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Cutamesine dihydrochloride

カタログ番号 T3597   CAS 165377-44-6
別名: AGY94806 dihydrochloride, SA4503 (dihydrochloride), SA4503 dihydrochloride

Cutamesine dihydrochloride (SA4503 dihydrochloride) is a selective σ1 receptor agonist (IC50: 17.4 nM). It shows selectivity for σ1 over σ2 receptors, and inhibits angiotensin II-induced cardiomyocyte hypertrophy in vitro and attenuates myocardial hypertrophy in vivo. In a rat model of experimental stroke, it enhances brain plasticity and sensorimotor function.

TargetMolの製品は全て研究用試薬です。人体にはご使用できません。 また、個人の方への販売は行っておりません。
Cutamesine dihydrochloride, CAS 165377-44-6
パッケージサイズ 在庫状況 単価(税別)
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2 mg 在庫あり ￥ 8,500
5 mg 在庫あり ￥ 13,000
10 mg 在庫あり ￥ 23,500
25 mg 在庫あり ￥ 54,000
50 mg 在庫あり ￥ 103,500
100 mg 在庫あり ￥ 152,500
500 mg 在庫あり ￥ 319,000
1 mL * 10 mM (in DMSO) 在庫あり ￥ 27,000
ご確認事項

1. １研究室・グループあたり最大5製品までお申し込みいただけます。 同一製品は1回のみとなります。

2. １回につき最大2製品までのお申し込みが可能です。

3. ２回目以降をご希望の際は、前回ご提供のサンプルの実験結果をオンラインでご提供いただく必要がございます。

4. 2023 年 1 月 20 日より前にサンプルをお申し込みいただいたお客様は、2023 年の無料申請枠にはカウントされませんが、以前の実験結果をご提供いただく必要があります。

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生物学的特性に関する説明
化学的特性
保存条件 & 溶解度情報
説明 Cutamesine dihydrochloride (SA4503 dihydrochloride) is a selective σ1 receptor agonist (IC50: 17.4 nM). It shows selectivity for σ1 over σ2 receptors, and inhibits angiotensin II-induced cardiomyocyte hypertrophy in vitro and attenuates myocardial hypertrophy in vivo. In a rat model of experimental stroke, it enhances brain plasticity and sensorimotor function.
ターゲット＆IC50 σ1:17.4 nM
In vitro The sigma receptor might be involved in several diseases in the central nervous system. SA4503, a potent σ1receptor agonist, has 103-fold higher affinity for σ1 (IC50=17.4 nM) than σ2 (IC50=1,784 nM) sites in guinea pig brain membranes. SA4503 is 14-fold selective for σ1 (Ki=4.6 nM) over σ2 (Ki=63.1 nM) sites in guinea pig brain homogenates[1]. SA4503 protects motor neuron NSC34 cells against superoxide dismutase 1 and serum free neurotoxicity. It upregulates the phosphorylation levels of Akt and extracellular signal-regulated kinase (ERK) 1/2[2]. SA4503 reduces the activation of the MAPK/ERK pathway and down-regulated the ionotropic glutamate receptor, GluR1[3].
In vivo SA4503 extends the survival time in the SOD1 g93A mice[2].
細胞研究 The NSC34 cells are seeded at a density of 7000 cells per well into 96-well plates with D-MEM and transfected using Lipofectamine 2000 mixed with 2 μg /mL of plasmid vector in D-MEM for 6 h. After 6 h, the cell-culture medium is replaced with fresh D-MEM and culture and allowed to proceed for a further 42 h. The cells are then transferred to serum-free D-MEM and immediately treated with SA4503 at a final concentration of 1, 3, or 10 nM[2].
別名 AGY94806 dihydrochloride, SA4503 (dihydrochloride), SA4503 dihydrochloride
分子量 441.43
分子式 C23H32N2O2·2HCl
CAS No. 165377-44-6

保存条件

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度情報

DMSO: 30 mg/mL (67.96 mM), Sonication and heating are recommended.

参考文献

1. Lever JR, et al. Sigma1 and sigma2 receptor binding affinity and selectivity of SA4503 and fluoroethyl SA4503. Synapse. 2006 May;59(6):350-8. 2. Tuerxun T, et al. SA4503, a sigma-1 receptor agonist, prevents cultured cortical neurons from oxidative stress-induced cell death via suppression of MAPK pathway activation and glutamate receptor expression. Neurosci Lett. 2010 Jan 29;469(3):303-8.

