ホーム 計算ツール
代理店ログイン

Ossirene

カタログ番号 T6761   CAS 106566-58-9
別名: AS101

Ossirene (AS101), a potent in vitro and in vivo immunomodulator, is a novel inhibitor of IL-1beta converting enzyme.

TargetMolの製品は全て研究用試薬です。人体にはご使用できません。 また、個人の方への販売は行っておりません。
Ossirene, CAS 106566-58-9
パッケージサイズ 在庫状況 単価(税別)
サンプルについてお問い合わせ
1 mg 在庫あり ¥ 8,000
5 mg 在庫あり ¥ 18,500
10 mg 在庫あり ¥ 28,000
25 mg 在庫あり ¥ 44,000
50 mg 在庫あり ¥ 67,500
100 mg 在庫あり ¥ 101,500
200 mg 在庫あり ¥ 149,000
ご確認事項

1. 1研究室・グループあたり最大5製品までお申し込みいただけます。 同一製品は1回のみとなります。

2. 1回につき最大2製品までのお申し込みが可能です。

3. 2回目以降をご希望の際は、前回ご提供のサンプルの実験結果をオンラインでご提供いただく必要がございます。

4. 2023 年 1 月 20 日より前にサンプルをお申し込みいただいたお客様は、2023 年の無料申請枠にはカウントされませんが、以前の実験結果をご提供いただく必要があります。

Get quote
バッチを選択  
バッチの詳細情報はお問い合わせください
生物学的特性に関する説明
化学的特性
保存条件 & 溶解度情報
説明 Ossirene (AS101), a potent in vitro and in vivo immunomodulator, is a novel inhibitor of IL-1beta converting enzyme.
In vitro Treatment of caspase-1 (interleukin-1 [IL-1] converting enzyme [ICE]) with AS101 inhibits its enzymatic activity in a dose-dependent manner. Moreover, AS101 treatment causes a significant reduction in the active form of IL-18 and IL-1 in peripheral blood mononuclear cells (PBMC) and in human HaCat keratinocytes. The inhibitory effect of AS101 does not involve nitric oxide (NO) or interferon- (IFN- ), two possible regulators of IL-18 production, and does not occur at the mRNA level. It may exert effects through a posttranscriptional mechanism[1]. AS101 induced SIRT1 expression in a dose dependent manner in three different cell lines, HEK293, HL-60 and Rin-5f. Incubation of HEK293 and HL-60 cell lines with AS101 (0.1-2.5μg/ml) resulted in a dose dependent reduction in PPARγ protein expression relative to the control cells, and the reduction of PPARγ expression is in parallel to increased SIRT1 expression[2].
In vivo AS101 downregulates IL-18 and IL-1 serum levels in a mouse model of lipopolysaccharide (LPS)-induced sepsis, resulting in increased survival. It has also been shown to be protective against lethal and sublethal effects of irradiation and chemotherapy. In a model of cecal ligation and puncture (CLP)-induced sepsis in mice, AS101 also exerted beneficial effects[1]. AS101 treated rats showed a large increase in SIRT1 protein levels in the liver and kidney extracts of rats treated with AS101. AS101 prevents development of insulin resistance in vivo. AS101 affects SIRT1 related metabolic pathways by changing the insulin levels. AS101 treatment prevents hyperglycemia associated with T2D(type 2 diabetes) and some of the symptoms of the disease in the HFD(high fat diet)+STZ(Streptozotocin) rat model[2].
細胞研究 In vitro, PBMCs were first treated with various concentrations of AS101, and after 1 h SAC (10-3 v/v) was added. After 24 h, supernatants were collected and evaluated for cytokine content. (Only for Reference)
別名 AS101
分子量 312.05
分子式 C2H4Cl3O2Te·H4N
CAS No. 106566-58-9

保存条件

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度情報

DMSO: 5.63 mg/mL (18.03 mM), Sonication is recommended.

参考文献

1. Brodsky M, et al. J Interferon Cytokine Res. 2007, 27(6):453-62. 2. Halperin-Sheinfeld M, et al. Aging (Albany NY). 2012, 4(6):436-47.

