Obatoclax Mesylate

カタログ番号 T6275 CAS 803712-79-0

別名: Obatoclax, GX15-070

Obatoclax Mesylate (GX15-070) is a Bcl-2 antagonist (Ki: 0.22 μM) and can induce apoptosis with up-regulation of Bim, induced cytochrome c release, and activation of caspase-3.

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Obatoclax Mesylate, CAS 803712-79-0

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生物学的特性に関する説明

化学的特性

保存条件 & 溶解度情報

説明	Obatoclax Mesylate (GX15-070) is a Bcl-2 antagonist (Ki: 0.22 μM) and can induce apoptosis with up-regulation of Bim, induced cytochrome c release, and activation of caspase-3.
ターゲット＆IC50	BCL2:220 nM (Ki, cell free)
In vitro	Obatoclax (GX15-070) potently interfered with the direct interaction between MCL-1 and BAK in intact mitochondrial outer membrane and inhibited the association between MCL-1 and BAK in intact cells [1]. Obatoclax inhibited cell growth of HL-60, U937, OCI-AML3, and KG-1 cell lines. Obatoclax induced apoptosis in AML CD34+ progenitor cells with an average IC50 of 3.59 micromol/L although clonogenicity was inhibited at concentrations of 75 to 100 nmol/L [2]. Obatoclax reduced the viability of PANC-1 and BxPC-3 cell lines and synergistically enhanced TRAIL-mediated cytotoxicity [3].
In vivo	When formulated for i.v. administration, obatoclax (2 or 3.5 mg/kg) was found to have single-agent antitumor effects in several standard mouse tumor models. Antitumor activity without animal weight loss was observed in mice bearing solid tumors [1]. Thyroid cancer-carrying [Pten,Trp53]thyr?/? mice were treated with vehicle or Obatoclax for 6 days. Live thyrocytes in Obatoclax-treated mice exhibited a dramatic reduction in Lysotracker staining [4].
細胞研究	Cells were plated in logarithmic growth phase at 2,000-4,000 cells per well in 96-well clear bottom plates and cultured for 14 to 16 h before the start of drug treatment. Serial dilutions of obatoclax or companion drug were made in DMSO, diluted 1:50 in RPMI, and then added to tissue culture media at a final concentration of 0.2% DMSO. Cells were typically treated with a dose range of compound from 50 nM to 10 mM for 72 h. Cell viability was then determined using the ViaLight kit, according to the manufacturer's instructions. To obtain percentage viability, samples are expressed as a percentage of the signal obtained from DMSO-treated cells. Dose-response points were then plotted on a log scale, and IC50 values were determined using a best-fit sigmoidal dose-response curve with variable slope. The top of the curve was set to 100% [1].
動物実験	Cells were transplanted s.c. into the flank of female BALB/c or CB17 SCID/SCID mice (6 to 8 weeks of age) as a suspension in PBS (1.0×10^6 cells/ml, 1.5×10^6 cells/ml, 2.0×10^6 cells/ml, or 5.0×10^6 cells/ml for SW480, C33A, PC3, and 4T1 cells respectively. After 7 (SW480), 14 (C33A), or 8 (PC3 and 4T1) days, treatment with drug was initiated, and body weight and tumor size were measured three times per week. The mean relative tumor size and volume (cohort of eight animals per treatment) were calculated as follows: length (mm) ′ [width (mm)]2/2. Formulated obatoclax (tartrate salt) was administered intravenously (tail vein) once a day ′5 and cisplatin once every 3 days ′ 5 by the i.p. route. Obatoclax was formulated at the indicated concentration in 9.6% polyethylene glycol 300, 0.4% polysorbate 20, and 5% dextrose, except for the 4T1 tumor model where it was formulated at a concentration of 0.6 mg/ml in 9.48% polyethylene glycol, 0.38% polysorbate 20, 1.2 mg/ml mannitol, and 5% dextrose [1].

