PP1

カタログ番号 T6196 CAS 172889-26-8

別名: EI 275, AGL 1872

PP1 (AGL 1872), a specific and effective Src inhibitor, is with IC50 for Lck/Fyn is 5 nM/ 6 nM, respectively.

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PP1, CAS 172889-26-8

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生物学的特性に関する説明

化学的特性

保存条件 & 溶解度情報

説明	PP1 (AGL 1872), a specific and effective Src inhibitor, is with IC50 for Lck/Fyn is 5 nM/ 6 nM, respectively.
ターゲット＆IC50	Fyn:6 nM, Lck:5 nM
In vitro	PP1 is a nano-molar inhibitor of Lck and FynT, inhibits anti-CD3-induced protein-tyrosine kinase activity in T cells (IC50, 0.5 μM), demonstrates selectivity for Lck and FynT over ZAP-70, and preferentially inhibits T cell receptor-dependent anti-CD3-induced T cell proliferation (IC50, 0. 5 μM) over non-T cell receptor-dependent phorbol 12-myristate 13-acetate/interleu-kin-2 (IL-2)-induced T cell proliferation. PP1 (1 μM) selectively inhibits the induction of the IL-2 gene, but not the granulocyte-macrophage colony-stimulating factor or IL-2 receptor genes. PP1 also inhibits Src (IC50, 170 nM) and Hck (IC50, 20 nM). PP1 is 50–100-fold less active in the inhibition of A-431 epidermal growth factor receptor autophosphorylation (IC50, 0.25 μM). [1] PP1 also inhibits Kit and Bcr-Abl tyrosine kinases with IC50 of ～75 nM and 1 μM, respectively. PP1 completely abrogates the proliferation of M07e cells in response to SCF with IC50 of 0.5–1 μM. PP1 (1 μM) inhibits SCF-induced c-Kit autophosphorylation in intact cells and blocks the activation of mitogen-activated protein kinase and Akt. PP1 inhibits the activity of mutant constitutively active forms of c-Kit (D814V and D814Y) found in mast cell disorders, and triggers apoptosis in the rat basophilic leukemia cell line RBL-2H3 that expresses mutant c-Kit. PP1 reduces the constitutive activation of signal transducer and activators of transcription 5 and mitogen-activated protein kinase and triggeres apoptosis in FDCP1 cells expressing Bcr-Abl. [2]
キナーゼ試験	Protein A-Sepharose beads (prepared as a 50% (w/v) suspension) are added to the antibody/lysate mixture at 250 μL/mL and allowed to incubate for 30 min at 4°C. The beads are then washed twice in 1 mL of lysis buffer and twice in 1 mL of kinase buffer (25 mM HEPES, 3 mM MnCl2, 5 mM MgCl2, and 100 μM sodium orthovanadate) and resuspended to 50% (w/v) in kinase buffer. Twenty-five microliters of the bead suspension is added to each well of the enolase-coated 96-well high protein binding plate together with an appropriate concentration of compound and [γ-32P]ATP (25 μL/well of a 200 μCi/mL solution in kinase buffer). After incubation for 20 min at 20°C, 60 μL of boiling 2× solubilization buffer containing 10 mM ATP is added to the assay wells to terminate the reactions. Thirty microliters of the samples is removed from the wells, boiled for 5 min, and run on a 7.5% SDS-polyacrylamide gel. The gels are subsequently dried and exposed to Kodak X-AR film. For quantitation, films are scanned using a Molecular Dynamics laser scanner, and the optical density of the major substrate band, enolase p46, is determined. Concentrations of compound that causes 50% inhibition of enolase phosphorylation (IC50) are determined from a plot of the density versus concentration of compound. In companion experiments for measuring the activity of compounds against Lck, the assay plate is washed with two wash cycles on a Skatron harvester using 50 mM EDTA, 1 mM ATP. Scintillation fluid (100 μL) is then added to the wells, and P incorporation is measured using a Pharmacia Biotech micro-β-counter. Concentrations of compound that causes 50% inhibition of enzyme activity (IC50) are determined from a plot of the percent inhibition of enzyme activity versus concentration of compound[1].
細胞研究	PP1 is dissolved in DMSO and stored, and then diluted with appropriate medium before use[2]. Inhibition of anti-CD3-stimulated tyrosine phosphorylation in purified human peripheral blood T cells is measured as follows. All incubations are carried out at 37°C in an Eppendorf Thermomixer 5436 at a mixing setting of 11. Cells (1×106 in 100 μL of RPMI 1640 medium) are incubated for 15 min with drug prior to a 6-min incubation with 1 μg of anti-CD3/mL (anti-leu4, 100 μg/mL). The final volume of the reaction is 115 μL. Reactions are terminated by the addition of 57.5 μL of 3× solubilization buffer incubated at 100°C prior to its addition. Samples are mixed, boiled for 5 min, and stored at -70°C. Western blots of these cell lysates, run on 10% SDS-polyacrylamide gels, are probed with a polyclonal anti-phosphotyrosine antibody, and immune complexes are detected with I-labeled protein A (ICN). For quantitation, films are scanned using a Molecular Dynamics laser scanner, and the optical densities of the major substrate band, p70, are quantitated in the presence of anti-CD3 (in the presence and absence of drug). Percent inhibition is calculated as follows: (1-(p70 optical density units in presence of drug/p70 units in absence of drug))×100. IC50 equals the concentration of compound at which 50% inhibition is measured[1].