関連化合物ライブラリー

この製品は下記化合物ライブラリに含まれています：
Anti-Cancer Drug Library Anti-Neurodegenerative Disease Compound Library Membrane Protein-targeted Compound Library Drug Repurposing Compound Library Anti-Cancer Clinical Compound Library GPCR Compound Library NO PAINS Compound Library Anti-Obesity Compound Library Bioactive Compounds Library Max Neuronal Signaling Compound Library

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Blarcamesine hydrochloride σ1 Receptor antagonist-1 Sigma-1 receptor antagonist 2 4-PPBP maleate PD 144418 BD 1008 dihydrobromide AB21 HCl S1R agonist 2 hydrochloride

投与量変換

You can also refer to dose conversion for different animals. 詳細

In vivo投与量計算 (透明溶液)

ステップ1: 以下の情報を入力してください
投与量
mg/kg
動物の平均体重
g
動物あたりの投与量
ul
動物数
溶媒の組成を入力してください
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
計算する リセット

計算器

モル濃度計算機
希釈計算機
再構成計算
分子量計算機
=
X
X

モル度計算機では以下の計算が可能です

  • 既知の体積と濃度の溶液を調製するために必要な化合物の質量
  • 質量が既知の化合物を目的の濃度まで溶解させるのに必要な溶液の量
  • 特定の体積の中に既知の質量の化合物を入れて得られる溶液の濃度
参考例

モル濃度計算機を使用したモル濃度計算の例
化合物の分子量が197.13g/molである場合、10mlの水に10mMのストック溶液を作るのに必要な化合物の質量はどれくらいですか？
［分子量（MW）］の欄に［197.13］と入力してください
[濃度]ボックスに10と入力し、正しい単位（millimolar）を選択します
[容量]ボックスに10と入力し、正しい単位（milliliter）を選択します
計算を押します
答えの19.713mgが質量欄に表示されます

X
=
X

溶液を作るのに必要な希釈率の計算

溶液の調製に必要な希釈率の算出
希釈計算機は、既知の濃度の原液をどのように希釈するかを計算することができる便利なツールです。V1を計算するためにC1、C2＆V2を入力します。

参考例

Tocrisの希釈計算器を用いた希釈計算の一例
50μMの溶液を20ml作るためには、10mMの原液を何ml必要ですか？
C1V1=C2V2という式を用いて、C1=10mM、C2=50μM、V2=20ml、V1を未知数とします。
濃度（開始）ボックスに10を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
濃度（終了）ボックスに50を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
体積（終了）ボックスに20を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
計算を押します
100 microliter (0.1 ml) という答えが体積（開始）ボックスに表示されます。

=
/

バイアルを再構成するのに必要な溶媒の量を計算する.

再構成計算機を使えば、バイアルを再構成するための試薬の量をすぐに計算することができます.
試薬の質量と目標濃度を入力するだけで計算します。

g/mol

化合物の化学式を入力して、そのモル質量や元素組成を計算します

Tヒント：化学式は大文字と小文字を区別します。: C10H16N2O2 c10h16n2o2

化合物のモル質量（分子量）を計算する手順:
化学物質のモル質量を計算するには、その化学式を入力し、「計算」をクリックしてください。.
分子質量、分子量、モル質量、モル重量の定義:
分子質量（分子量）とは、物質の1分子の質量であり、統一された原子質量単位（u）で表されます。(1uは炭素12の1原子の質量の1/12に等しい）
モル質量（molar weight）とは、ある物質の1モルの質量のことで、単位はg/molです。

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技術サポート

Please see Inhibitor Handling Instructions for more frequently ask questions. Topics include: how to prepare stock solutions, how to store products, and cautions on cell-based assays & animal experiments, etc.

Keywords

Cutamesine dihydrochloride 165377-44-6 GPCR/G Protein Sigma receptor Sigma Receptor AGY 94806 Dihydrochloride AGY94806 dihydrochloride SA-4503 Dihydrochloride SA 4503 Cutamesine Dihydrochloride AGY94806 AGY 94806 AGY94806 Dihydrochloride AGY-94806 Dihydrochloride inhibit Inhibitor SA4503 SA4503 Dihydrochloride SA 4503 Dihydrochloride AGY-94806 SA-4503 SA4503 (dihydrochloride) SA4503 dihydrochloride Cutamesine inhibitor

 

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