別名	Obatoclax, GX15-070
分子量	413.49
分子式	C20H19N3O·CH4O3S
CAS No.	803712-79-0

保存条件

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度情報

DMSO: 77 mg/mL (186.2 mM)

Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

参考文献

1. Nguyen M, et al. Small molecule obatoclax (GX15-070) antagonizes MCL-1 and overcomes MCL-1-mediated resistance to apoptosis. Proc Natl Acad Sci U S A. 2007 Dec 4;104(49):19512-7. Epub 2007 Nov 26. 2. Konopleva M, et al. Mechanisms of Antileukemic Activity of the Novel Bcl-2 Homology Domain-3 Mimetic GX15-070 (Obatoclax). Cancer Res May 1, 2008 68; 3413 3. Huang S, et al. BH3 mimetic obatoclax enhances TRAIL-mediated apoptosis in human pancreatic cancer cells. Clin Cancer Res. 2009 Jan 1;15(1):150-9. 4. Champa D, et al. Obatoclax kills anaplastic thyroid cancer cells by inducing lysosome neutralization and necrosis. Oncotarget. 2016 Jun 7;7(23):34453-71. 6. Wei WJ, et al. Obatoclax and LY3009120 Efficiently Overcome RG7204 Resistance in Differentiated Thyroid Cancer. Theranostics. 2017 Feb 23;7(4):987-1001.

投与量変換

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In vivo投与量計算 (透明溶液)

ステップ1: 以下の情報を入力してください

投与量

mg/kg

動物の平均体重

動物あたりの投与量

動物数

溶媒の組成を入力してください

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

計算するリセット

計算結果:

作業濃度: mg/ml;

DMSO溶液の作成方法: mg あらかじめ溶解した薬剤 μL DMSO (マスター溶液の濃度 mg/mL)，濃度がそのバッチの薬剤のDMSO溶解度を超える場合は、まずご連絡ください。

生体内薬剤の調合法：取る μL DMSO マスター溶液、次に追加 μL PEG300，確実に混ぜてから加える μL Tween 80，確実に混ぜてから加える μL ddH₂O, 確実に混ぜる

お問合せ内容:

必ず順番通りに溶媒を加えてください。ボルテックスミキサーや超音波、湯煎することで溶解しやすくなります

計算器

モル濃度計算機

希釈計算機

再構成計算

分子量計算機

質量

濃度

体積

分子量

モル度計算機では以下の計算が可能です

既知の体積と濃度の溶液を調製するために必要な化合物の質量
質量が既知の化合物を目的の濃度まで溶解させるのに必要な溶液の量
特定の体積の中に既知の質量の化合物を入れて得られる溶液の濃度

参考例

モル濃度計算機を使用したモル濃度計算の例
化合物の分子量が197.13g/molである場合、10mlの水に10mMのストック溶液を作るのに必要な化合物の質量はどれくらいですか？
［分子量（MW）］の欄に［197.13］と入力してください
[濃度]ボックスに10と入力し、正しい単位（millimolar）を選択します
[容量]ボックスに10と入力し、正しい単位（milliliter）を選択します
計算を押します
答えの19.713mgが質量欄に表示されます

濃度 (開始)

体積 (開始)

濃度 (終了)

体積 (終了)

溶液を作るのに必要な希釈率の計算

溶液の調製に必要な希釈率の算出
希釈計算機は、既知の濃度の原液をどのように希釈するかを計算することができる便利なツールです。V1を計算するためにC1、C2＆V2を入力します。

参考例

Tocrisの希釈計算器を用いた希釈計算の一例
50μMの溶液を20ml作るためには、10mMの原液を何ml必要ですか？
C1V1=C2V2という式を用いて、C1=10mM、C2=50μM、V2=20ml、V1を未知数とします。
濃度（開始）ボックスに10を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
濃度（終了）ボックスに50を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
体積（終了）ボックスに20を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
計算を押します
100 microliter (0.1 ml) という答えが体積（開始）ボックスに表示されます。

分子式

分子量 g/mol

化合物の化学式を入力して、そのモル質量や元素組成を計算します

Tヒント：化学式は大文字と小文字を区別します。: C10H16N2O2 c10h16n2o2

化合物のモル質量（分子量）を計算する手順:
化学物質のモル質量を計算するには、その化学式を入力し、「計算」をクリックしてください。.
分子質量、分子量、モル質量、モル重量の定義:
分子質量（分子量）とは、物質の1分子の質量であり、統一された原子質量単位（u）で表されます。(1uは炭素12の1原子の質量の1/12に等しい）
モル質量（molar weight）とは、ある物質の1モルの質量のことで、単位はg/molです。

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Obatoclax Mesylate 803712-79-0 Apoptosis Autophagy Microbiology/Virology BCL Parasite Inhibitor broad-spectrum degradation BH3 anti-cancer mimetic Bcl-2 Family antiparasitic Obatoclax GX15-070 cancer colorectal proteasomal inhibit human inhibitor

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