別名	EI 275, AGL 1872
分子量	281.36
分子式	C16H19N5
CAS No.	172889-26-8

保存条件

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度情報

H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

DMSO: 4 mg/mL (14.21 mM)

Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

参考文献

1. Hanke JH, et al. J Biol Chem, 1996, 271(2), 695-701. 2. Tatton L, et al. J Biol Chem, 2003, 278(7), 4847-4853. 3. Zhao Z, Xue F, Gu Y, et al. Crosstalk between the muscular estrogen receptor α and BDNF/TrkB signaling alleviates metabolic syndrome via 7, 8-dihydroxyflavone in female mice[J]. Molecular Metabolism. 2020: 101149.

引用文献

1. Liu X, Yang J, Yang C, et al. Morphine promotes the malignant biological behavior of non-small cell lung cancer cells through the MOR/Src/mTOR pathway. Cancer Cell International. 2021, 21(1): 1-14 2. Zhao Z, Xue F, Gu Y, et al. Crosstalk between the muscular estrogen receptor α and BDNF/TrkB signaling alleviates metabolic syndrome via 7, 8-dihydroxyflavone in female mice. Molecular Metabolism. 2020: 101149. 3. Liu X, Yang J, Yang C, et al. Morphine promotes the malignant biological behavior of non-small cell lung cancer cells through the MOR/Src/mTOR pathway. Cancer cell International. 2021, 21(1): 1-14 4. Liu K, Hao Z, Zheng H, et al.Repurposing of rilpivirine for preventing platelet β3 integrin-dependent thrombosis by targeting c-Src active autophosphorylation.Thrombosis Research.2023 5. Li M Y, Gao R P, Zhu Q, et al.Skeletal muscle-derived FSTL1 starting up angiogenesis by regulating endothelial junction via activating Src pathway can be upregulated by hydrogen sulfide.American Journal of Physiology-Cell Physiology.2023, 325(5): C1252-C1266.

投与量変換

You can also refer to dose conversion for different animals. 詳細

In vivo投与量計算 (透明溶液)

ステップ1: 以下の情報を入力してください

投与量

mg/kg

動物の平均体重

動物あたりの投与量

動物数

溶媒の組成を入力してください

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

計算するリセット

計算結果:

作業濃度: mg/ml;

DMSO溶液の作成方法: mg あらかじめ溶解した薬剤 μL DMSO (マスター溶液の濃度 mg/mL)，濃度がそのバッチの薬剤のDMSO溶解度を超える場合は、まずご連絡ください。

生体内薬剤の調合法：取る μL DMSO マスター溶液、次に追加 μL PEG300，確実に混ぜてから加える μL Tween 80，確実に混ぜてから加える μL ddH₂O, 確実に混ぜる

お問合せ内容:

必ず順番通りに溶媒を加えてください。ボルテックスミキサーや超音波、湯煎することで溶解しやすくなります

計算器

モル濃度計算機

希釈計算機

再構成計算

分子量計算機

質量

濃度

体積

分子量

モル度計算機では以下の計算が可能です

既知の体積と濃度の溶液を調製するために必要な化合物の質量
質量が既知の化合物を目的の濃度まで溶解させるのに必要な溶液の量
特定の体積の中に既知の質量の化合物を入れて得られる溶液の濃度

参考例

モル濃度計算機を使用したモル濃度計算の例
化合物の分子量が197.13g/molである場合、10mlの水に10mMのストック溶液を作るのに必要な化合物の質量はどれくらいですか？
［分子量（MW）］の欄に［197.13］と入力してください
[濃度]ボックスに10と入力し、正しい単位（millimolar）を選択します
[容量]ボックスに10と入力し、正しい単位（milliliter）を選択します
計算を押します
答えの19.713mgが質量欄に表示されます

濃度 (開始)

体積 (開始)

濃度 (終了)

体積 (終了)

溶液を作るのに必要な希釈率の計算

溶液の調製に必要な希釈率の算出
希釈計算機は、既知の濃度の原液をどのように希釈するかを計算することができる便利なツールです。V1を計算するためにC1、C2＆V2を入力します。

参考例

Tocrisの希釈計算器を用いた希釈計算の一例
50μMの溶液を20ml作るためには、10mMの原液を何ml必要ですか？
C1V1=C2V2という式を用いて、C1=10mM、C2=50μM、V2=20ml、V1を未知数とします。
濃度（開始）ボックスに10を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
濃度（終了）ボックスに50を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
体積（終了）ボックスに20を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
計算を押します
100 microliter (0.1 ml) という答えが体積（開始）ボックスに表示されます。

分子式

分子量 g/mol

化合物の化学式を入力して、そのモル質量や元素組成を計算します

Tヒント：化学式は大文字と小文字を区別します。: C10H16N2O2 c10h16n2o2

化合物のモル質量（分子量）を計算する手順:
化学物質のモル質量を計算するには、その化学式を入力し、「計算」をクリックしてください。.
分子質量、分子量、モル質量、モル重量の定義:
分子質量（分子量）とは、物質の1分子の質量であり、統一された原子質量単位（u）で表されます。(1uは炭素12の1原子の質量の1/12に等しい）
モル質量（molar weight）とは、ある物質の1モルの質量のことで、単位はg/molです。

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技術サポート

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Keywords

PP1 172889-26-8 Angiogenesis Apoptosis Cytoskeletal Signaling JAK/STAT signaling Tyrosine Kinase/Adaptors c-Kit EGFR Bcr-Abl Src EI 275 AGL1872 EI-275 AGL-1872 PP-1 EI275 AGL 1872 Inhibitor PP 1 inhibit inhibitor

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