引用文献

1. Wei Wei,Jia Li,Fan Liu, et al. Alteration of intestinal microecology by oral antibiotics promotes oral squamous cell carcinoma development. Molecular Immunology. 2022 Jul 6;149:94-106

関連化合物ライブラリー

この製品は下記化合物ライブラリに含まれています:
Anti-Cancer Drug Library Inhibitor Library Anti-Cancer Clinical Compound Library Drug Repurposing Compound Library Cytokine Inhibitor Library NO PAINS Compound Library Anti-Cancer Compound Library Protease Inhibitor Library Apoptosis Compound Library Bioactive Compound Library

関連製品

同一標的の関連化合物
Esculentic acid Deoxyandrographolide Gamma-glutamylcysteine TFA Mitraphylline Pranlukast Moringin Atractylenolide I JC2-11

投与量変換

You can also refer to dose conversion for different animals. 詳細

In vivo投与量計算 (透明溶液)

ステップ1: 以下の情報を入力してください
投与量
mg/kg
動物の平均体重
g
動物あたりの投与量
ul
動物数
溶媒の組成を入力してください
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
計算する リセット

計算器

モル濃度計算機
希釈計算機
再構成計算
分子量計算機
=
X
X

モル度計算機では以下の計算が可能です

  • 既知の体積と濃度の溶液を調製するために必要な化合物の質量
  • 質量が既知の化合物を目的の濃度まで溶解させるのに必要な溶液の量
  • 特定の体積の中に既知の質量の化合物を入れて得られる溶液の濃度
参考例

モル濃度計算機を使用したモル濃度計算の例
化合物の分子量が197.13g/molである場合、10mlの水に10mMのストック溶液を作るのに必要な化合物の質量はどれくらいですか?
[分子量(MW)]の欄に[197.13]と入力してください
[濃度]ボックスに10と入力し、正しい単位(millimolar)を選択します
[容量]ボックスに10と入力し、正しい単位(milliliter)を選択します
計算を押します
答えの19.713mgが質量欄に表示されます

X
=
X

溶液を作るのに必要な希釈率の計算

溶液の調製に必要な希釈率の算出
希釈計算機は、既知の濃度の原液をどのように希釈するかを計算することができる便利なツールです。V1を計算するためにC1、C2&V2を入力します。

参考例

Tocrisの希釈計算器を用いた希釈計算の一例
50μMの溶液を20ml作るためには、10mMの原液を何ml必要ですか?
C1V1=C2V2という式を用いて、C1=10mM、C2=50μM、V2=20ml、V1を未知数とします。
濃度(開始)ボックスに10を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
濃度(終了)ボックスに50を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
体積(終了)ボックスに20を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
計算を押します
100 microliter (0.1 ml) という答えが体積(開始)ボックスに表示されます。

=
/

バイアルを再構成するのに必要な溶媒の量を計算する.

再構成計算機を使えば、バイアルを再構成するための試薬の量をすぐに計算することができます.
試薬の質量と目標濃度を入力するだけで計算します。

g/mol

化合物の化学式を入力して、そのモル質量や元素組成を計算します

Tヒント:化学式は大文字と小文字を区別します。: C10H16N2O2 c10h16n2o2

化合物のモル質量(分子量)を計算する手順:
化学物質のモル質量を計算するには、その化学式を入力し、「計算」をクリックしてください。.
分子質量、分子量、モル質量、モル重量の定義:
分子質量(分子量)とは、物質の1分子の質量であり、統一された原子質量単位(u)で表されます。(1uは炭素12の1原子の質量の1/12に等しい)
モル質量(molar weight)とは、ある物質の1モルの質量のことで、単位はg/molです。

bottom

技術サポート

Please see Inhibitor Handling Instructions for more frequently ask questions. Topics include: how to prepare stock solutions, how to store products, and cautions on cell-based assays & animal experiments, etc.

Keywords

Ossirene 106566-58-9 Apoptosis Immunology/Inflammation Proteases/Proteasome Interleukin Caspase IL Receptor RPE NFκB Inhibitor inhibit diseases AS101 immunomodulatory AS-101 autoimmune malignancies tellurium AS 101 IL-6 IL-8 p65 Interleukin Related STAT3 phosphorylation inhibitor