計算を押します
答えの19.713mgが質量欄に表示されます

濃度 (開始)

体積 (開始)

濃度 (終了)

体積 (終了)

溶液を作るのに必要な希釈率の計算

溶液の調製に必要な希釈率の算出
希釈計算機は、既知の濃度の原液をどのように希釈するかを計算することができる便利なツールです。V1を計算するためにC1、C2＆V2を入力します。

参考例

Tocrisの希釈計算器を用いた希釈計算の一例
50μMの溶液を20ml作るためには、10mMの原液を何ml必要ですか？
C1V1=C2V2という式を用いて、C1=10mM、C2=50μM、V2=20ml、V1を未知数とします。
濃度（開始）ボックスに10を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
濃度（終了）ボックスに50を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
体積（終了）ボックスに20を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
計算を押します
100 microliter (0.1 ml) という答えが体積（開始）ボックスに表示されます。

分子式

分子量 g/mol

化合物の化学式を入力して、そのモル質量や元素組成を計算します

Tヒント：化学式は大文字と小文字を区別します。: C10H16N2O2 c10h16n2o2

化合物のモル質量（分子量）を計算する手順:
化学物質のモル質量を計算するには、その化学式を入力し、「計算」をクリックしてください。.
分子質量、分子量、モル質量、モル重量の定義:
分子質量（分子量）とは、物質の1分子の質量であり、統一された原子質量単位（u）で表されます。(1uは炭素12の1原子の質量の1/12に等しい）
モル質量（molar weight）とは、ある物質の1モルの質量のことで、単位はg/molです。

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Keywords

Valproic acid sodium salt 1069-66-5 Autophagy Chromatin/Epigenetic DNA Damage/DNA Repair Membrane transporter/Ion channel Microbiology/Virology Neuroscience Proteases/Proteasome Stem Cells Mitophagy GABA Receptor HIV Protease Gamma-secretase HDAC bipolar disorder Valproic acid anticonvulsant SCLC hepatic fat accumulation degradation Histone deacetylases HIV Mitochondrial Autophagy Notch inhibit Apoptosis Sodium Valproate anticancer Endogenous Metabolite headaches epilepsy small cell lung cancer Inhibitor Human immunodeficiency virus proteasomal Notch1 Valproic acid sodium migraine inhibitor

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